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一种预染色凝胶电泳法的研究
凝胶电泳是常用的生化分离鉴定技术.生物分子大多在可见光区完全透明,因此在凝胶电泳之后,需要对凝胶进行染色处理才能观察到结果,而且常规的染色方法一般步骤比较繁琐耗时.本文开发了一种新型的预染色凝胶电泳方法(Pre-Staining Gel Electrophoresis,PSGE),可以直观地显示电泳结果,并简化凝胶电泳操作.利用PSGE成功分析了蛋白质与两性高分子聚合物的共价偶联和物理吸附的效率,展示了PSGE的巨大应用开发潜力.钟睿博,刘雨双,张萍,刘竟然,赵国芬,张峰 - 核技术文章来源： 万方数据 -
两性高分子螯合絮凝剂和氯化钙对羟基亚乙基二膦酸预镀铜废水的去除性能
以羟基亚乙基二膦酸(HEDP)预镀铜废水为处理对象,考察两性高分子螯合絮凝剂(ACPF)和CaCl2对其处理效果.结果表明,单独使用ACPF或CaCl2,用量大,残余Cu2+和COD浓度均不能达到电镀污染物排放标准(GB21900-2008);将ACPF和CaCl2配合使用,Ca2+可与HEDP螯合生成HEDP-Ca沉淀,促进ACPF与Cu2+螯合;且Ca2+还可与废水中的酒石酸根离子形成溶解度很小的结晶,促进絮体的形成和沉降.因此,处理药剂的用量明显降低,Cu2+和COD残余浓度均能达标.适宜的处理条件为:弱碱或碱性条件下,ACPF投加量为3.0 g.L-1,CaCl2投加量为2.0 g.L-1,Cu2+和COD的去除率分别达99.74%和97.5%,残余浓度分别为0.335和25.27 mg.L-1.刘立华,曹菁,吴俊,周智华,令玉林,唐安平 - 环境化学文章来源： 万方数据 -
超支化聚合物在皮革领域的应用研究进展
超支化聚合物由于具有高度支化三维球状结构,显示出溶解性好,粘度低、无链缠结以及众多的末端官能团等独特的性能,目前在诸多领域具有广泛的应用.本文总结了超支化聚合物的结构性能、合成方法及应用,重点介绍了超支化聚合物在皮革工业中的应用研究,为超支化聚合物在皮革领域中的发展带来新的思路和想法.吕玲洁,王国伟,庄玲华,汪海波 - 皮革科学与工程文章来源： 万方数据 -
中国专利
聚合物改性聚烯烃锂离子电池隔膜及其制备方法本发明涉及的聚合物改性聚烯烃锂离子电池隔膜由聚烯烃微孔膜一面或双面复合一层薄膜,复合薄膜厚度为1~20μm,经溶胶状聚合物涂布而成.本发明改善了聚合物对隔膜的润湿性及界面性质,电池隔膜具有良好的润湿性、热关闭效应和热收缩小的特性.用本发明所制隔膜组装的电池具有良好的充、放电循环性能,改善了正负极材料与隔膜间的界面性质.- 合成树脂及塑料文章来源： 万方数据 -
自催化点击化学:新型基于氮杂卡宾铜配合物的超分枝"click聚合物"的合成与表征(英文)
设计合成和表征了新型叠氮基官能团化的SIPr(2,6-diisopropylphenyl]imidazolin-2-ylidene)氮杂卡宾铜配合物.这种氮杂卡宾铜配合物既可作为反应底物又可作为催化剂进行自催化的叠氮炔烃3+2环加成反应(CuAAC).通过这种配合物与炔烃的简单自催化反应,在常温常压条件下合成出了一种新型的基于氮杂卡宾铜配合物的超分枝"聚合物",并通过固体核磁、红外光谱、元素分析、原子吸收光谱和X射线光电子能谱对其进行了完整的表征.汪文龙,吕辉,张国栋,夏春谷,李福伟 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
食品接触材料高分子材料中钡、钴、铜、铁、锂、锰和锌的迁移量测定
