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奥卡西平单药治疗2岁以下部分性发作癫痫患儿的临床观察
目的:探讨奥卡西平口服混悬液单药治疗2岁以下婴幼儿部分性发作癫痫的临床疗效和安全性.方法:收集2岁以下婴幼儿部分性发作癫痫患儿52例,给予奥卡西平口服混悬液单药治疗,起始量为8~10 mg/(kg·d),渐加量至20~40 mg/(kg·d),随访6~18个月,进行自身对照开放性研究,观察其疗效及安全性.结果:应用奥卡西平口服混悬液治疗后,有效率及控制率分别为94.2%、84.6%,8例(15.4%)患儿发生腹泻、呕吐、纳差、皮疹等不良反应.结论:奥卡西平口服混悬液治疗婴幼儿部分性发作癫痫疗效显著,临床应用方便,安全性好,不良反应较少,值得临床推广应用.徐洋,周文智,胡文广,吴惧,赵立力 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
奥卡西平超说明书用药治疗2岁以下婴幼儿部分发作性癫痫临床观察
目的:研究奥卡西平在儿童癫痫患者中超说明书用药的临床应用效果及其安全性,并为临床制定此类新型抗癫痫药物用药指南提供依据和参考.方法:收集2岁以下婴幼儿癫痫患者75例,进行自身对照开放性研究,给予奥卡西平混悬液根据病情调整用药剂量,观察其临床疗效及不良反应.结果:使用奥卡西平治疗2岁以下婴幼儿部分发作性癫痫的有效率和控制率分别为93.3%和84.0%,不良反应发生率10.7%,主要表现为腹泻、呕吐和皮疹等.结论:奥卡西平在2岁以下婴幼儿部分发作性癫痫患者超说明书用药具有良好的疗效,虽然治疗时会出现轻微不良反应,但相对其他抗癫痫药物仍具有较好的安全性和耐受性.郭丽丽,黄志,吴惧 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
重症毛细支气管炎患儿雾化吸入布地奈德的时机和剂量研究
目的:探讨重症毛细支气管炎(BC)患儿雾化吸入布地奈德混悬液的适宜时机和剂量.方法:218例重症BC患儿,随机分为A组80例、B组70例、C组68例,均静脉输入甲泼尼龙,雾化吸入"生理盐水2 mL+特布他林1 mL",每8 h 1次.A组雾化液中加入布地奈德2 mL(中等剂量);B组停用甲泼尼龙后再加入布地奈德2 mL(中等剂量);C组停用甲泼尼龙后再加入布地奈德1 mL(低剂量).比较三组患儿临床症状体征恢复正常时间、住院时间、临床疗效及不良反应.结果:B组和A组比较,临床症状体征恢复正常时间、住院时间及临床疗效比较差异均无统计学意义(P>0.05),但B组不良反应发生率(5.71%)低于A组(18.75%),差异有统计学意义(P<0.05);B组和C组相比,喘憋消失时间、肺部啰音消失时间及住院时间比较差异均有统计学意义(P<0.01);B组总有效率94.29%高于C组80.88%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:重症BC患儿在停用全身糖皮质激素后雾化吸入中等剂量布地奈德混悬液,不仅疗效好,还可减少不良反应,降低成本.左满凤,舒琼璋,江玲,罗望梅,万江,张莉娅,郑申健 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
新型抗癫痫药物高敏反应综合征2例报告
抗癫痫药高敏反应综合征(Antiepileptic drugs hypersensitivity syndrome,AHS)是一种由抗癫痫药所致的与药物剂量无关的不良反应综合征,临床主要表现为发热、全身皮疹和内脏损害等三联征为特征的严重全身性过敏反应,多见于服用芳香族抗癫痫药(如传统抗癫痫药苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平,新型抗癫痫药奥卡西平、拉莫三嗪)的患儿[1].该病的发生率仍不确切,王大斌,顾教伟,刘俊华,赵峰,王勇,桂卫星 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察
目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效.结果:治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用.赵娟,孙井奎 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用
