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拇指增生性外毛根鞘瘤1例

患者男性,76岁,因"左手拇指肿痛2个月余"入院.体检:病变位于左手拇指腹侧皮下.因既往外伤导致左手拇指远节指节皮表陈旧性瘢痕形成,瘢痕与病变无关.左手拇指远节指节局部红肿明显,可见陈旧性瘢痕,无渗液及渗血,甲床颜色加深,指端及周围局部触痛、压痛明显,皮温稍高,远节指节活动受限.左手腕桡动脉搏动可扪及,左手其余各指活动、感觉及血供均可.CT示:左手拇指远节指骨远端边缘骨质密度欠均匀,部分骨皮质欠连续,周围软组织肿胀(图

张雨涛,冯浩,范宇 - 临床与实验病理学杂志

文章来源：万方数据

右臀部毛根鞘囊肿

患者女,44岁.主诉:右臀部起结节8年.现病史:患者8年前发现右侧臀部起一米粒大的丘疹,无痒痛感,未予诊治.皮损逐渐增大至板栗大小,挤压后结节周围的皮肤有麻木感.为明确诊断于2010年5月18日来我科就诊.

李志国,马东来,石秀艳,方凯 - 临床皮肤科杂志

文章来源：万方数据

幼儿腹膜后伴腺体分化的恶性周围神经鞘膜瘤1例

患者女性,1岁1个月,3个月前洗澡时发现左下腹部无痛性质硬包块,近期包块增大明显,并伴有腹泻,无发热、呕吐.体检:腹部膨隆,软,无压痛及反跳痛,左下腹部触及一6 cm*6 cm*3 cm大小包块,位置固定,质硬,无压痛,肝脾肋下未触及,余无异常.CT检查示中下腹部腹膜后间隙有一巨大肿瘤,97 mm*87 mm大小,中心部分液化坏死伴钙化,包绕腹主动脉、下腔静脉及双侧输尿管,至双肾轻度积

肖学文,张兰凤,李伟松,肖海,范钦和 - 临床与实验病理学杂志

文章来源：万方数据

细针吸取细胞学在增生性肌炎诊断中的价值

增生性肌炎是一种自限性、良性反应增生性疾病.病变常发生于横纹肌间质,主要影响躯干及肩胛带的扁平肌,特别是胸肌、背阔肌等.由于病变发展快,常在数天~2周内发展到高峰,且病变均由不成熟的纤维母细胞样的梭形细胞构成,并可见核分裂象,故临床及病理诊断方面均可能误诊为恶性肿瘤.而细针吸取细胞学(fine needle aspiration cytology,FNAC)作为一种简便、快速且相对微创的病理学检查方法,对大多数增生性肌炎可进行准确诊断,以减少和避免

龚平,张玲,郭华雄 - 临床与实验病理学杂志

文章来源：万方数据

结直肠锯齿状病变鉴别诊断及分子标记研究进展

锯齿状病变是一种以隐窝上皮呈现锯齿状外观的癌前病变,在2010版WHO消化系统肿瘤分类中将其分为增生性息肉(hyperplastic polyps, HP)、无蒂锯齿状腺瘤/息肉(sessile serrated adenomas/polyps, SSA/P)及传统锯齿状腺瘤(traditional serrated adenoma, TSA)三类.尽管三者间有足够多的组织学、流行病学及分子特征差异,仍存在诸多相似之处,给临床病理诊断带来一定困难.该文重点就锯齿状病变的鉴别诊断及相关辅助诊断标记作一综述.

朱海龙,易祥华 - 临床与实验病理学杂志

文章来源：万方数据

胃间质瘤及神经鞘瘤的临床病理特征及鉴别诊断分析

目的探讨胃间质瘤(gastric stromal tumors,GSTs)与胃神经鞘瘤(gastric schwannoma,GSs)的临床病理学特征及二者的鉴别诊断.方法对30例GSTs和14例GSs患者的临床资料、病理学特征、免疫表型、治疗及预后进行分析,并结合文献对二者进行比较.结果 30例GSTs患者中男女比为1.31∶1,肿瘤多见于胃底,其次胃体、胃窦,肿瘤直径(4.95±3.66) cm,临床症状无特殊;免疫表型:大部分病例CD117、CD34、DOG1弥漫阳性,部分病例S-100局灶阳性,GFAP均阴性.14例GSs患者男女比为1∶1.8,肿瘤多见于胃体,其次为胃底、胃窦,肿瘤直径(2.66±1.40)cm,临床症状无特殊;免疫表型:GFAP、S-100弥漫阳性,CD117、CD34、DOG1均阴性.GSTs与GSs治疗均以手术切除为主,GSTs术后予以格列卫靶向治疗,预后较好,而GSs患者术后无需放、化疗,预后均较好.结论 GSTs与GSs患者在形态学、免疫表型及预后方面均有所不同,可资鉴别.

