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参麦注射液对糖尿病心肌病大鼠心肌纤维化的干预作用及相关机制探讨
目的:探讨参麦注射液对糖尿病心肌病心肌纤维化的干预作用并初步探讨其机制.方法:将30只Wistar大鼠分为对照组、糖尿病组以及治疗组,每组各10只.采用链脲佐菌素单次腹腔注射的方法制作大鼠糖尿病模型,以枸橼酸缓冲液腹腔注射为对照,治疗组则采用腹腔注射的方式给予参麦注射液干预治疗.采用心室插管对大鼠心功能进行评估;Masson染色观察大鼠心脏组织中胶原水平;二氢乙啶染色观察大鼠心脏组织中活性氧(ROS)水平;Western blotting观察大鼠心肌组织中I 型胶原、基质金属蛋白酶2(MMP-2)以及金属蛋白酶组织抑制剂2(TIMP-2)的表达水平.结果:与对照组相比,糖尿病组心功能显著下降(P<0.05);而治疗组心功能则显著恢复(P<0.05).与对照组相比,糖尿病组心肌组织ROS及胶原生成水平显著升高(P<0.05),但经参麦注射液治疗后均显著降低(P<0.05).与对照组相比,糖尿病组I 型胶原及TIMP-2表达水平显著升高(P<0.05),而MMP-2水平显著降低(P<0.05);与糖尿病组相比,治疗组I 型胶原及TIMP-2水平显著降低(P<0.05),而MMP-2水平则显著升高(P<0.05).结论:参麦注射液可能通过抑制氧化应激损伤而减轻糖尿病心肌病心肌纤维化程度.王岩,郭永川,梁前垒,李朝晖,董志恒 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
3种丹参复方制剂治疗冠心病心绞痛的最小成本分析
目的:比较3种丹参复方制剂治疗心绞痛的成本和效果.方法:按入选标准从253例病历中筛选出116例有效病历,按照不同的药物治疗方案进行分组,A组38例,静脉滴注注射用丹参多酚酸盐200mg;B组37例,静脉滴注参芎葡萄糖注射液200mL;C组41例,静脉滴注丹参川芎嗪注射液10mL.3组均为每日1次,疗程均为14d.统计3组疗效及费用,并运用最小成本法进行分析.结果:A、B、C组心绞痛改善总有效率分别为84.21%、81.08%、78.05%,两两比较差异均无统计学意义(P>0.05);住院总成本分别为(8223.70±441.91)、(4938.70±117.82)、(4657.44±120.01)元,两两比较差异均有统计学意义(P杨文波 - 中国药房文章来源： 万方数据 -
参附注射液联合前列地尔治疗老年缺血性心肌病合并心力衰竭155例
目的观察参附注射液联合前列地尔治疗老年缺血性心肌病合并心力衰竭的临床疗效.方法将155例60岁以上的缺血性心肌病合并心力衰竭患者分为治疗组84例,对照组71例.2组均给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上给予参附注射液与前列地尔联合治疗,疗程为15 d,疗程结束后观察疗效.结果治疗组总有效率94.05%,高于对照组的71.83%(P<0.05);治疗组患者BNP、LVEF和6 min步行实验均较对照组有所改善,差异有统计学意义.结论在常规治疗基础上加用参附注射液和前列地尔能够改善老年缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,提高其生活质量,且无明显的不良反应.杨芳,丁勇 - 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
参附注射液对缺氧缺血性脑损伤新生大鼠大脑皮质分子伴侣介导的自噬激活的干预作用
目的:探讨新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后大脑皮质分子伴侣介导的自噬(CMA)活性的变化及参附注射液的干预作用.方法:参照Rice法制备HIBD模型.将新生7日龄SD大鼠随机分为假手术组(S组)、生理盐水对照组(C组)、参附注射液治疗组(SF组),每组按照观察时间依次分为6 h、12 h、1 d、3 d、5 d、7 d六个亚组,每个亚组8只大鼠.采用免疫组化法和Western Blot法检测大鼠大脑皮质溶酶体相关膜蛋白-2A(LAMP-2A)的表达情况.结果:免疫组化法和Western Blot法显示LAMP-2A在S组各时间点表达水平差异无统计学意义(P>0.05);C组和SF组LAMP-2A的表达水平在各时间点较S组明显升高(P<0.05),且在3 d达到高峰,随后其表达水平下降;SF组LAMP-2A的表达水平在6 h、12 h、1 d较C组高(P<0.05),但其3 d时峰值表达水平较C组低(P<0.05).结论:HIBD时存在CMA现象,参附注射液在早期能促进LAMP-2A大量表达,后期则抑制其过度表达,从而对HIBD后的新生大鼠可能具有保护作用.张芳芳,王军,刘芳,刘文强,杨倩倩 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
丹红注射液辅助治疗重症急性胰腺炎疗效观察
目的 探讨丹红注射液辅助治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法 将50例SAP患者随机分为治疗组及对照组各25例.2组均给予相同的基础治疗,治疗组在此基础上联合应用丹红注射液50 mL加生理盐水100 mL静滴,2次/d,连续治疗7d.比较2组患者主要临床症状、阳性体征及实验室阳性结果的消失时间,治疗前后APACHEⅡ评分的变化,并发症发生率、转手术率以及病死率,以及治疗前后凝血指标的变化;同时记录2组患者用药期间发生的不良反应.结果 治疗组主要临床症状、阳性体征及实验室阳性结果消失时间均显著短于对照组(P均<0.01);治疗后2组患者APACHEⅡ评分均显著下降(P均<0.01),但治疗组下降幅度显著大于对照组(P<0.01).治疗组并发症发生率、转手术率及病死率均低于对照组,但2组间无显著性差异(P均>0.05).治疗前2组患者各凝血指标无显著性差异,治疗后均较治疗前显著下降(P均< 0.01),而治疗组下降幅度显著大于对照组(P均<0.01).2组患者均未发现明显药物相关性不良反应.结论 丹红注射液辅助治疗SAP可进一步改善胃肠功能,促进凝血功能的修复,降低并发症发生率、转手术率及病死率,且安全性好.贡明才 - 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据 -
