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用乌司他丁抑制炎症反应减轻大鼠移植肝再灌注损伤的实验研究
目的 研究乌司他丁(ulinastatin,UTI)对移植肝再灌注损伤的保护作用及相关机制.方法 建立Sprague-Daw-ley同系大鼠肝移植(OLT)模型,受体分为3组,每组8只大鼠:假手术组、对照组和乌司他丁组.假手术组大鼠仅接受麻醉、开腹、肝周韧带游离及关腹操作;乌司他丁组及对照组大鼠建立OLT模型,门静脉开放后,乌司他丁组大鼠经尾静脉注射乌司他丁1×104 U/kg,对照组大鼠注射等量生理盐水.再灌注后6及24 h每组分别处死4只大鼠,获取下腔静脉血标本及肝脏标本.检测各组大鼠血清ALT水平及肝组织形态学变化、肝细胞凋亡情况;用免疫组化方法检测肝脏Kupffer细胞浸润,用荧光定量RT-PCR检测肝脏肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α、白细胞介素(interleukin,IL)-6、IL-1β及单核细胞趋化蛋白(monocyte chemoattractant protein,MCP)-1mRNA表达水平,用酶联免疫吸附试验检测受体血清内上述炎症介质含量;用蛋白质印迹技术检测肝脏内核因子(nuclear factor,NF)-κB亚单位P65磷酸化水平.结果 与对照组相比,在同一时点检测乌司他丁组大鼠血清ALT水平明显降低(P<0.01),肝脏组织学损伤情况明显改善(P<0.01),肝细胞凋亡明显减少(P<0.01);肝脏内TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1的mRNA表达降低(P<0.01),血清内上述炎症介质含量明显降低(P<0.01);P65磷酸化水平明显下降.结论 乌司他丁能够减轻大鼠移植肝再灌注损伤,其机制可能与其抑制再灌注后炎症反应有关.林峰,周志军,张晨虹,刘芳,郭闻渊,魏若菡,陈慧 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
右美托咪定联合乌司他丁减轻脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤
目的:研究右美托咪定(DEX)联合乌司他丁(UTI)对脂多糖(LPS)诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的影响.方法:健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为5组:生理盐水对照组(NS组)、LPS模型组(L组)、右美托咪定治疗组(L+D组)、乌司他丁治疗组(L+U组)和右美托咪定+乌司他丁治疗组(L+D+U组).对照组股静脉给予5 mL/kg生理盐水(NS);模型组股静脉给予LPS(10 mg/kg);右美托咪定治疗组股静脉给予LPS (10 mg/kg),即刻持续输注右美托咪定(1μg·kg-1·h-1);乌司他丁治疗组股静脉给予LPS (10 mg/kg),即刻腹腔注射乌司他丁(50000 U/kg);右美托咪定联合乌司他丁治疗组股静脉给予LPS后立即持续输注右美托咪定(1μg·kg-1·h-1)及腹腔注射乌司他丁(50 000 U/kg).在注射LPS或NS后6h处死动物.血气分析检测动脉血氧分压(PaO2)、pH和碱剩余(BE);HE染色光镜下观察肺组织病理学变化并进行肺损伤评分;检测肺组织湿干重比(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1β(IL-1β)、巨噬细胞炎症蛋白2(MIP-2)、一氧化氮(NO)及前列腺素E2(PGE2)的含量;检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白蛋白浓度;提取肺组织核蛋白,检测NF-κB p65的表达.结果:与NS组比较,L组动脉血PaO2、pH和BE降低,肺组织水肿、出血、炎症细胞浸润程度及肺损伤评分上升,肺组织TNF-α、IL-1β、MIP-2、MDA、NO、PGE2含量及W/D升高,MPO活性升高,肺组织NF-κB表达明显升高.与L组相比,联合治疗组动脉血PaO2 、pH和BE上升,肺组织水肿、出血、炎症细胞浸润程度及肺损伤评分降低,TNF-α、IL-1β、MIP-2、MDA、NO、PGE2含量及W/D降低,MPO活性降低,肺组织NF-κB表达降低;与L组相比,右美托咪定和乌司他丁单独治疗组上述指标没有明显变化.结论:右美托咪定联合乌司他丁能够减轻脂多糖诱导的大鼠急性肺损伤.姜远旭,徐世元,张雪萍,赵伟,周树勤 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
乌司他丁辅助治疗脓毒症患儿外周血一氧化氮和诱导型一氧化氮合酶浓度变化的研究
