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FISH技术在93例自然流产绒毛及胎儿组织中的应用
染色体异常包括胚胎染色异常和夫妇染色体异常,是自然流产最常见的原因,其中胚胎染色异常是导致自然流产发生的主要原因[1].采用荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术对自然流产的绒毛及胎儿组织中的13、16、18、21、22、XY染色体数目异常进行检测,FISH具有成功率高、准确、省时,对检测标本限制低等优点[2].而如何确保FISH的制片质量尤为重要,本文着重介绍FISH技术操作在3种类型流产组织中的应用体会.1材料与方法1.1标本来源收集广州医科大学附属第三医院病理科诊刘少颜,杨嶽鑫,谭学贤,罗秋萍 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
原位杂交检测HPV与EBER中常见问题与对策
原位杂交检测与免疫组化相比,有自己独特的优势,其可提供分子水平的诊断结果,具有高度的特异性,成为病理辅助诊断的重要依据之一.在病毒感染、肿瘤异常基因等鉴别,特别在诊断某些人类疾病,无法得到可靠抗体时,不失为一种较好的检测方法,现已被有效地应用到现代病理学研究及诊断中.原位杂交操作步骤多,存在不稳定因素和人为差异,可出现不同类型的假阳性与假阴性.如何提高制片质量,正确发挥原位杂交优势,笔者现将目前病理科常用的石蜡原位杂交(HPV、EBER试剂盒购自福建泰普生物公司)检林蓁 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
基于CPT的近海地层土性分类浅析及应用研究
静力触探是原位测试中常用且有效的技术之一,常常用来进行场地地层土性分类.而国内分类评判方法一般偏于定性分析,不同经验程度的工程师据此判定结果可能会有较大的差别.为了深化静力触探测试成果在土体分类方面的定量应用,本文对欧美发达国家常用的Robertson土性分类图表法进行了简介,并针对黄海潮间带某一工程场地地层原位静力触探测试成果进行了数据的优化处理和土性分类研究.通过应用研究发现,采用地层土性指数分类方法,可以把握地层土性分布特性随深度连续渐进变化的规律,是一种快速、可复验式、精度高的定量分析判定方法,值得推广应用.狄圣杰,单治钢,梁正峰,张琳 - 工程勘察文章来源： 万方数据 -
广西口腔颌面颈部原发性淋巴瘤 EBV感染及其临床病理特征分析
目的:探讨广西地区EBV感染与恶性淋巴瘤病理类型及发病的相关性。方法采用原位杂交技术检测81例口腔颌面颈部淋巴瘤的肿瘤组织中EBV编码的RNA(EBER),并分析其临床病理特征。结果(1)EBER总阳性率为44.4%,霍奇金淋巴瘤占检出率的40%,非霍奇金淋巴瘤占检出率的45.1%,不同细胞来源的非霍奇金淋巴瘤依次占检出率的75%( T细胞淋巴瘤)、87.5%( NK/T细胞淋巴瘤)、2.9%( B细胞淋巴瘤),T细胞、NK/T细胞非霍奇金淋巴瘤EBER阳性率比B细胞非霍奇金淋巴瘤高,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)淋巴结内、外淋巴瘤EBER阳性率分别为17.9%、58.5%,二者比较差异有显著性(P<0.05)。(3)50岁以上淋巴瘤患者EBER检出率(36.2%)低于50岁以下患者检出率(55.9%),差异无显著性(P>0.05)。结论广西地区口腔颌面颈部淋巴瘤与EBV感染相关,其中以发生在淋巴结外弥散淋巴组织的NK/T细胞淋巴瘤最为显著。罗春英,卢运龙,凌惠媛,黄炳臣,黄琴,韦花媚,陆海善,韦仕喜 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
荧光原位杂交诊断胸水直接涂片EML4/ALK融合基因1例
患者女性,76岁,左侧肺癌病灶靶向放疗后,出现大量胸水.将送检胸水用一次性病变细胞采集器(B型)(北京金木信诚公司)富集细胞后,将膜片细胞富集面置于防脱载玻片上,来回拖动几次,使膜上细胞转移至载玻片上(图1、2),固定,HE染色,镜下观察.一次性病变细胞采集器(B型)采用医用高分子材料PET滤膜,孔径8~12μm,可有效滤过淋巴细胞,大量采集体液中的肿瘤细胞或预检细胞,可避免淋巴细胞的干扰,降低漏诊率,提高诊断阳性率.病理检查镜检:癌细胞呈腺样、栅栏状排列.癌细胞纪晓坤,王珩,张艳,赵银环,吴家宁,王蕊,吴娟,杜芸 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
碎石回填土下液化砂层的强夯试验研究
针对某沿海下卧地震液化夹层的碎石回填土地基,开展了不同能量级的强夯试验.通过采用平板载荷试验、孔隙水压力测试、地面振动测试、室内土工试验等多种方法和手段,对比分析了强夯前后地基土工程性质的变化,评价了强夯产生的振动对地基土液化的影响以及对周围环境的影响,对下卧地震液化夹层的碎石回填地基强夯加固效果做出了评价.为同类复杂地质条件下不同夯击能的强夯地基处理提供了翔实的经验数据和参考依据.王静,陶祥令 - 工程勘察文章来源： 万方数据 -
