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哌拉西林/他唑巴坦治疗早产儿院内细菌感染疗效观察
目的:观察哌拉西林/他唑巴坦治疗早产儿院内细菌感染的疗效.方法:回顾性分析哌拉西林/他唑巴坦治疗87例早产儿院内细菌感染的临床疗效和不良反应.结果:87例院内细菌感染早产儿应用哌拉西林/他唑巴坦治疗后,痊愈61例,显效18例,进步6例,无效2例,治疗有效率90.80%;其中6例治疗进步患儿经加用静脉丙种球蛋白治疗后痊愈,2例治疗无效患儿改用其他抗生素治疗;发生不良反应2例(2.29%),其中1例出现少许皮疹,1例出现尿蛋白轻微增高,停药后均自行消失.结论:哌拉西林/他唑巴坦治疗早产儿院内细菌感染安全有效,对难治性、院内重症感染可加用静脉丙种球蛋白联合治疗,效果更佳.王冬娥 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
哌拉西林钠-他唑巴坦钠优选给药方案的评估及应用的研究现状
目的为哌拉西林钠-他唑巴坦钠的临床合理用药提供参考.方法对哌拉西林钠-他唑巴坦钠的优选给药方案的药动/药效学研究、临床试验及具体实施情况进行综述.结果哌拉西林钠-他唑巴坦钠的优选给药方案(延长输注或持续输注)可最大化地达到药效学目标,改善临床有效性.结论需积极完善优化方案用于临床实践的策略.李园园,于锋 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
在印度阿德南地区关于新生儿脓毒症血培养菌株及其灵敏度的研究
新生儿由于免疫力低下,易受各种病菌感染,发生脓毒症概率更高.斯里克里希纳医院儿科研究人员对以往病例进行了研究,总结新生儿脓毒症中常见菌群及其对抗菌药物的灵敏度和确诊为脓毒症的新生儿临床结果.研究人员采取回顾性研究,选择2010年至2013年4年276例病例中确诊的226例脓毒症新生儿,从菌群、对不同的抗菌药物灵敏度以及临床结果方面与571例血培养阴性的新生儿进行比较,检测由BacT/ALERTPF系统来完成.结果显示:最常见的菌株为肺炎克雷伯菌(42.4%)、凝固酶阴性葡萄球菌(11.2%)、肠杆菌属(9.4%)、大肠埃希菌(9.1%)、假单胞菌(5.4%)和不动杆菌(4.7%).革兰阴性菌无论是在早发型、晚发型或者先天、后天新生儿脓毒症中,大部分对常用一线抗菌药物是耐药的,例如氨苄青霉素、庆大霉素、头孢菌素类;广谱β-内酰胺酶类药物对克雷伯菌、大肠杆菌耐药比例分别为94.87%和92%;耐甲氧西林葡萄球菌为33%,万古霉素在肠球菌中的比例为20%;最有效的一线抗菌药物组合为左氧氟沙星和丁胺卡那霉素、丁胺卡那霉素和哌拉西林他唑巴坦.培养阳性的新生JL(43.36%,95%可信区间为37.07%-49.88%)较培养阴性的新生儿(53.06%,95%可信区间为48.96%-57.12%)生存率低.因此研究人员认为,革兰阴性菌是新生儿脓毒症的最常见原因,并对一线抗菌药物有耐药性,血培养阳性的新生儿较培养阴性的新生儿临床结果更差.- 中华危重病急救医学文章来源： 万方数据 -
慢性前列腺炎的细菌分布与耐药率分析
慢性前列腺炎(CP)是男性泌尿生殖系统的常见、多发性疾病,致病因素可分为感染性及非感染性因素.本文通过对CP患者的前列腺液培养,细菌鉴定及药物敏感试验,了解感染菌的分布及耐药率状况,从而对CP的诊断和治疗提供帮助.袁学进,张小莉,陈友华 - 江苏医药文章来源： 万方数据 -
罗哌卡因联合舒芬太尼在无痛中期引产中的应用观察
目的 观察硬膜外麻醉应用罗哌卡因及舒芬太尼对中期引产镇痛的效果.方法 选择要求中期引产镇痛的患者120例,随机分为A、B两组:A组单纯用10 mg地西泮注射液静推.B组0.1%罗哌卡因混合0.5 mg/L舒芬太尼10 ml(罗哌卡因75 mg舒芬太尼0.1 mg混合液),每组各60例.两组年龄、身高、体质量、妊娠周数比较差异均无统计学意义(P>0.05),无硬膜外麻醉禁忌证,无产科病理因素.观察两组患者产后出血量、镇痛效果及满意度.结果 两组患者产后出血量比较差异无统计学意义(P>0.05).两组镇痛效果比较,B组优于A组(P<0.05).结论 硬膜外罗哌卡因联合舒芬太尼中期引产镇痛效果满意.陈淑学,吴静伟 - 临床军医杂志文章来源： 万方数据 -
低浓度罗哌卡因复合舒芬太尼用于分娩镇痛效果观察
目的 评价低浓度罗哌卡因混合舒芬太尼用于硬膜外分娩镇痛的效果.方法 将300例自愿要求无痛分娩的初产妇随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组各100例,产程进入活跃期、宫口开至2~3 cm时行硬膜外用药镇痛:Ⅰ组注射0.1%罗哌卡因+舒芬太尼1 μg/mL、Ⅱ组注射0.15%罗哌卡因+舒芬太尼1μg,/mL、Ⅲ组注射0.2%罗哌卡因+舒芬太尼1 μg/mL,首剂给药以10 mL/h的速度持续泵入.比较各组镇痛效果(VAS评分以及下肢运动阻滞程度评分)、不良反应、产程时间、剖宫产率、新生儿Apgar评分.结果 三组VAS评分以及下肢运动阻滞程度评分无显著性差异.Ⅲ组第一产程时间明显短于、第二产程时间明显长于Ⅰ组、Ⅱ组(P均<0.05).三组均未出现明显不良反应,剖宫产率及新生儿Apgar评分比较无统计学意义.结论 0.1%浓度罗哌卡因混合舒芬太尼硬膜外镇痛用于分娩镇痛效果确切且较为安全.张英,廖常莉,王晓斌,付晓冬,魏继承 - 山东医药文章来源： 万方数据 -