目的:观察乌司他丁辅助治疗脓毒症患儿外周血清中一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)浓度的变化.方法:采用前瞻性、随机对照临床试验,收集我院2010年10月至2012年3月儿科重症监护病房符合脓毒症诊断标准的患儿60例,随机分为观察组和常规治疗组各30例,并选取健康儿童20例作为对照组.观察组在脓毒症常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗,常规治疗组则只按照脓毒症常规疗法治疗.分别检测两组患儿入院时(基线)、药物干预3 d后外周血血清NO、iNOS水平,观察其水平变化,分析乌司他丁对脓毒症治疗的作用,并对脓毒症、严重脓毒症、脓毒性休克患儿进行分层研究.结果:对照组NO均值为(8.63±2.15)μmol/L,iNOS为(30.96±15.26)U/mL;脓毒症组入院时NO均值为(86.13±28.75)μmol/L,iNOS为(10.76±4.28)U/mL;严重脓毒症组入院时NO均值为(101.89±35.83)μmol/L,iNOS为(8.35±3.40)U/mL;脓毒性休克组入院时NO均值为(126.86±63.72)μmol/L,iNOS为(7.08±2.32)U/mL,组间比较差异有统计学意义(P<0.01).不同严重程度的脓毒症比较,乌司他丁辅助治疗脓毒症及严重脓毒症患儿血清NO水平降低优于常规治疗组,iNOS上升水平也优于常规治疗组.结论:经乌司他丁干预3 d,脓毒症患儿外周NO水平明显下降,而iNOS水平有所上升.乌司他丁辅助治疗脓毒症,特别是一般脓毒症和严重脓毒症,可以抑制机体炎症反应,有助于控制炎症,值得临床早期应用及推广.田先雨,黄卫东,韩再萍,苏苓,洪先欧,张侃,罗勇,刘纯义 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
LC-MS-MS法测定人血浆中非布司他浓度
目的:建立液质联用色谱法(LC-MS-MS)测定人血浆中非布司他(febuxostate )浓度。方法空白血浆加非布司他,用乙腈作为沉淀剂,取上清液用于LC-MS-MS分析。分析柱为Thermo Biobasic-8柱(5μm,50 mm ×2.1 mm),流动相为乙腈-10 mmol/L乙酸铵(含0.05%甲酸)(70:30),流速为0.2 ml/min;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI负离子检测,喷雾电压(SP)3500 kV,鞘气(SGP)流速10 Arb,辅助气(AGP)流速45 Arb,毛细管温度(TEM)270℃;非布司他和内标苯扎贝特的碰撞能量分别为10 eV、18 eV;选择反应监测( SRM )分别测定非布司他和内标苯扎贝特负离子m/z 315→271和m/z 360→274。结果非布司他在10~8000μg/L检测浓度范围内呈良好线性关系(r>0.99),最低定量限(LLOQ)为10μg/L,绝对回收率在85%以上,高中低3种浓度的日内和日间RSD<15%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于临床非布司他的血药浓度监测及其药动学研究。姜楠,杨永革,宋丽雪,许雪廷 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
盐酸帕洛诺司琼与盐酸托烷司琼在乳腺癌化疗中的止吐疗效观察
目的:观察盐酸帕洛诺司琼与盐酸托烷司琼预防由乳腺癌TEC方案辅助化疗所引起的恶心、呕吐反应的效果.方法:60例(淋巴结转移的)乳腺癌改良根治术后患者,术后统一使用TEC方案(多西他赛、表柔比星、氟尿嘧啶)化疗,采用随机自身对照交叉设计方法,将60例病人随机分为2组,盐酸帕洛诺司琼组(化疗前使用盐酸帕洛诺司琼0.25 mg止吐,第2周期使用盐酸托烷司琼5mg止吐)和盐酸托烷司琼组(化疗前使用盐酸托烷司琼5mg止吐,第2周期使用盐酸帕洛诺司琼0.25mg止吐),观察72 h内病人的恶心、呕吐发生率并作统计学分析.结果:使用盐酸帕洛诺司琼止吐时,急性呕吐发生数为0度33例,Ⅰ度20例,Ⅱ度6例,Ⅲ度1例,Ⅳ度0例；使用盐酸托烷司琼止吐时,急性呕吐为0度28例,Ⅰ度17例,Ⅱ度12例,Ⅲ度2例,Ⅳ度1例,两组差异无统计学意义.使用盐酸帕洛诺司琼止吐时,迟发性呕吐发生数为0度31例,Ⅰ度26例,Ⅱ度2例,Ⅲ度1例,Ⅳ度0例；使用盐酸托烷司琼止吐迟发性呕吐发生数为0度19例,Ⅰ度22例,Ⅱ度12例,Ⅲ度6例,Ⅳ度1例,两组差异有统计学意义.两组在防治恶心方面无显著性差异.结论:盐酸帕洛诺司琼能有效控制TEC方案化疗所引起的呕吐,是理想的长效止吐药物.李晶,刘莉萍,欧阳取长 - 湖南师范大学学报(医学版)文章来源： 万方数据 -