实时控制FISH预处理中酶消化的操作
荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是通过荧光素标记的DNA探针与细胞核内的DNA靶序列杂交,在荧光显微镜下观察探针的杂交信号.在产前诊断、肿瘤遗传学等领域研究得到广泛应用.然而在FISH检测过程中,有多种因素(如组织标本的固定、切片厚度、酶的消化、杂交后洗涤)影响检测结果.其中影响最多的是蛋白酶的预处理,即蛋白酶的种类及消化时间[1-8].作者在实验中发现,控制消化时间固然重要,但掌握组织或细胞消化的程度徐明堂,赵焕芬,何春年,康林,张秀智,陈琛 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
乳腺癌中高危型人乳头瘤病毒感染及其与微血管密度的相关性
目的 探讨人乳头瘤状病毒(human papilloma viruses,HPV)感染在乳腺癌中的表达及其与肿瘤微血管密度(microvesseldensity,MVD)的关系.方法 应用免疫组化PV 6000法检测90例乳腺浸润性导管癌组织(NOS)、23例癌旁组织、40例乳腺腺病组织以及20例正常乳腺组织中CD34表达;采用原位分子杂交法检测相应样本组织中HPV16/18 DNA分子.结果 乳腺浸润性导管癌组织中MVD(44.18±11.96)明显高于乳腺癌旁组织(24.70±10.33)、乳腺腺病组(21.35±8.47)及正常乳腺组(12.63±7.12) (P <0.05);HPV16/18在乳腺浸润性导管癌组织中阳性率为35.6% (32/90),乳腺癌旁组织、乳腺腺病组及正常乳腺组HPV16/18阳性率分别为17.4% (4/23)、12.5% (5/40)和10%(2/20),明显低于乳腺癌组(P<0.05);HPV16/18DNA表达与患者年龄、月经状况、肿瘤大小、分级及淋巴结转移无关(P>0.05);HPV16/18阳性组MVD明显高于HPV16/18阴性组(P<0.05).结论 HPV16/18 DNA表达在乳腺癌发生、发展中具有一定的作用,HPV16/18 DNA表达与肿瘤内MVD有相关性.胡仲翔,李德群,岳喜成,胡闻 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
神经母细胞瘤中间变性淋巴瘤激酶基因改变
目的:观察国内儿童散发性神经母细胞瘤( neuroblastoma, NB)中间变性淋巴瘤激酶( anaplastic lymphoma kinase, ALK)的表达,探讨其在NB发生、发展中的作用。方法应用荧光原位杂交法( fluorescence in situ hybridization, FISH)检测56例ALK蛋白异常表达的NB中ALK基因的表达。结果 FISH检测显示56例NB中ALK基因46例为正常,10例为异常,其中9例为ALK增多(16%),1例为扩增(1.8%)。结论 ALK基因是NB一个主要的易感基因,国内儿童ALK基因异常的发生率与国外文献报道相近,其有可能成为治疗NB的主要靶点之一。殷敏智,陈洁枫,沈萍,马靖,张忠德 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
乳腺癌前期导管内增生性病变的临床诊断研究
目的 探讨常规乳腺疾病检查方法在乳腺癌前期导管内增生性病变中的诊断价值.方法 回顾性分析522例经病理证实为乳腺导管上皮内瘤变(DIN)的病例,对其临床乳腺体格检查、乳管镜检查、乳腺超声及钼靶X线摄片BI-RADS分类结果进行分析,对比其诊断价值.检出率比较利用配对x2检验,单因素分析用Spearman等级相关检验,多因素分析采用二元Logistic回归分析.结果 手术切除活组织检查病理诊断为DIN的病灶共533处.乳腺超声对癌前期导管内增生性病变的检查准确率为62.5% (330/528),钼靶X线检出率为75.8% (260/343),总体检出率钼靶X线高于乳腺超声(P=0.004).乳腺超声对不可扪及癌前期病灶的检出率为37.7% (40/106),钼靶X线对不可扪及的乳腺癌前期病灶检出率为80.7%(71/88),钼靶X线在不可扪及病灶中检出率高于超声(P=0.000).乳腺超声及钼靶X线对病灶直径较小、病变恶性程度较低的癌前期导管内增生性病变病灶漏诊和误诊率较高.结论 在乳腺癌前期导管内增生性病变的诊断中,钼靶X线检出率高于乳腺超声,两者联合临床体征、乳管镜等各种检查方法综合诊断,可降低早期病变的漏诊和误诊率.张薇,金贻婷,张子敬,储呈玉,王红鹰,邹强 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据
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