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伴上皮样肉芽肿反应的肺上皮性恶性肿瘤11例临床病理分析
目的:探讨伴上皮样肉芽肿反应的肺上皮性恶性肿瘤的临床病理学特征。方法对11例肺上皮性恶性肿瘤伴上皮样肉芽肿反应的临床资料进行回顾性分析;根据肺肿瘤组织学类型、免疫表型、抗酸染色和结核PCR检测结果,并结合随访资料进行总结。结果患者平均年龄62.3岁,男女之比为10∶1。临床主要表现为咳嗽、胸痛、发热、咯血等。术前临床诊断肺癌9例,肺结核和炎性病变各1例。全部肿瘤病灶的上皮样肉芽肿反应病变与肿瘤在同一部位(混合存在),病理组织学表现为上皮样或典型结核样肉芽肿形态,其中腺癌4例,鳞癌5例、神经内分泌肿瘤2例。11例中3例抗酸染色找到抗酸杆菌,6例结核分枝杆菌PCR检测阳性。5例术后2年内因不同原因死亡。结论伴上皮样肉芽肿反应的肺上皮性恶性肿瘤多见于中老年人,临床表现为肺癌征象,预后差,明确病变性质需依赖病理活组织检查。重视该类病变(尤其病灶穿刺样本)的病理检查与鉴别诊断,对明确诊断及治疗极其重要。蒋小芹,陆珍凤,时姗姗,周晓军,印洪林 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
蕈样肉芽肿1例
患者男,73岁、下肢皮疹10年,加重至全身皮疹2年余.于2011年11月8日来我院就诊.患者10年前无明显诱因右小腿出现红色斑片,偶有瘙痒.近2年皮损南下肢逐渐扩展至躯干及颜面部,自觉瘙痒明显,曾反复于多家医院就诊,邓磷君,白莉 - 临床皮肤科杂志文章来源： 万方数据 -
慢性肉芽肿病1例
慢性肉芽肿病(chronicgranulomatousdisease,CGD)为一种少见的原发性吞噬细胞功能缺陷病,临床表现为反复发生严重感染以及在反复感染的部位形成色素沉着性肉芽肿的特征.笔者诊治1例本病患儿,现报告如下.肖媛媛,张立新,马琳 - 临床皮肤科杂志文章来源： 万方数据 -
激素联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎25例
肉芽肿性乳腺炎是一种较少见的乳腺无菌性炎症反应性疾病,因为其临床体征与乳腺癌表现相似,常造成误诊.本病的发病机制到目前为止尚未得到证实,治疗方案也没有统一.川北医学院附属医院于2008~2012年共收治肉芽肿性乳腺炎患者25例,采用皮质激素联合手术治疗取得一定疗效,现将诊治情况报道如下.1临床资料1.1病例资料2008年1月至2012年12月川北医学院附属医院收治的经病理证实为肉芽肿性乳腺炎的患者共25例,均为女性,年龄21~49岁,平均年龄35岁,均为非哺乳期患病,发病时间由2周至数月不等.患者主要以乳腺肿块、侯令密,谢少利,赵小波,高砚春,幸天勇,蹇顺海,邓世山 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
肉芽肿性小叶性乳腺炎33例临床病理分析
目的 探讨肉芽肿性小叶性乳腺炎(granulomatous lobular mastitis,GLM)的临床病理学特征、诊断及治疗.方法 回顾性分析33例GLM,并复习相关文献.结果 33例患者均为女性,大部分有哺乳史,均以单侧乳房肿块就诊,可伴疼痛、红肿和腋下淋巴结肿大.21例肿块位于左侧乳房,12例位于右侧.肿块直径3.0~ 10.0 cm,平均5.0 cm,质地韧.患者均行手术切除治疗,预后好,术后无复发.结论 GLM是一种少见的局限于乳腺小叶的肉芽肿性病变,临床和病理医师应予以重视,避免误诊、误治.廖谦和,安慧敏,郭德超,张立飞 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
大脑额叶伴显著肉芽肿反应的生殖细胞瘤1例并文献复习