目的:考察蛹虫草口服液对小鼠耐缺氧和抗疲劳作用的影响.方法:小鼠随机分为对照组、蛹虫草口服液高、中、低剂量组,连续给药24 d,分别记录急性脑缺血小鼠断头呼气时间及常压耐缺氧存活时间,并测定常压缺氧小鼠的血红蛋白( Hb)、血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、脑组织丙二醛(MDA) 含量.以小鼠游泳时间为指标研究其抗疲劳作用.结果:与阴性对照组比较,高、中剂量蛹虫草口服液均能显著提高急性脑缺血性缺氧小鼠断头呼气时间、常压缺氧小鼠存活时间及小鼠负重游泳时间,提高常压缺氧Hb水平,增加血浆SOD活性,降低MDA含量(P均<0.01).与阳性对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:蛹虫草口服液具有提高小鼠耐缺氧能力和抗疲劳的作用,其作用与红景天相当.马艳,汪宇,康万军,孙健,吴晓彧,于荣敏 - 中国药师文章来源： 万方数据 -
高效液相色谱法测定颠胃酸口服液中6-姜辣素的含量
[摘要]目的:建立颠胃酸口服液中6-姜辣素含量的高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mmx4.6mm,5μm),流动相为乙腈一甲醇一水(40:5:55),检测波长280nm,进样量10μL,流速1.0mL/min,柱温30℃.结果:6一姜辣素在10.O~120.0μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,y=1.1141X+0.0635(r=0.9992),加样回收率为97.8%,RSO=1.42%(n=9).结论:该方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中6一姜辣素的含量测定.汪新体,常明泉,陈芳,汪依林 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
颠胃酸口服液中枸橼酸的含量测定
目的:建立颠胃酸口服液中枸橼酸含量的高效液相色谱测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil-C18柱(250mm*4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢铵-磷酸缓冲液(pH3.0),检测波长210nm,进样量20μL,流速1.0mL/min,柱温25℃.结果:枸橼酸在5.0~150.0μg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好,线性方程Y=0.5913X+0.5236(r=0.9997),加样回收率为98.0%,RSD=1.35%(n=9).结论:本文所建立的方法便捷、重现性好,适用于颠胃酸口服液中枸橼酸的含量测定.汪新体,常明泉,杜士明,王刚,汪依林 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
高效液相色谱法同时测定拉莫三嗪、卡马西平、苯巴比妥的血药浓度
目的:建立同时测定拉莫三嗪(LTG)、卡马西平(CBZ)、苯巴比妥(PB)血药浓度的高效液相色谱(HPLC)法.方法:色谱柱:SunFireTMC18(250 mm*4.6 mm,5μm);流动相:水-乙腈-三乙胺(64.5∶35∶0.5),磷酸调节pH 6.5;流速1.0 mL/min,检测波长237 nm;血浆样品经乙酸乙酯-二氯甲烷(75∶25)提取,以布洛芬为内标.结果:LTG、CBZ在0.625~40.000μg/mL、PB在1.562 5~100.000 0μg/mL的血药浓度范围内,其相应峰面积和内标峰面积的比值与浓度呈良好线性关系,相对回收率91%~101%,日内和日间RSD均<8%.结论:该方法专属性强、准确灵敏、操作简便,适用于LTG、CBZ、PB血药浓度监测和药动学研究.熊友健,涂琼,卢庆红,吴澄清 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘的疗效观察
目的:观察乳果糖口服液治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的疗效.方法:选取64例FC患儿,随机分为对照组和观察组各32例.对照组采取家庭教育、行为治疗、调整饮食和适量运动的综合治疗,必要时使用开塞露清除嵌塞等对症治疗,观察组在综合治疗的基础上加用乳果糖口服液治疗,疗程1个月,观察便秘改善情况.结果:治疗前后患儿临床症状积分观察组分别为(13.48±1.66)分和(7.89±1.42)分,对照组分别为(13.54±1.71)分和(11.62±1.57)分,两组患儿治疗前临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05),两组患儿治疗后临床症状积分比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:乳果糖口服液治疗婴幼儿FC有良好疗效,值得临床推广应用.辛燕 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据
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