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入学入托儿童预防接种证查验结果
儿童入托入学查验预防接种证是贯彻实施《中华人民共和国传染病防治法》和《疫苗流通和预防接种管理条例》的一项重要内容,发现未依照国家免疫规划受种的儿童,应当向所在地的县级疾病预防控制机构或者儿童居住地承担预防接种工作的接种单位报告,并配合疾病预防控制机构或者董国萍 - 浙江预防医学文章来源： 万方数据 -
某部官兵接种乙型肝炎疫苗免疫效果研究
目的 了解官兵接种不同剂量乙肝疫苗后的免疫效果,为今后做好乙肝疫苗接种工作提供依据.方法 将乙肝三系五项阴性的官兵随机分组,用10 μg和20 μg乙型肝炎疫苗按0、1、6个月程序接种,全程接种后1、12、24个月检测血清抗-HBs,并记录不良反应.结果 接种20 μg乙型肝炎疫苗者抗-HBs的产生率显著高于10 μg接种者,抗体几何平均滴度(GMT)值增高且下降也明显减缓,不良反应无统计学差异(P>0.05).结论 部队官兵宜首选20μg乙型肝炎疫苗按程序接种.刘元德,刘新春 - 临床军医杂志文章来源： 万方数据 -
乙肝疫苗无(低)应答儿童不同疫苗再免疫效果分析
目的:探讨乙肝疫苗免疫后无(低)应答儿童接种不同类型乙肝疫苗的再免疫效果.方法:将乙肝疫苗免疫后无(低)应答儿童400例随机分为汉逊组和酵母组各200例,汉逊组接种国产10μg汉逊乙肝疫苗,酵母组接种进口10μg重组酵母乙肝疫苗,疫苗接种前及完成再免疫第3剂疫苗后1个月采集静脉血5 mL,采用放射免疫法(RIA)进行HBsAb定量检测,对两组接种有效应答率进行比较.结果:酵母组再免疫有效应答率为83.5%,高于汉逊组的65.5%,两组比较差异有统计学意义(χ2=17.055,P<0.05).结论:对于乙肝疫苗无(低)应答儿童再次免疫接种时,可考虑优先选择进口重组酵母乙肝疫苗进行接种.钟运香,姚雪榕,袁娇,王晓炜,关承恩 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
某校中学生HBsAg携带率调查
了解兰溪市上华中学高中学生HBsAg携带情况,为加强学校乙型肝炎(乙肝)防治工作提供依据.我们于2011年12月中旬对全校中学生进行HBsAg携带状况调查,现将结果报道如下.曹小松 - 浙江预防医学文章来源： 万方数据 -
宁夏回汉族乙肝病毒大蛋白检测结果比较
目的了解宁夏回、汉族慢性乙肝患者血清乙肝病毒大蛋白的检出情况.方法选择回、汉族慢性乙肝HBeAg阳性患者各200例,HBeAg阴性患者各150例,同时检测其HBV-DNA与乙肝病毒大蛋白,比较回、汉族慢性乙肝患者在相同的乙肝HBV-M模式中乙肝病毒大蛋白的表达有无差异.结果回、汉族HBeAg阳性慢性乙肝患者HBV-DNA、HBV-LP阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05);慢性乙肝HBeAg阴性患者回、汉2组中HBV-DNA、HBV-LP阳性检出率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论乙肝病毒大蛋白的表达在宁夏回、汉族慢性乙肝人群中无明显差异.王惠,樊惠霞,刘建锋 - 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
具有脉冲接种的时滞SEIR传染病模型
研究了一类具有饱和发生率及脉冲接种的时滞SEIR传染病模型,得到了基本再生数,运用脉冲微分方程的比较原理证明了无病周期解的全局吸引性,获得了疾病持久性的充分条件.通过数值模拟验证了结论的准确性.卢旸,李冬梅,王树忠 - 生物数学学报文章来源： 万方数据 -
373例乙肝肝硬化失代偿期患者证候与客观指标的相关性研究
目的:通过对乙肝肝硬化失代偿期患者进行回顾性研究,探索乙肝肝硬化失代偿期的证候特征与客观指标的相关性,为探索乙肝肝硬化失偿期的证候规律提供有力的证据.方法:运用回顾性研究,对373例2002年10月-2010年4月在广东省中医院肝病科、消化科的乙肝肝硬化失代偿期患者的资料,分析患者的中医证型与肝功能、HBV DNA定量、血常规等常见客观指标的相关性.结果:湿热蕴结型中ALT、AST、TBIL值明显高于其他各组,ALB值肝肾阴虚型明显低于肝郁脾虚证型,而GLB值肝肾阴虚型明显高于肝郁脾虚证型,HBV-DNA、AFP、血脂血糖、凝血、血常规进行了分析未发现之间的明显规律性.结论:肝功能是判断疾病变化发展的重要指标之一,对于协助中医辨证判断疾病的阶段及预后评估可起到一定的作用.萧焕明,施梅姐,池晓玲 - 辽宁中医杂志文章来源： 万方数据 -
