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3种不同方案治疗HIV/TB感染患者抗结核药物性肝损伤的成本-效果分析
目的:探讨3种不同治疗方案用于治疗人类免疫缺陷病毒合并结核杆菌(HIV/TB)感染患者抗结核药物性肝损伤的成本与效果.方法:将213例患者随机均分成A、B、C组,A组应用还原型谷胱甘肽静脉滴注+口服序贯治疗,B组应用复方甘草酸苷静脉滴注+口服序贯治疗,C组应用还原型谷胱甘肽静脉滴注+复方甘草酸苷口服序贯治疗,观察3组疗效和不良反应,并运用药物经济学方法分析其成本-效果.结果:3种药物治疗方案成本分别为1221.0、1076.5、960.7元(P>0.05);有效率分别为94.4%、85.9%、90.1%(P>0.05);不良反应发生率分别为50.7%、40.8%、43.7%(P>0.05);成本-效果比分别为12.9、12.5、10.7(P杜红,汤卓,葛利辉,吴念宁 - 中国药房文章来源： 万方数据 -
美科学家发现经遗传修改的干细胞可杀死实验鼠体内的艾滋病病毒
据2012年4月14日《科技日报》援引物理学家组织网报道,美国科学家通过实验首次证明,人体干细胞能被遗传修改成为对抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的细胞,这些细胞实际上能杀死生物体内感染了HIV的细胞.研究结果发表在4月12日《公共科学图书馆·病原卷》上.- 生物学教学文章来源： 万方数据 -
重组结核分枝杆菌CFP10的克隆与表达
目的:克隆和表达结核分枝杆菌CFP10,并分析其免疫学活性.方法:自结核分枝杆菌标准株H37Rv提取基因组DNA,PCR扩增cfp10基因,克隆至T载体pMD18T,转化入大肠杆菌JM109,菌落PCR鉴定阳性克隆并测序分析.将测序正确的pMD18-cfp10的cfp10基因亚克隆至表达载体PQE30,构建重组质粒PQE30-cfp10,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,PCR和双酶切鉴定阳性重组体,IPTG诱导CFP10表达,亲和层析纯化,western-blot分析其免疫活性.结果:成功构建PQE30-cfp10重组表达质粒,表达、纯化获得分子量约10kDa的CFP10,并能被结核病人血清识别.结论:克隆表达获得具有免疫活性的重组结核分枝杆菌CFP10.杨双,袁仕善,谭云洪,邓志高,孙文霞,李民 - 湖南师范大学学报(医学版)文章来源： 万方数据 -
Inhibitory effects of human immunodeficiency virus gp120 and Tat on CpG-A-induced inflammatory cytokines in plasmacytoid dendritic cells
Meixin Fang, Ning Xu, Xueting Shao, Jin Yang, Nanping Wu, Hangping Yao - 生物化学与生物物理学报(英文版)文章来源： 万方数据 -
荧光定量PCR检测石蜡组织中结核分枝杆菌
目的 改进石蜡组织的处理,提高结核分枝杆菌在石蜡组织中检测的敏感性.方法 选择荧光定量PCR检测石蜡组织结核分枝杆菌检测结果为临界值的蜡块标本,行HE染色、抗酸染色及荧光定量PCR石蜡组织结核分枝杆菌DNA检测.通过对其石蜡组织少修片、混合多个蜡块、选择干酪样坏死及肉芽肿病变较多的蜡块以及适量增加模板量的多种方法,对比其在荧光定量PCR法中的检出率.结果 各实验组Ct值减小,扩增曲线均有不同程度的升高.结论 改进操作措施后可以提高蜡块中结核分支杆菌检测的敏感度.杨长绍,王丽,潘鑫艳,王力,黎贵芸,杨举伦 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
