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蒽酮染色法测定维地红涂剂中多糖的含量

目的:建立维地红涂剂中多糖的含量测定方法。方法用无水葡萄糖为对照品,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,紫外分光光度法测定,测定波长620 nm。结果多糖在1.9~34.2μg/ml范围内线性关系良好,Y=0.033X-0.0067(r=0.9999),回收率为98.6%,RSD=1.06%(n=6)。结论所建方法便捷、重现性好,适用于维地红涂剂中多糖的含量测定。

余学英,常明泉,陈芳,王刚 - 药学实践杂志

文章来源：万方数据

目的:建立颠胃酸口服液中枸橼酸含量的高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm*4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵-磷酸缓冲液(pH3.0),检测波长210nm,进样量20μL,流速1.0mL/min,柱温25℃.结果:枸橼酸在5.0~150.0μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,线性方程Y=0.5913X+0.5236(r=0.9997),加样回收率为98.0%,RSD=1.35%(n=9).结论:本文所建立的方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中枸橼酸的含量测定.

汪新体,常明泉,杜士明,王刚,汪依林 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

高效液相色谱法测定注射用盐酸头孢甲肟有关物质含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定注射用盐酸头孢甲肟有关物质含量.方法:色谱柱Phenomenex C18(250 mm*4.6 mm,5μm),流动相:蒸馏水[经过滤(1μm)、除气]、乙腈和醋酸的混合溶液(50∶10∶1),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL.结果:1-甲基-1H-四唑-5-巯基和盐酸头孢甲肟检测浓度线性范围分别为0.32~6.44μg/mL(r=0.9997)、16.00~320.00μg/mL(r=1.0000),平均回收率分别为100.42%(RSD=1.30%,n=9)、100.71%(RSD=0.39%,n=9).结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可用于注射用盐酸头孢甲肟含量及有关物质检查.

李绪伦,刘映倩,唐倩 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

HPLC法测定硝酸咪康唑栓中硝酸咪康唑的含量

目的建立硝酸咪康唑栓的HPLC含量测定方法.方法采用HPLC法,色谱条件:ODS柱(250 mm*4.6 mm,5 μm);甲醇-乙腈-5 g·L-1醋酸铵溶液(42.5∶42.5∶15)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm;进样量10 μL;柱温35 ℃.结果硝酸咪康唑进样量在0.499~2.994 mg·mL-1范围内,其峰面积值与进样质量浓度有良好的线性关系,r=0.999 1,回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=3).结论经与紫外-可见分光光度法比较,该法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定.

唐永红,宋愿智,李秋菲 - 西北药学杂志

文章来源：万方数据

HPLC法测定十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量

目的:建立十香止痛丸中厚朴酚与和厚朴酚的HPLC含量测定法.方法:以Agilent C18色谱柱(250 mm*4.6 mm,5 μm)烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水-冰醋酸(60:38:2)为流动相,检测波长为294 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果:厚朴酚的线性范围为0.2~1.0 μg,平均回收率均为99.7%(RSD=0.5%,n=6),和厚朴酚的线性范围0.12~0.60 μg,平均回收率均为99.7%(RSD=0.5%,n=6).结论:方法简便、灵敏度高、结果准确.

冯家龙 - 中国药师

文章来源：万方数据

色谱-质谱联用技术测定人体内类固醇激素的研究进展

类固醇激素是高效能的生物化学物质,在多种生理活动中发挥显著的调节作用,但在体内的含量极低,因此对其进行准确定量具有重要意义。在各种检测方法中,色谱-质谱联用技术因具有高效、快速、灵敏的优点而得以广泛应用。笔者综述近年来色谱-质谱联用技术在内源性类固醇激素测定中的应用,为进一步的临床研究提供参考依据。

钱跹,赵亮,吕磊,张海,李悦悦,张国庆 - 药学实践杂志

文章来源：万方数据

HPLC法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方烧伤膏中没食子酸的含量.方法色谱柱:Ultimate C18柱(250 mm*4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.5 mL·L-1磷酸溶液(10∶90);检测波长:270 nm;流速:1.0 mL·min-1.结果没食子酸进样量在0.183~3.656 μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为97.3%,RSD为2.5%(n=5).结论该法准确、简便、重复性好,能有效控制质量,可用于对复方烧伤膏的质量控制.

张雅,曹蔚,谢艳华,王剑波,胡大海,胡晓龙,缪珊 - 西北药学杂志

文章来源：万方数据

高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中6-姜辣素的含量

[摘要]目的:建立颠胃酸口服液中6-姜辣素含量的高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为乙腈一甲醇一水(40:5:55),检测波长280nm,进样量10μL,流速1.0mL/min,柱温30℃.结果:6一姜辣素在10.O~120.0μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,y=1.1141X+0.0635(r=0.9992),加样回收率为97.8%,RSO=1.42%(n=9).结论:该方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中6一姜辣素的含量测定.

汪新体,常明泉,陈芳,汪依林 - 儿科药学杂志

文章来源：万方数据

HPLC法测定青城山野生蕨菜中总黄酮的含量

目的:建立测定青城山野生蕨菜中总黄酮含量的方法.方法:蕨菜干粉经提取水解后通过高效液相色谱法测定其中槲皮素和山柰酚的含量,从而确定总黄酮的含量.色谱柱为ZorbaxSB-C18(150mm*4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(52:48,V/V),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为(30±1)℃.结果:槲皮素进样量在0.204~2.040μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.28%,RSD=4.27%(n=6);山柰酚进样量在0.244~2.440μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.46%,RSD=4.82%(n=6).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可作为蕨菜总黄酮含量测定方法,为蕨菜的药用开发利用提供依据.

李航,李鹏,张勇 - 中国药房

文章来源：万方数据

紫外-可见分光光度法测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80的含量

目的:建立测定鱼腥草注射液中聚山梨酯80含量的方法.方法:采用紫外-可见分光光度法,依据聚山梨酯80结构中的聚乙氧基与硫氰酸钴铵反应可形成蓝色络合物并可溶于二氯甲烷的特点,以水为空白,在623.50nm波长处进行测定.结果:聚山梨酯80检测浓度线性范围为0.053~0.530mg·mL-1(r=0.9999);平均回收率为100.38%,RSD=1.04%(n=9).结论:该方法简单易行,准确、可靠、稳定、专属性强,可用于鱼腥草注射液的质量控制.

吴春丽,李爱星,李杰明,魏会杰,马慧艳,乔家彬 - 中国药房

文章来源：万方数据