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TE与TEC2种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效观察
目的:观察多西他赛+吡柔比星(TE)与多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺(TEC)2种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效和安全性.方法:回顾性分析2009年11月-2011年3月间我院收治的92例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者的临床病理资料,依据患者术前接受的新辅助化疗方案分为TE组(49例)与TEC组(43例).TE方案:多西他赛75 mg·m-2,第1天静脉滴注；吡柔比星50 mg·m-2,第1天静脉滴注.TEC方案:多西他赛75 mg·m-2,第1天静脉滴注,吡柔比星50 mg·m-2,第1天静脉滴注;环磷酰胺600 mg· m-2,第1天静脉滴注.以上方案均21d为1个周期,2组患者均在术前接受4个周期化疗,并在术后完成剩余化疗周期.4个周期后观察疗效,并评估不良反应,同时,通过随访对无病生存时间(DFS)和总生存时间(OS)进行评价.结果:TE组有效率为83.67％,TEC组为88.37％,2组差异无统计学意义(P=0.146)；TE组病理完全缓解率为12.24％,TEC组为13.95％,2组差异无统计学意义(P=0.607).2组主要不良反应均为中性粒细胞减少、脱发、恶心及呕吐、肝功能异常、心肌毒性,其中中性粒细胞减少TEC组发生率明显高于TE组,2组差异有统计学意义(P=0.026).中位随访13(5～21)个月,2组DFS和OS差异无统计学意义(P=0.083和P=0.071).结论:在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者新辅助化疗中,TE与TEC 2种方案近期疗效相近,但TE方案较TEC方案更安全.李雅勋,顾力学,赵夷,陶维,孙晓 - 中国药房文章来源： 万方数据 -
DE方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效
目的:观察DE方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效.方法:采用DE( DXL+ EPI)联合方案:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注.第1天,表柔比星30 mg/m2静脉注射,第2天,第8天;以上方案每3周重复.化疗期间定期复查血、尿常规,肝、肾功能及心电图等评价毒副作用,必要时应用升白药物治疗,2个周期后评价疗效.结果:本组32例,CR 4例,PR 17例,SD 7例,PD 4例,总有效(CR+ PR)率71.06%.治疗期间未发生严重毒副反应.结论:多西紫杉醇与表柔比星联合对于LABC是一种安全有效的新辅助化疗方案,患者治疗后可明显提高手术切除率,减少复发转移.王佳铭 - 长春中医药大学学报文章来源： 万方数据 -
TEC及TE方案在乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及不良反应的对比分析
目的:对比分析以紫杉醇类及蒽环类为基础加/不加环磷酰胺( TEC/TE)两种化疗方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应。方法回顾性分析2012年1月至2014年4月本院收治的共139例Ⅱ~Ⅲ期浸润性导管癌患者的临床病理资料。所有患者均接受4个周期的新辅助化疗,其中TEC方案(多西他赛75 mg/m2+表柔比星60 mg/m2+环磷酰胺500 mg/m2)共68例,TE方案(多西他赛75 mg/m2+表柔比星60 mg/m2)共71例。以RECIST标准判断临床疗效,完全缓解( complete response, CR)+部分缓解( partial response, PR)为临床有效,以MillerPayne标准判断病理疗效,Ⅲ级+Ⅴ级+Ⅳ级为病理学有效,同时观察恶心、呕吐等不良反应。等级资料的比较采用非参数检验,计数资料采用χ2检验。结果 TEC组的pCR率、CR率分别为13.85%(9/68)和10.29%(7/68),TE组为11.27%(8/71)和5.63%(4/71),但差异无统计学意义(Z=-1.804、-1.336;P=0.071、0.181)。 TEC组的病理有效率为78.46%(51/65,3例缺失病理数据),显著高于TE组的61.97%(44/71)(χ2=4.382, P=0.036),但两组的临床有效率差异无统计学意义[72.06%(49/68)比61.97%(44/71),χ2=1.596, P=0.206]。TEC组及TE组的保留乳房率分别为5.88%(4/68)、8.45%(6/71),差异均无统计学意义(χ2=0.066, P=0.797)。两组的常见不良反应为恶心呕吐、粒细胞减少症及心脏毒性,差异均无统计学意义( Z=-1.670、-0.667、-1.326;P=0.095、0.505、0.185)。结论与TE方案比较,患者接受TEC方案新辅助化疗更易获得病理学缓解,且不增加不良反应。 TEC方案在新辅助化疗中有一定的应用前景。李瑶,齐晓伟,杨新华,张毅,范林军,张帆,陈莉,姜军 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
