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乳腺分泌性癌的研究进展
乳腺分泌性癌(secretory carcinoma of the breast)是一种发生于成人和儿童的罕见肿瘤.1966年,McDivitt和Stewart[1]报道了一组患有该肿瘤的年轻病例,并称之为幼年型癌.然而,文献报道大多数患者并非年幼患者,而是成年患者,因此"乳腺幼年型癌"被重新命名为分泌性癌[2].相对于其他类型的乳腺癌而言,分泌性癌有其特殊的流行病学、大体形态、组织学形态、免疫表型和遗传学魏晓龙,付丽,郎荣刚 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
卵巢浆液性肿瘤中Pax8和Tubulin的表达及意义
目的 探讨Pax8和Tubulin在卵巢浆液性肿瘤中的表达及意义.方法 采用免疫组化SP法检测28例正常卵巢组织、38例卵巢良性浆液性囊腺瘤、34例卵巢交界性浆液性肿瘤和38例卵巢浆液性癌中Pax8、Tubulin的表达,并复习相关文献.结果 正常卵巢上皮中Pax8、Tubulin均呈阴性,卵巢良性浆液性囊腺瘤、交界性浆液性肿瘤、浆液性癌中Pax8、Tubulin阳性率分别为78.9%和78.9%、100%和100%、94.7%和89.5%,Pax8在卵巢交界性浆液性肿瘤及浆液性癌组织中表达明显高于良性浆液性囊腺瘤组织(P<0.05),Tubulin在3种卵巢肿瘤中的表达差异无显著性(P>0.05),但存在表达部位的改变;Pax8表达与卵巢浆液性癌患者年龄、FIGO分期、病理学分级、淋巴结转移无关(P>0.05),Tubulin表达与浆液性癌病理学分级有关(P<0.05),Pax8、Tubulin的免疫组化评分比值大小与淋巴结转移密切相关(P<0.05).结论 Pax8可能作为卵巢浆液性癌的标志分子,并为其临床靶向分子治疗提供实验依据;综合分析Pax8、Tubulin及二者免疫组化评分比值,对评估卵巢浆液性癌患者的病理学分级、淋巴结转移情况具有参考意义.徐兵,孙多祥,康永军,田园,周颖,冯定庆,王志华,陈珂,胡卫平 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
乳腺分泌基质的癌
1临床资料本次读片资料由复旦大学附属肿瘤医院病理科提供,通讯读片号B5-7.患者女性,50岁,体检发现右侧乳肿块1年余.体检:右乳外上象限肿块,最大径约3.0 cm,质地偏硬,边界欠清,活动欠佳,腋下未及肿大淋巴结.行右乳改良根治术.眼观:乳腺大小20 cm*16 cm*2.5 cm,乳头直径1.5钟芳芳,水若鸿,杨文涛 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
其他非类似乳腺分泌性癌的涎腺肿瘤亦可表达Mammaglobin和S-100
类似乳腺分泌性癌(mammary analogue secretory carcinoma,MASC)的涎腺肿瘤2010年由SkMova首次描述,其组织病理学及免疫组化(mamaglobin和S-100染色双阳性)均类似于乳腺分泌性癌,且存在特征性ETV6基因易位的涎腺肿瘤.mamaglobin和S-100染色有助于MASC的涎腺肿瘤的鉴别诊断,尤其是与形态学酷似MASC的腺泡细胞癌和非特异性腺癌的鉴别.但联合应用这两种抗体在其它具有灶性MASC特征的涎腺肿瘤中的作用尚未得到深入探讨.Patel K R,Solomon I H,El-Mofty S K,陈瑚,余英豪 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
类似发生于乳腺的涎腺分泌性癌临床病理学特征