儿童喜炎平注射液不良反应60例报告分析
目的:探讨儿童喜炎平注射液药品不良反应(ADR)的规律及特点,供临床合理用药参考.方法:我院2005年6月至2012年12月临床各科室上报喜炎平注射液致儿童ADR60例,从患儿性别、年龄、原患疾病及药物过敏史、药品用法用量和ADR发生时间、累及器官/系统及主要临床表现等方面进行统计分析.结果:60例ADR报告中,男24例(40.O%),女36例(60.0%),≤3岁37例(61.7%),未提及药物过敏史者52例(86.7%),50例(83.3%)经静脉给药,54例(90.0%)按说明书规定的剂量使用,6例(10.0%)超剂量使用,40例(66.7%)ADR发生在用药后15-30min,以皮肤及附件损害为主20例(33.3%).结论:喜炎平注射液儿童ADR多发生在3岁以下,女性多于男性,与原患疾病无明显关系,多数在静脉给药时发生,多发生在用药后15~30min,临床表现以皮肤及附件损害为主.临床应注意合理用药,严格遵照医嘱或药品说明书使用,如有ADR发生应立即停药并对症处理.贺定金 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥有效性及安全性的系统评价
目的:系统评价醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的有效性和安全性.方法:计算机检索1990-2013年在PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的随机对照研究.评价纳入文献的质量和提取有效数据后,应用RevMan 5.2统计学软件进行Meta分析.结果:共纳入12篇文献,均为中文文献,其中Jadad评分3分的1篇,2分的2篇,其余均为1分.Meta分析结果显示,试验组与对照组的临床有效性[RR=1.25,95%CI(1.17,1.33),P<0.01]、退热时间[MD=-1.16,95%CI(-1.43,-0.90),P<0.01]、意识恢复正常时间[MD=-2.88,95%CI(-3.07,-2.68),P<0.01]、住院时间[MD=-1.24,95%CI(-1.91,-0.58),P<0.01]、转化为复杂性热性惊厥例数[RR=0.30,95%CI(0.12,0.72),P<0.01]、复发例数[RR=0.21,95%CI(0.09,0.47),P<0.01]均优于对照组,且安全性较好.结论:醒脑静注射液能显著提高小儿热性惊厥的临床治疗有效性,改善患儿的临床症状和体征,其安全性较好,但对远期预后的影响尚需进一步的临床研究.吴晓波,何勇,诸彭伟 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
痰热清注射液辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察
目的:评价痰热清注射液辅助治疗儿童支气管肺炎的临床疗效.方法:选取2012年11月至2013年1月我院收治的支气管肺炎患儿161例,按治疗方案分为对照组74例和治疗组87例.对照组给予常规抗菌、抗病毒(利巴韦林)、退热、雾化吸入止咳化痰药治疗;治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液0.3~0.5 m L/kg,静脉滴注1次/日.观察两组患儿症状体征恢复时间、治愈率、住院时间等.结果:治疗组治愈率93.10%(81/87),对照组治愈率93.24%(69/74),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组平均住院时间(8.80±2.16)d短于对照组的(9.80±2.99)d(P<0.05);治疗组治愈患儿的发热、咳嗽、气促、缺氧、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05).结论:痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎可有效缩短疗程,减少住院时间.林琴,陈海燕,计晓娟 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
康艾注射液联合 XELOX 方案治疗晚期大肠癌疗效观察
目的:观察康艾注射液联合 XELOX 方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合 XELOX 方案化疗,对照组单用 XELOX 方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率(48%)与对照组(39%)比较无显著性差异(P ﹥0.05);治疗组生活质量改善率(74%)明显高于对照组(42%),2组比较有显著性差异(P ﹤0.05);治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异(P ﹤0.05)。结论康艾注射液联合 XELOX 化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。- 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据 -
血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血的疗效观察
目的:观察血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血的临床疗效及安全性.方法:将120例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各60例.2组在常规脱水、康复训练等对症治疗基础上,治疗组应用血塞通注射液联合奥拉西坦治疗,对照组仅应用奥拉西坦治疗.2组均治疗14d,治疗后观察2组神经功能缺损程度评分、疗效及不良反应并进行比较.结果:治疗后,治疗组神经功能缺损程度评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P肖召安,赵东梅 - 中国药房文章来源： 万方数据
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