猴免疫缺陷病毒感染猕猴淋巴结和脾脏的病理学观察
目的 观察SIVmac251病毒感染猕猴后其脾脏和淋巴结组织的病理学变化,探索猴艾滋病毒感染及猴艾滋病的发病机理.方法 采用SIVmac251病毒感染猕猴,取感染过程中死亡猴以及实验结束存活猴的脾脏和淋巴结进行光镜与电镜观察.结果 光镜观察,见三种淋巴结的病理变化,包括增生型,退化型和耗竭型;电镜观察,淋巴细胞胞质、胞核及静脉内皮细胞胞质内见病毒颗粒和晶格状排列的病毒;脾脏和淋巴结超微损伤以线粒体为主,表现为线粒体增生,肿胀和形态改变(长形巨大线粒体).结论 SIV感染猕猴淋巴结病理改变与人HIV淋巴结病理改变相近,是适于研究艾滋病免疫机理的理想动物模型.首次发现晶格状排列的SIV病毒.张萍,吴玉娥,张钰,闵凡贵,王静,谭文雅,黄韧 - 实验动物与比较医学文章来源： 万方数据 -
PCR-荧光探针法检测纤刷物分枝杆菌在结核中的应用价值
目的探讨PCR(聚合酶链反应)-荧光探针法在纤刷物分枝杆菌检测中的临床应用价值.方法采用纤刷物涂片抗酸染色、结核杆菌培养和分枝杆菌核酸(PCR-荧光探针法)进行检测.结果 PCR-荧光探针法检测结核病组的阳性检出率为43.20%(108/250),明显高于抗酸染色法的28.40%(71/250)和结核杆菌培养法的35.20%(88/250).3种方法检测对照组的结果均为阴性,特异度为100%(36/36).结论 PCR-荧光探针法是一种快速、敏感度高、特异性强的检测方法,具有重要的临床诊断及应用价值.秦万,欧维正,骆科文,蒙俊,王燕,李瑢 - 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
安徽地区结核分枝杆菌对一线抗结核药物耐药情况分析
目的 了解结核分枝杆菌分离株对一线抗结核药物的耐药情况.方法 统计2007年至2011年间4 248株结核分枝杆分离株药物耐受性结果.结果 4 248株结核分枝杆菌中耐药1 919株,耐药率45.17%;耐多药结核(MDR-TB)1 044株,MDR-TB发生率24.58%.从2007年到2011年耐药率、MDR率逐年降低,但耐药株数、MDR-TB株数逐年增加.1 919株耐药株中有1 362株来源于复治患者,557株来源于初治患者.复治患者耐药率及MDR率分别32.06%、19.97%,均高于初治患者的13.10%、4.61%.结论 结核分枝杆菌耐药情况在复治患者中更严重.需要加强初治患者的结核控制,以减少由于结核病反复治疗及不规范使用抗结核药物产生的耐药株.王东萍,潘学琴,柴华,於淑琦,徐东芳,王庆 - 安徽医学文章来源： 万方数据 -
TLR2和 TLR4在牛型结核分枝杆菌诱导的肾小管上皮细胞损伤中的作用
目的:探讨Toll样受体(TLR)2和TLR4在牛型结核分枝杆菌卡介苗(BCG)诱导的人肾小管上皮细胞( HK-2细胞)损伤中的作用。方法:用BCG刺激HK-2细胞,通过荧光定量PCR和Western blotting 方法分别检测TLR2、TLR4、转化生长因子β1( TGF-β1)和趋化因子CX3CL1的表达。将TLR2抗体和TLR4拮抗剂CLI-90分别与BCG共刺激HK-2细胞,通过荧光定量PCR和Western blotting方法分别检测TGF-β1和CX3CL1的表达水平。结果:BCG刺激HK-2细胞可诱导TLR2、TLR4、TGF-β1和CX3CL1表达上调,TLR2抗体和TLR4拮抗剂可部分抑制BCG引起的TGF-β1和CX3CL1表达上调。结论:BCG可通过激活TLR2和TLR4引起TGF-β1和CX3CL1表达上调,提示TLR2和TLR4介导的信号通路在结核分枝杆菌致肾小管上皮细胞损伤中发挥重要作用。- 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据
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