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3种丹参复方制剂治疗冠心病心绞痛的最小成本分析
目的:比较3种丹参复方制剂治疗心绞痛的成本和效果.方法:按入选标准从253例病历中筛选出116例有效病历,按照不同的药物治疗方案进行分组,A组38例,静脉滴注注射用丹参多酚酸盐200mg;B组37例,静脉滴注参芎葡萄糖注射液200mL;C组41例,静脉滴注丹参川芎嗪注射液10mL.3组均为每日1次,疗程均为14d.统计3组疗效及费用,并运用最小成本法进行分析.结果:A、B、C组心绞痛改善总有效率分别为84.21%、81.08%、78.05%,两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);住院总成本分别为(8223.70±441.91)、(4938.70±117.82)、(4657.44±120.01)元,两两比较差异均有统计学意义(P杨文波 - 中国药房文章来源： 万方数据 -
3种联合用药方案治疗急性脑梗死的成本-效果分析
目的:评价不同药物治疗方案在急性脑梗死治疗中的疗效及经济学效果.方法:114例急性脑梗死患者随机分成A、B、C组,每组38例,分别给予丹参注射液+胞磷胆碱注射液、丹参川芎嗪注射液+胞磷胆碱注射液、曲克芦丁脑蛋白水解物注射液+丹参川芎嗪注射液+胞磷胆碱注射液静滴,运用成本-效果分析法比较3种方案的疗效和成本.结果:A、B、C组成本分别为6 037.66元、6 575.95元、15 388.42元,总有效率分别为34.2%、65.8%、76.3%,成本-效果比分别为17 653.98、9 993.84、20 168.31,A、C组各出现1例消化道出血,经治疗痊愈,未见颅内出血者.结论:B组治疗方案较佳.耿国民 - 中国药师文章来源： 万方数据 -
糖尿病患者烫伤21例治疗体会
糖尿病患者血糖水平高,常并发糖尿病周围神经病变,下肢较上肢严重,病情进展缓慢,常见症状为肢端感觉异常,触觉和温度觉有不同程度减弱,感觉迟钝,易受创伤或灼伤致皮肤溃疡,加之末梢循环差,烫伤后伤口不易愈合,容易感王绍龙 - 西南国防医药文章来源： 万方数据 -
复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜疗效观察
目的:观察复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法:选取2010年1月至2013年1月我院收治的过敏性紫癜患儿82例,随机分为对照组40例和观察组42例.两组均给予卧床休息、控制饮食及马来酸氯苯那敏、维生素C、10%葡萄糖酸钙注射液、山莨菪碱、西咪替丁、抗生素抗感染等常规治疗,对明显腹痛、关节痛者予以激素治疗;观察组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液0.5 mL/(kg·d)(最大剂量20 mL/d)加入5%GS静脉滴注,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片(顺尔宁)每天1次睡前口服(2~6岁4 mg/d,>6岁~14岁5 mg/d),两组均治疗1周,观察两组患儿皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间,并比较疗效.结果:观察组皮疹、腹痛、消化道症状及关节症状消失时间均比对照组短,观察组和对照组总有效率分别为95.2%和47.5%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论:在常规治疗基础上加用复方丹参注射液联合孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜,可提高疗效,值得临床推广应用.郭爱平,蒯文霞 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
川芎嗪对支气管肺发育不良新生大鼠缺氧诱导因子通路表达的影响
目的:观察川芎嗪对新生大鼠支气管肺发育不良的防治作用并探讨其可能的作用机制.方法:选取80只足月新生12h内的sD大鼠,随机分成4组,每组20只.A组:空气对照组;B组:空气±川芎嗪组;C组:高氧对照组(FiO:=60%);D组:高氧±川芎嗪组.B、D组予以川芎嗪30mg/kg连续给药14d.每组选取8只,计算肺湿重/干重(W/D)、肺放射状肺泡计数(RAC);免疫组织化学方法检测PECAM-l的表达水平并计算肺微血管密度(yvc);RT-PCR方法检测HIF-1α及VEGFmRNA水平;免疫组织化学染色法检测HIF-1α及VEGF蛋白水平.结果:c组肺泡及肺血管发育明显受到抑制,肺W/D值升高,RAC、MVC值较A组和B组均明显减少[W/D:(5.64±0.31)粥(4.92±0.19)、(4.91±0.06);RAC值:(4.75±0.71)销(9.00±0.76)、(9.03±0.76);MVC:(45.30±2.05)∞(48.70±0.83)、(48.60±1.49),P〈0.05];C组肺组织HIF-1α、VEGF表达较A组明显减少,D组肺组织HIF一1α、VEGF表达较c组有所增加,差异均有统计学意义(P〈0.05).结论:川芎嗪对新生鼠支气管肺发育不良有一定的防治作用,其机制可能与川芎嗪激激活HIF一1α-VEGF通路,从而改善肺泡和肺微血管发育有关.胡倩,刘晓红,周高枫,郑跃杰 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
丹红注射液辅助治疗重症急性胰腺炎疗效观察