3%氯化钠溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:观察3%氯化钠溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及临床症状评分变化.方法:选取我院2011年9月至2013年9月收治的60例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为对照组与治疗组各30例.在综合治疗基础上,对照组将沙丁胺醇溶于0.9%氯化钠溶液中进行雾化吸入治疗,治疗组将沙丁胺醇溶于3%氯化钠溶液中雾化吸入,观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状评分.结果:治疗组治疗后症状评分为(4.32±1.25)分,低于对照组的(5.03±1.62)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组住院时间为(6.14±1.31)d,较对照组的(7.10±1.75)d缩短,差异有统计学意义(P<0.05).仅1例对照组患儿出现咳嗽的情况,不良反应发生率为3.33%.结论:高浓度的氯化钠溶液联合沙丁胺醇雾化治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效,明显缩短了疾病康复时间,不良反应少,值得临床推广应用.肖富明 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠的临床效果观察
目的:寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法.方法:230例妊娠14～26周,年龄17～40岁的妇女,随机分为观察组和对照组各115例.观察组第1天空腹口服米非司酮100mg,24h后常规行依沙吖啶羊膜腔注射引产,两组常规行清宫术.结果:观察组113例自然排胎,引产成功率98.26％,对照组92例自然排胎,引产成功率800；宫颈成熟情况:观察组显效103例,有效10例,无效2例,总有效率98.26％,对照组显效57例,有效35例,无效23例,总有效率80％；引产时间:观察组(33.2±3.17)h,对照组(45.8±3.83)h；胎盘残留情况:观察组平均(23±11.5)g,对照组(57±16.5)g；产后出血情况:观察组产后2h出血量小于150ml者111例,大于150ml者4例,引产后出血时间为(7.55±3.58)天,对照组产后2h出血量小于150ml者110例,大于150ml者5例,引产后出血时间为(820±3.67)天.结论:米非司酮配伍依沙吖啶,因其引产机制相互补充,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引起的胎盘、胎膜残留,宫颈损伤发生率高的缺陷,有效地降低了并发症的发生,提高了中期引产术的安全性.舒孝伦,谌春风 - 湖南师范大学学报(医学版)文章来源： 万方数据 -
米非司酮联合米索前列醇与米索前列醇在清宫术中的疗效比较
目的 比较米非司酮联合米索前列醇与单用米索前列醇在过期流产清宫术中的疗效.方法 选自浙江省湖州市计划生育站2010年4月至2011年8月间收治的胚胎停止发育患者70例,随机分为研究组(38例)和对照组(32例).研究组给予口服米非司酮50 mg,每12h一次,共服3次,第3天清宫术前2h口服米索前列醇600 μg,后行清宫术;对照组术前2h给予米索前列醇600 μg,后行清宫术.结果 研究组完全流产36例,不全流产2例,无流产失败;对照组完全流产29例,不全流产2例,流产失败1例.两组的完全流产率比较无显著差异(P>0.05).研究组术后持续阴道出血时间短于对照组(x2 =4.12,P<0.05);术后阴道的出血量少于对照组(x2=5.30,P<0.05);不良反应的发生率低于对照组(x2 =5.61,P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇后行清宫术与单独应用米索前列醇清宫对过期流产的疗效相当,但联合给药能够有效减少阴道的出血时间及出血量,且发生不良反应较少.李剑英 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
《回回药方》阿夫忒蒙丸治疗顽固性失眠90例临床观察
目的观察阿夫忒蒙丸治疗顽固性失眠的临床疗效.方法将150例顽固性失眠患者按照就诊顺序分为治疗组9O例和对照组6O例,治疗组采用阿夫忒蒙丸口服,对照组给予艾司唑仑片治疗.2组均以7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程后评定疗效.结果 2个疗程治疗后,治疗组总有效率为92.22%,对照组总有效率为71.67%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论阿夫忒蒙丸具有明显促进入睡、改善睡眠质量的作用.刘中华,王佩佩,贾孟辉,刘丽,于凌志,左艳丽,王晓丽,马立凤 - 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
两种强化他汀治疗对冠心病进展的影响
他汀类药物可以减少不良心血管事件的发生,减慢冠状动脉粥样硬化的进展,并且这一作用与降低低密度脂蛋白(LDL)水平成等比.但很少有研究观察不同类他汀最大治疗剂量时对斑块进展的影响,现就此进行分析.高光仁 - 心血管病学进展文章来源： 万方数据
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