邱静,杨顺清,梁晓东,戴小丽,张桂春 - 临床与实验病理学杂志

文章来源：万方数据

食管黑色素性神经鞘瘤1例并文献复习

目的探讨黑色素性神经鞘瘤(melanotic schwannoma,MS)的病理形态学特征及鉴别诊断要点.方法应用光镜、特殊染色及免疫组化SP法对1例食管MS进行组织学观察.结果 MS主要由多边形和梭形细胞组成,细胞无明显异型.免疫表型:HMB-45、S-100、Melan-A均呈阳性,Ⅳ型胶原、Laminin可显示肿瘤周围基膜物质.结论 MS少见,发生于食管者则更为罕见,诊断时应与其他含黑色素的肿瘤鉴别,需结合病史、形态学特征及免疫表型等进行综合分析.

姜琳娜,路三军,魏娉,桂红武,尹峰,孙健,孙丽娟 - 临床与实验病理学杂志

文章来源：万方数据

肺内神经鞘瘤1例

患者男性,65岁,因体检发现左肺上叶占位1个半月入院.患者既往体健.DR片示:左肺门旁下方可见团块状高密度影,边界清晰,直径约2.4 cm,肺门影不大,纵膈不宽,心影大小形态未见异常,两膈光滑,肋膈角锐利.CT平扫:左肺上叶尖后段见类圆形结节(图1),大小2.4 cm*2.3 cm*2.2 cm,CT增强扫描结节呈不均匀强化.手术行左侧肺上叶切除送病理检查.病理检查眼观:肺叶切除标本1个,大小20.5 cm*12

黎美仁,黄欣 - 临床与实验病理学杂志

文章来源：万方数据

肩胛骨巨大神经鞘瘤1例并文献复习

目的探讨发生在肩胛骨的巨大神经鞘瘤的临床病理学特征、诊断和鉴别诊断、治疗及预后.方法回顾性分析1例肩胛骨巨大神经鞘瘤的临床资料、穿刺活检及大体切除标本的组织病理学形态、免疫表型、临床治疗及预后.结果肿块大小15.0 cm×11.0 cm×6.0 cm.镜下见肿瘤由梭形细胞构成,部分区域细胞呈栅栏样排列,细胞低密度区与高密度区域相互交错,细胞核呈波纹状,少部分区域细胞核增大并具有多形性,偶见核分裂象,局部伴出血及退变.免疫表型:肿瘤细胞S-100阳性,SMA、desmin、CD117、CD34均阴性,Ki-67增殖指数<2%.结论发生于肩胛骨的神经鞘瘤十分罕见,了解其临床病理特征对该病的诊断、鉴别诊断、治疗及预后判断具有重要意义.

田玉旺,张立英,许春伟,蔺会云,刘志钦,张岩 - 临床与实验病理学杂志

文章来源：万方数据

源于神经鞘瘤的上皮样血管肉瘤1例并文献复习

目的观察源于神经鞘瘤的血管肉瘤临床病理学特征,探讨与神经源性肿瘤相关的血管肉瘤组织学特征及影响预后因素.方法回顾性分析源于神经鞘瘤上皮样血管肉瘤的临床病理特征、免疫表型、治疗及预后,并复习相关文献.结果患者男性,右上臂有一无痛性肿块.肿块呈结节样,切面呈囊实性,肿瘤形态呈多形性,可见梭形细胞区域,部分区域细胞丰富,二者截然分界,细胞丰富区见由不规则血管构成的疏松区,并见上皮样细胞成片分布或呈靶环样排列,核分裂象易见.梭形细胞表达S-100蛋白,丰富区域S-100蛋白表达缺失,但表达GFAP,富于血管的肿瘤细胞表达CD34、CD31、FⅧRAg,上皮样细胞表达广谱CK.患者术后接受放疗,随访34个月,未见复发或转移.结论源于神经鞘瘤的血管肉瘤极为少见,恶性程度高.肿瘤直径(>5cm)、细胞核分裂计数、手术切缘阳性以及伴有I型神经纤维瘸病(neurofibromatosis type 1,NF-1)均为其预后不良因素.

韩扬,王军臣,符雪莲,华燕菲,史阳 - 临床与实验病理学杂志

文章来源：万方数据