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共找到244条结果
  • TEC及TE方案在乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及不良反应的对比分析

    目的:对比分析以紫杉醇类及蒽环类为基础加/不加环磷酰胺( TEC/TE)两种化疗方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应。方法回顾性分析2012年1月至2014年4月本院收治的共139例Ⅱ~Ⅲ期浸润性导管癌患者的临床病理资料。所有患者均接受4个周期的新辅助化疗,其中TEC方案(多西他赛75 mg/m2+表柔比星60 mg/m2+环磷酰胺500 mg/m2)共68例,TE方案(多西他赛75 mg/m2+表柔比星60 mg/m2)共71例。以RECIST标准判断临床疗效,完全缓解( complete response, CR)+部分缓解( partial response, PR)为临床有效,以MillerPayne标准判断病理疗效,Ⅲ级+Ⅴ级+Ⅳ级为病理学有效,同时观察恶心、呕吐等不良反应。等级资料的比较采用非参数检验,计数资料采用χ2检验。结果 TEC组的pCR率、CR率分别为13.85%(9/68)和10.29%(7/68),TE组为11.27%(8/71)和5.63%(4/71),但差异无统计学意义(Z=-1.804、-1.336;P=0.071、0.181)。 TEC组的病理有效率为78.46%(51/65,3例缺失病理数据),显著高于TE组的61.97%(44/71)(χ2=4.382, P=0.036),但两组的临床有效率差异无统计学意义[72.06%(49/68)比61.97%(44/71),χ2=1.596, P=0.206]。TEC组及TE组的保留乳房率分别为5.88%(4/68)、8.45%(6/71),差异均无统计学意义(χ2=0.066, P=0.797)。两组的常见不良反应为恶心呕吐、粒细胞减少症及心脏毒性,差异均无统计学意义( Z=-1.670、-0.667、-1.326;P=0.095、0.505、0.185)。结论与TE方案比较,患者接受TEC方案新辅助化疗更易获得病理学缓解,且不增加不良反应。 TEC方案在新辅助化疗中有一定的应用前景。
    李瑶,齐晓伟,杨新华,张毅,范林军,张帆,陈莉,姜军 - 中华乳腺病杂志(电子版)
    文章来源: 万方数据
  • TE与TEC2种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效观察

    目的:观察多西他赛+吡柔比星(TE)与多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺(TEC)2种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效和安全性.方法:回顾性分析2009年11月-2011年3月间我院收治的92例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者的临床病理资料,依据患者术前接受的新辅助化疗方案分为TE组(49例)与TEC组(43例).TE方案:多西他赛75 mg·m-2,第1天静脉滴注;吡柔比星50 mg·m-2,第1天静脉滴注.TEC方案:多西他赛75 mg·m-2,第1天静脉滴注,吡柔比星50 mg·m-2,第1天静脉滴注;环磷酰胺600 mg· m-2,第1天静脉滴注.以上方案均21d为1个周期,2组患者均在术前接受4个周期化疗,并在术后完成剩余化疗周期.4个周期后观察疗效,并评估不良反应,同时,通过随访对无病生存时间(DFS)和总生存时间(OS)进行评价.结果:TE组有效率为83.67%,TEC组为88.37%,2组差异无统计学意义(P=0.146);TE组病理完全缓解率为12.24%,TEC组为13.95%,2组差异无统计学意义(P=0.607).2组主要不良反应均为中性粒细胞减少、脱发、恶心及呕吐、肝功能异常、心肌毒性,其中中性粒细胞减少TEC组发生率明显高于TE组,2组差异有统计学意义(P=0.026).中位随访13(5~21)个月,2组DFS和OS差异无统计学意义(P=0.083和P=0.071).结论:在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者新辅助化疗中,TE与TEC 2种方案近期疗效相近,但TE方案较TEC方案更安全.
    李雅勋,顾力学,赵夷,陶维,孙晓 - 中国药房
    文章来源: 万方数据
  • GP 方案治疗复发性原发性肝癌临床观察

    目的:观察 GP 方案治疗复发性原发性肝癌的疗效及不良反应。方法对30例复发性原发性肝癌患者行 GP 方案化疗,GEM 1000 mg / m2,第1天,第8天;DDP 75~80 mg / m2,分3 d,21 d 为1个周期,共行4~6周期化疗。每2周期化疗后依据胸部及肝脏 CT 影像学资料进行疗效评估。结果 CR 2例,PR 10例,SD 8例,PD 10例,有效率为40%;总体中位生存时间为11个月。Ⅳ度骨髓抑制1例,Ⅲ度骨髓抑制3例。未出现因严重化疗不良反应危及生命的患者。结论 GP 方案能较好地应用于某些复发性原发性肝癌患者,疗效确切,不良反应轻,值得推广。
     - 现代中西医结合杂志
    文章来源: 万方数据
  • 盐酸左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹多中心随机对照研究