弓形虫 SAG2和 GRA2基因疫苗的免疫保护研究
DNA疫苗是将编码抗原的基因插入载体质粒中构成重组体,直接接种机体,在接种部位摄取表达并达到抗感染目的的一种疫苗。 pCMV-Taq2B载体具有人巨细胞病毒( Human cytomegalovirus, CMV)高效启动子/增强子序列,可使目的基因在真核细胞中高水平稳定表达成为DNA疫苗载体。构建pCMV-Taq2B-Surface antigen 2(表面膜抗原2)( pSAG2)、 pCMV-Taq2B-Dense granule protein 2(致密颗粒蛋白2)(pGRA2)及 pCMV-Taq2B-SAG2-GRA2( pSAG2-GRA2) DNA 疫苗并研究其免疫保护效果。将 pSAG2、pGRA2、 pSAG2-GRA2 DNA疫苗(实验组)、磷酸盐缓冲液(Phosphate buffered saline, PBS)、 pCMV-Taq2B空质粒(对照组)分别肌肉注射BALB/c小鼠, ELISA法检测血清IgG抗体水平。末次免疫后第28 d,各组每只小鼠经腹腔注射弓形虫速殖子1000个,观察小鼠的生存时间。结果显示单基因疫苗pSAG2、 pGRA2和双基因疫苗pSAG2-GRA2免疫组均能诱导产生特异性IgG抗体,且于末次免疫后第28 d达到最高值,此时单基因疫苗pGRA2(0.382±0.66)和双基因疫苗pSAG2-GRA2(0.548±0.137)免疫组吸光度值显著高于PBS (0.137±0.016)或pCMV-Taq2B (0.135±0.010)对照组吸光度值。免疫单基因疫苗pSAG2(14.3±1.8)、 pGRA2组(13.5±2.1)小鼠存活时间(d)明显长于PBS (4.3±1.6)及pCMV-Taq2B组(4.1±1.3),且双基因疫苗 pSAG2-GRA2组(19.6±2.4)小鼠存活时间明显长于单基因疫苗 pSAG2组及pGRA2组。弓形虫双基因疫苗pSAG2-GRA2能够诱导小鼠产生抗弓形虫感染保护性免疫,其免疫保护性优于pSAG2、 pGRA2单基因疫苗。全娟花,李鹏,喻才元,楚佳奇 - 寄生虫与医学昆虫学报文章来源： 万方数据 -
绵羊肺炎支原体标准株Y98外膜蛋白MOP30基因真核表达载体的构建及其在烟草中的瞬时表达
以绵羊肺炎支原体(Mycoplasma oumvipneoniae,MO)标准株Y98基因组为模板,设计1对特异引物,PCR扩增得到798bp的P30目的基因(MOP30),将其定向克隆到pMD19-T Simple载体中进行测序分析.重组质粒进行XbaⅠ/BamHⅠ双酶切并回收目的片段,将目的基因亚克隆入黄色荧光蛋白(yellow fluorescent protein,YFP)表达载体pCAMBIA1300-YFP中构建重组融合表达质粒pCAMBIA1300-MOP30-YFP.双酶切验证后的融合表达质粒转化农杆菌(Agrobacterium)感受态细胞,侵染烟草(tobacco)叶片.通过激光共聚焦成像显微镜(cofocal imagingmicroscope)观察到融合表达的黄色荧光蛋白,Western-blotting试验得到57 000的特异条带,RT-PCR检测到MOP30基因在烟草叶片中转录.MOP30-YFP融合蛋白在烟草中的成功表达,为转基因植物疫苗防治绵羊支原体肺炎奠定了基础.张亚宁,赵利峰,张乐祎,赵宝华 - 中国兽医学报文章来源： 万方数据 -
流动儿童家长预防接种知识知晓程度及影响因素分析
近年来,随着经济的快速发展,流动人口的数量急剧上升,流动儿童的免疫预防已成为疾病预防控制的难点与重点问题.为深入了解宁波市江北区辖区流动儿童监护人对预防接种相关知识的认知程度及相关行为,为制定流动儿童免疫预防管理模式提供依据,我们于2011年6-11月对本社区0~7刘泽玉,俞佳君,许惠光,夏建平 - 浙江预防医学文章来源： 万方数据
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