类似发生于乳腺的涎腺分泌性癌( mammary analogue secretary carcinoma of salivary glands, MASC)是一种发生于涎腺的具有乳腺分泌性癌的临床病理特征、免疫表型及遗传学改变的罕见恶性肿瘤。该肿瘤的形态和组织学结构与涎腺的腺泡细胞癌及其他一些低级别恶性肿瘤非常相似,目前认为其是一种新的独立类型肿瘤。该文现对MASC的临床病理学特征及鉴别诊断等作一综述。盖俊芳,穆红,吕翔 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
低分化胰腺神经内分泌癌-44例临床病理分析
胰腺低分化神经内分泌癌包括小细胞癌和大细胞癌,其比较罕见.依据WHO(2010)胃肠胰腺系统肿瘤的分级、分类标准对107例原先诊断的胰腺低分化神经内分泌癌进行重新评价,并做了神经内分泌及腺泡分化的免疫组化标记.63例被重新分类,大部分为分化良好的神经内分泌肿瘤或是腺泡细胞癌.对其余44例低分化神经内分泌癌的临床病理特征及预后进行深入探讨.结果:患者平均年龄为59岁(范围21~82岁),男/女比率为1.4.27例位于胰腺头部,3例在体部,11例在尾部.Basturk O,Tang L,Hruban R H,徐磊 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
乳腺神经内分泌癌伴结肠腺癌及卵巢Brenner瘤1例
患者,62岁,因发现右乳肿物1年,腹痛、腹胀20天伴血便入院.查体:乳腺右侧外上象限触及一直径约4 cm肿物,质硬,活动,与周围界较清;左侧盆腔包块,直径约11 cm.影像学检查:钼靶显示右乳腺浅分叶状高密度影,边界尚清,无钙化及毛刺征;CT平扫盆腔类圆形实性肿块影,边界清晰,瘤体内见不定形钙化,结肠部分肠腔狭窄,肠壁增厚;遂行结肠镜检查示乙状结肠可见肿物,覆脓苔,质脆.血清中杨学丽,路三军,桂洪武,尹峰,姜琳娜,安欣 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
肺复合型大细胞神经内分泌癌1例并文献复习
目的:探讨肺复合型大细胞神经内分泌癌的临床病理特点、诊断和鉴别诊断。方法回顾性分析1例肺复合型大细胞神经内分泌癌的临床病理和免疫表型特征。结果患者男性,46岁。临床表现为右肺上叶见一肿物,大小4.5 cm ×4.5 cm ×4 cm,切面呈灰黄色,质韧。光镜下见肿瘤细胞较大,胞质量中等到丰富,核仁明显,呈器官样巢、菊形团排列,并伴有鳞状细胞癌成分。免疫表型:肿瘤组织表达CgA、Syn、CD56,其中鳞状细胞癌成分表达CK5/6、p63。结论肺复合型大细胞神经内分泌癌是肺的少见肿瘤之一,为肺大细胞神经内分泌癌的一种,确诊主要依靠病理组织学检查及免疫组化染色,预后差。黄文勇,徐晓,黎水仙,钱坤,黎美仁,汪亮亮,欧阳斌燊,胡佳莉,李婷 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
ZEB1过表达及 E-cadherin、mR-NA-200 s表达下调是未分化子宫内膜癌的特征性表现
未分化子宫内膜癌是一种侵袭性极强的高级别子宫内膜癌,被定义为一种由中等大小或大细胞构成的、完全缺乏腺样结构、缺乏或伴极少(<10%)神经内分泌分化的肿瘤,约占子宫内膜癌的9%.目前,由于病理医师对未分化子宫内膜癌的认识不足,使其经常不能被诊断,或者将其归入FIGO 3级子宫内膜样腺癌中.作者通过免疫组化等方法对未分化子宫内膜癌发展中的分子学水平变化进行研究,选取120例子宫内膜癌患者,其中Ⅰ+Ⅱ级的子宫内膜样腺癌57例,Ⅲ级子宫内膜样腺王建(摘译),刘勇(审校) - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据
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