目的探讨发生于大脑半球且伴有显著肉芽肿反应的生殖细胞瘤的临床病理特点.方法分析1例发生于大脑额叶伴有显著肉芽肿反应的生殖细胞瘤的临床表现、影像学特征及病理学特点,并结合相关文献进行复习.结果该病临床表现随发病部位的不同而不同;头颅MRI平扫+增强示多发斑片状异常信号影,边界不清,占位效应不明显,周边见大片状水肿信号,增强后病灶呈斑片及结节状明显强化;镜下见上皮样肉芽肿病变中散在一些异型大细胞,背景淋巴细胞弥漫分布,肿瘤性异型大细胞胞质丰富,部分透明,核圆形、泡状、位于中央,核仁明显,核分裂象少见.免疫表型:异型大细胞中CD117、CD10及PLAP呈阳性,Ki-67增殖指数约70%.特殊染色:PAS染色显示异型大细胞胞质富于糖原.结论发生于大脑半球白质区的中枢神经系统的原发性生殖细胞瘤少见,当肉芽肿反应显著时常会掩盖肿瘤细胞的存在,此时易误、漏诊,临床表现及影像学特征缺乏一定的特异性,主要依赖病理学诊断,应进一步加深对其病理学诊断的认识.王慧,刘伟,曲利娟,郑智勇 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
干扰素联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎一例
肉芽肿性乳腺炎是一种临床比较少见的乳腺特殊炎症反应性疾病,目前发病机制尚未完全明确,临床也没有统一的治疗方案.笔者应用干扰素联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎1例,效果良好,现报告如下.1临床资料患者,女,26岁,发现右乳无痛性肿块两个月,如鸽蛋大小,无明显外伤史.于外院就诊,行穿刺活组织检查病理显示为炎性肉芽肿,予抗炎治疗,后因穿刺处流脓,加以扩创引流,1周后化脓症状好转,但肿块范围迅速扩大.李家福,董自波,董兴隆,李明 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
浆细胞样尿路上皮癌1例
患者男性,51岁,因右下腹疼痛半年,伴尿路刺激征1个月入院.CT检查示:右肾积水,肾周炎症,膀胱壁增厚,右侧输尿管下段占位.病理检查眼观:膀胱壁灰白、灰红色小组织数块,共1.5 cm*1.5 cm*0.4 cm大小,全取.镜检:镜下肿瘤由浆细胞样肿瘤细胞组成,细胞中等大小,呈不规则的圆形或卵于琳,葛文敏,邹刚永 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
子宫颈原发性淋巴上皮瘤样癌8例临床病理分析
目的:探讨子宫颈原发性淋巴上皮瘤样癌( lymphoepithelioma-like carcinoma, LELC)的临床病理特征、组织学形态、鉴别诊断及预后。方法收集8例子宫颈原发性LELC的临床病理资料,行HE染色、免疫组化标记及原位杂交检测。结果8例子宫颈原发性LELC患者发病年龄29~67岁,平均年龄44岁,临床分期均为玉B,淋巴结均无转移。眼观:5例子宫颈肿物呈菜花状,1例呈息肉样,其余呈浸润性增厚。镜下见肿瘤由未分化的大细胞组成,散在或成片巢状、条索状分布。瘤细胞呈卵圆形或多角形,细胞核空泡状,核膜清楚,可见1个或数个突出的嗜酸性核仁,细胞界限不清,呈“合体样冶分布。瘤细胞间被丰富的淋巴细胞、浆细胞浸润。免疫表型:CK阳性率100%,p63阳性率37.5%,p16阳性率62.5%,CK5/6阳性率75%,Ki-67增殖指数10%~30%,间质淋巴细胞以CD3和CD8阳性表达为主。原位杂交检测EBER阴性,1例间质淋巴细胞弱阳性。电话随访截止2013年6月,1例死亡,其余7例均存活。结论子宫颈原发性LELC罕见,其是一种具有独特组织学形态的恶性肿瘤,临床预后较好,明确诊断依靠病理组织学和免疫组化标记。左敏,胡锦涛,郭晓静,陈灼怀 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
《Enzinger&Weiss软组织肿瘤》(第6版)中软组织肿瘤的新进展与新类型介绍
时隔6年,新版《Enzinger&Weiss软组织肿瘤》一书于2014年面世.根据近年来对软组织肿瘤的新认识,《Enzinger&Weiss软组织肿瘤》的内容做了一系列调整,在新版中删除间皮肿瘤、副神经节瘤及神经母细胞瘤3个章节.该类肿瘤虽然可发生于软组织(包括腹膜后),但是它们的组织起源却非间叶源性,从而保证了书本内容的一致性.为了方便读者阅读与理解,作者把伴有黑色素细胞分化的软组织肿瘤归为一类,新增1个章节,包括:(恶性)黑色素性神经鞘瘤、婴儿黑色素性神经外胚层肿瘤、软组织透明细胞肉瘤、李海,范钦和 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据
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