甲磺酸罗哌卡因用于高位硬膜外麻醉效果观察
目的 探讨甲磺酸罗哌卡因用于高位硬膜外麻醉的临床效果和安全性.方法 将80例拟于高位硬膜外麻醉下施行手术的80例患者随机分成观察组和对照组各40例,观察组予0.447%甲磺酸罗哌卡因进行麻醉,对照组予0.375%盐酸布比卡因进行麻醉.观察两组阻滞起效时间、最大阻滞时间、运动阻滞恢复时间、镇痛效果、生命体征、麻醉恢复情况.结果 两组镇痛效果均满意,观察组阻滞起效时间、最大阻滞时间和运动阻滞恢复时间明显短于对照组(P<0.01).观察组麻醉后MAP、HR、SPO2均明显低于麻醉前(P均<0.05).结论 0.447%甲磺酸罗哌卡因用于上胸段硬膜外阻滞麻醉效果满意,与布比卡因比较对呼吸和循环功能的影响小,更适合于高位硬膜外阻滞.李佳清,毛菇,常胜和,缪红军 - 山东医药文章来源： 万方数据 -
罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉的临床研究
目的 观察罗哌卡因复合舒芬太尼蛛网膜下腔注射用于剖宫产手术的麻醉与阻滞效应,为剖宫产手术探求更为合理的麻醉方式.方法 剖宫产初产妇160例根据麻醉方法的不同分为4组,所有产妇都应用腰硬联合麻醉,药物配方:A组采用1%罗哌卡因15 mg;B组采用1%罗哌卡因15 mg复合5μg舒芬太尼;C组采用1%罗哌卡因13 mg复合5μg舒芬太尼;D组采用1%罗哌卡因10 mg复合5 μg舒芬太尼.结果 B、C、D组的达最高阻滞平面时间明显短于A组,不过其恢复到T12时间、首次感觉疼痛时间与开始镇痛时间明显长于A组(P均<0.05),2组达最高阻滞平面与达Bromag3时间对比无显著性差异(P均>0.05).4组的麻醉镇痛效果无显著性差异(P均>0.05).B、C、D组的瘙痒和寒战不良反应发生率与A组对比有显著性差异(P均<0.05),4组之间的低血压、心动过缓、恶心呕吐等并发症对比无显著性差异(P均>0.05).结论 舒芬太尼复合罗哌卡因腰硬联合阻滞麻醉可以安全的用于剖宫产手术,其阻滞起效时间增快,镇痛时间长,寒战发生率减少,是值得推荐的麻醉给药方式.尚晓宁 - 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据 -
血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血的疗效观察
目的:观察血塞通注射液联合奥拉西坦治疗原发性脑出血的临床疗效及安全性.方法:将120例原发性脑出血患者随机分为治疗组和对照组各60例.2组在常规脱水、康复训练等对症治疗基础上,治疗组应用血塞通注射液联合奥拉西坦治疗,对照组仅应用奥拉西坦治疗.2组均治疗14d,治疗后观察2组神经功能缺损程度评分、疗效及不良反应并进行比较.结果:治疗后,治疗组神经功能缺损程度评分显著优于对照组,差异有统计学意义(P肖召安,赵东梅 - 中国药房文章来源： 万方数据 -
地塞米松对罗哌卡因复合地佐辛行肌间沟臂丛阻滞效果的影响
目的:观察地塞米松对罗哌卡因复合地佐辛行肌间沟臂丛阻滞效果的影响。方法60例上肢骨折在肌间沟臂丛阻滞下行切开复位骨折内固定术患者随机均分为研究组和对照组。对照组给予0.375%罗哌卡因+地佐辛5 mg行肌间沟臂丛阻滞,研究组给予0.375%罗哌卡因+地佐辛5 mg+地塞米松10 mg行肌间沟臂丛阻滞。记录2组感觉阻滞和运动阻滞起效、维持时间,记录阻滞前( t1)、阻滞后15 min( t2)和阻滞后30 min( t3) MAP、HR变化。观察2组麻醉效果,记录术后24 h不良反应。结果研究组感觉阻滞和运动阻滞起效时间均明显短于对照组( P均<0.05),而感觉阻滞和运动阻滞维持时间显著长于对照组(P均<0.05)。2组t1、t2时MAP、HR差异无统计学意义(P均>0.05),而t3时研究组MAP、HR明显低于对照组(P均<0.05)。研究组麻醉效果明显优于对照组(P<0.05)。研究组术后24 h恶心发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论地塞米松可明显改善罗哌卡因复合地佐辛行肌间沟臂丛阻滞的麻醉效果,降低不良反应发生率。汤乃洋 - 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据
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