目的 探讨丹红注射液辅助治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法 将50例SAP患者随机分为治疗组及对照组各25例.2组均给予相同的基础治疗,治疗组在此基础上联合应用丹红注射液50 mL加生理盐水100 mL静滴,2次/d,连续治疗7d.比较2组患者主要临床症状、阳性体征及实验室阳性结果的消失时间,治疗前后APACHEⅡ评分的变化,并发症发生率、转手术率以及病死率,以及治疗前后凝血指标的变化;同时记录2组患者用药期间发生的不良反应.结果 治疗组主要临床症状、阳性体征及实验室阳性结果消失时间均显著短于对照组(P均<0.01);治疗后2组患者APACHEⅡ评分均显著下降(P均<0.01),但治疗组下降幅度显著大于对照组(P<0.01).治疗组并发症发生率、转手术率及病死率均低于对照组,但2组间无显著性差异(P均>0.05).治疗前2组患者各凝血指标无显著性差异,治疗后均较治疗前显著下降(P均< 0.01),而治疗组下降幅度显著大于对照组(P均<0.01).2组患者均未发现明显药物相关性不良反应.结论 丹红注射液辅助治疗SAP可进一步改善胃肠功能,促进凝血功能的修复,降低并发症发生率、转手术率及病死率,且安全性好.贡明才 - 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据 -
儿童喜炎平注射液不良反应60例报告分析
目的:探讨儿童喜炎平注射液药品不良反应(ADR)的规律及特点,供临床合理用药参考.方法:我院2005年6月至2012年12月临床各科室上报喜炎平注射液致儿童ADR60例,从患儿性别、年龄、原患疾病及药物过敏史、药品用法用量和ADR发生时间、累及器官/系统及主要临床表现等方面进行统计分析.结果:60例ADR报告中,男24例(40.O%),女36例(60.0%),≤3岁37例(61.7%),未提及药物过敏史者52例(86.7%),50例(83.3%)经静脉给药,54例(90.0%)按说明书规定的剂量使用,6例(10.0%)超剂量使用,40例(66.7%)ADR发生在用药后15-30min,以皮肤及附件损害为主20例(33.3%).结论:喜炎平注射液儿童ADR多发生在3岁以下,女性多于男性,与原患疾病无明显关系,多数在静脉给药时发生,多发生在用药后15~30min,临床表现以皮肤及附件损害为主.临床应注意合理用药,严格遵照医嘱或药品说明书使用,如有ADR发生应立即停药并对症处理.贺定金 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥有效性及安全性的系统评价
目的:系统评价醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的有效性和安全性.方法:计算机检索1990-2013年在PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的随机对照研究.评价纳入文献的质量和提取有效数据后,应用RevMan 5.2统计学软件进行Meta分析.结果:共纳入12篇文献,均为中文文献,其中Jadad评分3分的1篇,2分的2篇,其余均为1分.Meta分析结果显示,试验组与对照组的临床有效性[RR=1.25,95%CI(1.17,1.33),P<0.01]、退热时间[MD=-1.16,95%CI(-1.43,-0.90),P<0.01]、意识恢复正常时间[MD=-2.88,95%CI(-3.07,-2.68),P<0.01]、住院时间[MD=-1.24,95%CI(-1.91,-0.58),P<0.01]、转化为复杂性热性惊厥例数[RR=0.30,95%CI(0.12,0.72),P<0.01]、复发例数[RR=0.21,95%CI(0.09,0.47),P<0.01]均优于对照组,且安全性较好.结论:醒脑静注射液能显著提高小儿热性惊厥的临床治疗有效性,改善患儿的临床症状和体征,其安全性较好,但对远期预后的影响尚需进一步的临床研究.吴晓波,何勇,诸彭伟 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
痰热清注射液辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察
目的:评价痰热清注射液辅助治疗儿童支气管肺炎的临床疗效.方法:选取2012年11月至2013年1月我院收治的支气管肺炎患儿161例,按治疗方案分为对照组74例和治疗组87例.对照组给予常规抗菌、抗病毒(利巴韦林)、退热、雾化吸入止咳化痰药治疗;治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液0.3~0.5 m L/kg,静脉滴注1次/日.观察两组患儿症状体征恢复时间、治愈率、住院时间等.结果:治疗组治愈率93.10%(81/87),对照组治愈率93.24%(69/74),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组平均住院时间(8.80±2.16)d短于对照组的(9.80±2.99)d(P<0.05);治疗组治愈患儿的发热、咳嗽、气促、缺氧、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05).结论:痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎可有效缩短疗程,减少住院时间.林琴,陈海燕,计晓娟 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
康艾注射液联合 XELOX 方案治疗晚期大肠癌疗效观察
目的:观察康艾注射液联合 XELOX 方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合 XELOX 方案化疗,对照组单用 XELOX 方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率(48%)与对照组(39%)比较无显著性差异(P ﹥0.05);治疗组生活质量改善率(74%)明显高于对照组(42%),2组比较有显著性差异(P ﹤0.05);治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异(P ﹤0.05)。结论康艾注射液联合 XELOX 化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。- 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据
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