采用电感耦等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES),同时测定了食品接触材料高分子材料中钡、钴、铜、铁、锂、锰和锌的迁移量,并对ICP-AES法测定时分析线的选择和入射功率、泵速、载气压力的影响,以及基体和共存离子的干扰情况等进行了研究.研究表明,此方法简便快速,回收率为85.9%~108%,相对标准偏差为2.92%~6.78%.方邢有,路东琪,马青,周明辉,郑朝辉 - 包装工程文章来源： 万方数据 -
聚合物涂层改性对药物洗脱支架植入后血管内膜修复的作用
目的 研究雷帕霉素洗脱支架聚合物涂层改性促进血管内皮化及抑制内膜增殖的作用.方法 选择32只小型猪,在冠状动脉内随机植入裸支架(BMS)15枚、新型聚合物涂层支架(Polymer) 17枚、FireBird2雷帕霉素洗脱支架(SES-FB2)17枚和新型聚合物涂层的雷帕霉素洗脱支架(SES-Plus)15枚,分别于植入后7、28 d取材,用扫描电镜分析内皮化程度,并分别于28、180 d取材,病理分析内膜增生程度.结果 扫描电镜分析显示,与SES-FB2组相比,支架植入后7d和28 d,SES-Plus组内皮覆盖率显著增加(分别为23%±11%比47%±21%和84±21%比100%,P<0.05),而BMS、Polymer和SES-Plus三组之间差异无统计学意义(P>0.05).病理分析显示,支架植入后28 d和180 d,SES-Plus组和SES-FB2组间的新生内膜面积差异无统计学意义[分别为(2.28±0.84) mm2比(2.08±0.76) mm2和(3.19±0.63) mm2比(3.06±1.33) mm2,P> 0.05].结论 SES-Plus能有效抑制内膜增生,具有明显的促进内皮化作用.熊筱伟,朱劲舟,杜润,史宇航,荆亚军,张瑞岩 - 介入放射学杂志文章来源： 万方数据 -
低散射非偏振依赖的聚合物/液晶光栅
为了降低聚合物/液晶光栅的散射损失,并消除光栅的偏振依赖性,选取了低官能度的光敏单体作为反应体系,并逐步提高光栅的制备温度。首先选用五官能度的DPHPA (dipen-taerythritol hydroxyl pentaacrylate)、双官能度的PDDA( phthalic diglycol diacrylate)以及单官能度的NVP (N-vinylpyrrolidone)作为反应体系;其次,在制备过程中在光栅的后面放置加热台,逐步提升制备温度。实验结果表明:当制备温度上升到62℃以上,光栅有更多(36%)的液晶析出,相分离比常温下制备时要更完全一些,而且高温下制备的光栅其平整度更高,从而使光栅的散射损失比常温下减小了66.7%,器件的SEM 图片也进一步证明了这个结论。同时高温制备也消除了液晶光栅的偏振依赖特性。李文萃,王世文,张勇,宣丽 - 应用光学文章来源： 万方数据 -
注射用头孢拉定聚合物测定方法的建立
目的:建立高效液相色谱法测定注射用头孢拉定聚合物的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为TSK-GEL G2000SWXL凝胶色谱柱,流动相为pH 8.0的0.2 mol/L磷酸盐缓冲液即0.2 mol/L磷酸氢二钠溶液-0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液(95∶5),检测波长210 nm,柱温30℃,流速1 mL/min,进样量20μL.结果:头孢拉定对照品检测线性范围为5.21~208.57μg/mL(r=0.99997),注射用头孢拉定聚合物检测线性范围为0.17~3.37 mg/mL(r=0.999),聚合物定量限为0.14μg.结论:该方法测定注射用头孢拉定聚合物专属性好,快速,分离度好,可用于注射用头孢拉定聚合物的检测.罗立骏,刘映倩,杨帆,李绪伦 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据
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