氯吡格雷不良反应文献分析
氯吡格雷作为噻吩并吡啶类新型抗血小板药物,自2001年在国内上市以来,因其耐受性好、服药方便,临床应用广泛.因药物不良反应(adverse drug reactions,ADR)报道不断增多,其用药安全性备受关注.现将国内2001-2012年公开发表的35篇有关氯吡格雷ADR的文献报道进行统计分析,供参考.1资料与方法1.1资料来源通过检索维普数据库、万方数据黄健,戴亦晖,郭尧 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
上下行传输孔径接收光强起伏特性分析
为了研究地星上行和星地下行激光链路孔径内接收光强信号的典型特征,基于大气湍流理论和位相屏方法,计算了短波和中波红外激光在特定大气相干长度条件下,孔径内接收激光功率与总功率的比值及起伏情况。根据统计结果讨论了上下行大气通道传播特性的差异,结果表明相同外界条件下,直径50 cm孔径内接收的下行激光信号强度大于上行激光信号强度1个数量级以上,其信号的起伏程度也低于上行激光;中等湍流下,下行激光孔径接收光强的概率分布函数服从对数正态分布,最大概率接收功率比与无湍流条件下的功率比值一致,分别为0.42%(1.315μm )和0.26%(3.8μm )。杨雨川,关小伟,李岩 - 应用光学文章来源： 万方数据 -
基于品牌视角的国家经济安全研究
在对外开放与经济虚拟化条件下,国家经济安全显得尤为重要.本文对经济安全领域中学者关于品牌及其衡量指标的观点进行梳理,提出衡量的指标-内忧(品牌外产比)和外患(品牌价值比),并以此为依托,考察我国的品牌发展.笔者认为内忧-外资的品牌实力,依然比较强大,但是呈现下降趋势;外患-我国的品牌价值比,虽然比较小,但是呈现上升趋势.经过安全得分的计算,笔者认为要从品牌角度提高我国的经济安全水平,需要侧重于提升我国品牌在国际市场上的价值.顾海兵,陈芳芳,孙挺 - 学术研究文章来源： 万方数据 -
小视场轻型星敏感器在白天测星中的应用
从白天天空背景、恒星光谱特性、星敏感器的构造特点3方面分析白天大气层内小视场轻型星敏感器对恒星探测的可行性.在此基础上,采用光谱滤波、合理选择系统参数等方法,研制了小视场轻型星敏感器,并在高海拔地区进行了白天地面观星实验,理论分析和实验结果表明:小视场轻型星敏感器能够实现白天恒星的探测.在3 km海拔高度、大气能见度10 km、视场2°×1.5°、太阳规避角30°以外、天空晴朗无云的环境下,可探测星等极限值达到3.8等.贺磊,张平,刘效东,张补生,陈巍 - 应用光学文章来源： 万方数据 -
托吡酯胶囊的药代动力学及生物等效性研究
目的:建立高效液相色谱-质谱法(LC-MS)测定人血浆中托吡酯浓度,研究托吡酯胶囊与片剂在健康人体内的药代动力学过程,并评价两者的生物等效性.方法:用随机交叉给药方案对20名健康男性受试者分别给予单剂量口服托吡酯胶囊和托吡酯片(100 mg),按时采集血样,提取处理后经LC-MS分析测定血浆中托吡酯浓度,并评价两种制剂的生物等效性.结果:托吡酯血浆标准样品在0.34~8.69μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9993),提取回收率为96.03%~104.27%,日内、日间RSD分别为3.72%±2.07%和4.33%±1.97%,相对标准偏差<6.5%.口服试验和参比制剂后的药代动力学参数:Tmax为(1.48±0.35)h和(1.51±0.40)h,Cmax为(2 091.2±113.8)ng/mL和(2 125.6±123.5)ng/mL,t1/2为(31.49±4.52)h和(30.15±5.17)h,AUC0~96为(55 853±5 040)和(55 746±5 221)ng/(h·mL);口服受试制剂和参比托吡酯制剂后的F0~96和F0~∞分别为103.19%±15.42%和102.58%±17.19%.结论:本文建立的LC-MS方法灵敏、准确、简便,适用于托吡酯的临床药代动力学研究,托吡酯胶囊与片剂具有生物等效性.刘彬,李艳梅,张君梅,李思,黄志,何海霞,周远大 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
星等及光谱可调的标定用单星模拟器系统设计
为了实现多色温、多星等并且色温和星等都在系统中实时可调节的功能,提出设计一款新型的星等及光谱可调节的单星模拟器系统.系统采用氙灯及卤钨灯作为光源,将光源分为多束窄带光谱,并且对每一束窄带光谱的光强和光谱进行调节实现对黑体光谱范围及色温的模拟.当具有不同光谱特性和色温的光源进入星等调节器时,采用与波段光强控制器不相互干扰的调节方式,只对光源的光度即整个光源的能量进行衰减控制达到星等调节.在实验室实现了整个系统的组装,搭建了控制和测试平台,并给出标准星等光度与各个色温情况下实测星等光度对照结果.马强,张涛 - 应用光学文章来源： 万方数据 -
16%多杀·吡虫啉悬浮剂高效液相色谱分析方法研究
建立了一种高效液相色谱法,同时测定混剂中多杀霉素和吡虫啉的含量.使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,以甲醇和乙腈为流动相,在250 nm波长下,同时分离16%多杀·吡虫啉悬浮剂中的多杀霉素和吡虫啉.结果表明,多杀霉素和吡虫啉的线性相关系数分别为0.998 3和0.9994,标准偏差为0.021 7和0.051 7,变异系数为1.06%和0.37%,平均回收率为99.98%和100.10%.王旭,于福利,雷琪,王素琴 - 现代农药文章来源： 万方数据
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