    目的:观察左西替利嗪治疗2~12岁儿童慢性荨麻疹的有效性和安全性.方法:选择2~12岁的慢性荨麻疹患儿为研究对象,进行多中心随机对照临床研究.试验组口服盐酸左西替利嗪,对照组口服氯雷他定,连续28 d.分别于服药前和服药后第7天、第14天、第28天随访,采用荨麻疹严重程度评分观察疗效;同时于服药前和服药后第28天检测肝肾功能、血清总Ig E、血常规和心电图.结果:共有54例患儿完成研究,其中试验组26例,对照组28例.试验组和对照组治疗后第7天的有效率分别为73.08%和39.29%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.234,P<0.05);试验组和对照组治疗后第14天的有效率分别为73.08%和50.00%,第28天有效率分别为84.62%和64.29%,两组比较差异均无统计学意义(χ2分别为3.021、2.901,P>0.05).试验组不良反应发生率为3.8%,对照组无相关不良反应发生,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:左西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹安全、有效,在治疗早期疗效优于氯雷他定.
    吴念雪,罗晓燕,卢宏昌,谭琦,肖异珠,李咏梅,向娟,王华 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • DE方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效

    目的:观察DE方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效.方法:采用DE( DXL+ EPI)联合方案:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注.第1天,表柔比星30 mg/m2静脉注射,第2天,第8天;以上方案每3周重复.化疗期间定期复查血、尿常规,肝、肾功能及心电图等评价毒副作用,必要时应用升白药物治疗,2个周期后评价疗效.结果:本组32例,CR 4例,PR 17例,SD 7例,PD 4例,总有效(CR+ PR)率71.06%.治疗期间未发生严重毒副反应.结论:多西紫杉醇与表柔比星联合对于LABC是一种安全有效的新辅助化疗方案,患者治疗后可明显提高手术切除率,减少复发转移.
    王佳铭 - 长春中医药大学学报
    文章来源: 万方数据
  • 古代奥林匹克运动会是被废除的吗?-意大利学界的争论和基于《狄奥多西法典》的考察

    我国学界通常认为,古代奥林匹克运动会是被狄奥多西一世下令废除的.意大利学界就此问题也展开过长期的论战,核心点即是否存在着一个专门以废除奥运会为目的的法律.对《狄奥多西法典》的考察证明,罗马帝国后期的基督教皇帝们并未直接颁布过以专门废除奥运会为目的的敕令.奥运会并非是被废除的,而是经历了一个漫长的消亡过程.从公元394年9月狄奥多西一世全面镇压异教的敕令适用于罗马帝国全境开始,古代奥运会便走上了其消亡之旅.而到公元453年11月狄奥多西二世颁布对异教镇压的最终敕令后,古代奥运会将不再有任何存在的可能性.
    赵毅 - 体育科学
    文章来源: 万方数据
  • 让你知道我姓什么

    16岁少年芈昱廷在第4届世界围棋锦标赛上扳倒韩国棋手李昌镐,引起棋迷一片惊呼.与此同时,"芈"姓也因其罕见成为大家关注的姓.
    午昕炮 - 天天爱学习(四年级)
    文章来源: 万方数据
  • 印象·西溪

    水是生命之源,万千生物因水而生,择水而居,正是缘于水在生命存在和发展中的重要作用,作为地球三大生态系统(湿地、森林、海洋)的湿地拥有孕育多种生命的巨大潜能,因而被誉为"生命的摇篮""物种的基因库".西溪湿地概况西溪湿地位于杭州市西部,其始于汉晋、发展于唐宋、兴盛于明清,具有悠久的历史文化生态价值,与"西湖""西泠"并称"三西".历史上的西溪湿地占地达到60平方千米,水网密布、男渔女织、天人合一.随着历史变迁和人为破坏,西溪湿
    王肖刚,刘坤良,欧阳峰 - 园林
    文章来源: 万方数据
  • 名医危北海之溃疡病秘方现代药理解密

    郑治敬 - 现代中西医结合杂志
    文章来源: 万方数据
  • 赛来昔布引起右束支传导阻滞不良反应1例

    1病例报告患者,男,78岁,因受凉后腰部疼痛不适20 d,于2012-02-23入院.患者于久坐后腰部疼痛明显,无双下肢放射痛,无双小腿麻木、无力等症状.既往有动脉硬化、高血压、腰肌筋膜炎、腰椎间盘突出症、慢性喘息性支气管炎、过敏性鼻炎等病史,无冠心病、糖尿病病史.以往心电图:窦性心律,大致正常心电图.
    韩盈,李智慧,白皛,李静,李凯,杨长春 - 武警医学
    文章来源: 万方数据
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