排序:
共找到631条结果
  • 婴儿脑型脚气病6例误诊报道

    婴儿脑型脚气病是因体内缺乏维生素B1(硫胺素)所致的一种营养性疾病,可有神经系统症状,严重时可危及生命.现回顾分析我院2004-2011年收治的6例婴儿脑型脚气病误诊病例的临床资料,旨在提高医生对该病的认识,减少误诊发生.
    图雅,杨慧敏,赵立荣 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 老年糖尿病肾病与血清胱抑素C、同型半胱氨酸、B型脑钠肽的关系

    目的:探讨胱抑素C(CytC)、同型半胱氨酸(t-Hcy)、B型脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(hs-CRP)、β2-微球蛋白(β2-MG)与老年2型糖尿病肾病(DN)的关系.方法:测定单纯2型糖尿病组(NDN)、糖尿病肾病组(DN)和对照组以及不同尿蛋白排泄率(UAER)组患者血清中CytC、t-Hcy、BNP、hs-CRP、β2-MG水平并收集其他危险因素资料.结果:DN组中Scr、UAER、CytC、t-Hcy、BNP、hs-CRP、β2-MG、SBP、LDL-C、2hPG水平显著高于单纯糖尿病组(NDN)和对照组.多元逐步回归分析表明β2-MG、CytC、hs-CRP、tHcy、BNP是影响UAER的重要因素.UAER、β2-MG、tHcy、CytC、hs-CRP、BNP等指标在DN早期肾病时即有明显变化,并且随着病情加重各因子水平不断升高.结论:血CytC、t-Hcy、BNP、hs-CRP、β2-MG是早期诊断老年DN和评价预后的敏感指标.
    欧阳漪,程洁,王平芳,徐玉芬 - 湖南师范大学学报(医学版)
    文章来源: 万方数据
  • 非婴儿型促纤维增生型节细胞胶质瘤1例

    患者女性,24岁,因左上肢麻木4年,头痛3个月入院就诊,头颅MRI显示:右顶叶增强均匀占位性病变,伴囊性变,囊腔及囊壁无增强(图1).术中见:右顶叶1.5 cm*1.5 cm*1.5 cm大小灰黄、质韧、边界欠清的占位性病变,瘤外可见一4 cm*5 cm*6 cm大小囊腔.病理检查眼观:标本为灰白色碎组织,大小1.5 cm*1.5 cm*1.5 cm,质中.镜检:肿瘤组织由以纤维母细胞为
    马世荣,李康樗,徐玉乔,王映梅,杨守京 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 头部亚低温不同治疗时间窗对新生儿中重度缺氧缺血性脑病疗效观察

    目的:探讨选择性头部亚低温治疗新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)不同治疗时间窗对神经系统的保护作用.方法:选择2008年1月至2012年10月我院新生儿科收治的中、重度HIE患儿,随机分为生后3 h内进行选择性头部亚低温治疗组、生后3~6 h治疗组、生后6 h以上治疗组及对照组.对各组患儿生后28 d行新生儿20项行为神经测定(NBNA)评分,同时监测严重伤残例数及死亡例数.结果:共117例患儿完成了治疗和随访,其中亚低温治疗生后<3 h组30例,3~6 h组29例,>6 h组29例,对照组29例.四组NBNA评分分别为(38.5±5.5)分、(37.6±5.5)分、(30.1±4.9)分、(31.2±4.4)分,<3 h组和3~6h组患儿生后28 d NBNA评分均高于>6 h组和对照组(P<0.05),而<3 h组和3~6 h组之间以及>6 h组和对照组之间的NBNA评分比较差异无统计学意义(P>0.05);<3 h组和3~6 h组患儿严重伤残率(3.33%&3.44%)和病死率(0%&0%)均低于>6 h组和对照组(17.2%&13.8%,10.3%&10.3%)(P<0.05),而<3 h组和3~6 h组之间以及>6 h组和对照组之间严重伤残率和病死率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:生后<6 h开始的选择性头部亚低温治疗对新生儿神经系统近期和远期功能恢复都有明显疗效,明显优于生后6 h开始的治疗,>6 h则明显无效,而进一步提前开始治疗的时间并无更好的临床疗效.
    陈浪辉 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 脑康Ⅱ号对糖尿病认知障碍大鼠血清甲基乙二醛的影响

    目的观察脑康Ⅱ号对糖尿病大鼠学习记忆功能的干预情况,探讨其作用机制.方法采用链脲佐菌素腹腔注射造模,随机分为模型组及脑康Ⅱ号大、中、小剂量组,另取10只作为对照组.造模后第2日给药组使用脑康Ⅱ号对糖尿病大鼠进行干预,持续3 d.采用水迷宫实验和气相色谱-质谱联用仪,分别观察糖尿病大鼠的行为学改变和血清甲基乙二醛的变化.结果脑康Ⅱ号能够显著缩短大鼠Morris水迷宫到达站台时间,并降低大鼠血清甲基乙二醛的水平.结论脑康Ⅱ号能够通过降低大鼠血清甲基乙二醛的水平,改善糖尿病大鼠认知障碍.
    陈文强,黄小波,王芬,陈玉静,王宁群 - 中国中医药信息杂志
    文章来源: 万方数据
  • 出生体重2000~2999g早产儿眼底疾病筛查结果分析

    杨洋,罗先琼 - 中华眼底病杂志
    文章来源: 万方数据
  • 营养干预对妊娠糖尿病的影响及意义

    妊娠糖尿病(Gestational diabetes mellitus,GDM)是指在妊娠期首次发现或发生的任何程度的糖耐量异常,是产科常见的妊娠合并症,我国报道GDM的发病率为1%~2%.随着美国糖尿病协会2011年新近发布指南,诊断标准中血糖界
    黄伟,谷斌斌,王毅 - 浙江预防医学
    文章来源: 万方数据
  • 纳米递药系统治疗阿尔茨海默病的研究进展

    阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种进展性的神经退行性疾病,也是痴呆最常见的类型[1].AD目前尚无有效的治疗方法,其中重要的原因就是治疗AD的药物无法有效的通过血脑屏障(blood brain barrier,BBB)[2].纳米递药系统
    刘云云,刘中霖,温小军,肖颂华,彭英 - 中国神经精神疾病杂志
    文章来源: 万方数据
  • 2型糖尿病外科治疗临床路径及其探讨

    目的:为胃肠道手术治疗2型糖尿病(T2DM)提供临床路径,为将来该方面的学术研究和临床规范化治疗提供更多依据.方法:2010-2012年期间,温州医学院附属第一医院代谢病暨减重外科中心先后4次邀请国内外知名专家来温州进行该领域的学术交流,归纳温州地区在该方面的手术经验和随访数据结果,结合专题讨论的意见和国内外指导性意见,从而形成规范化文件并在实践中反复修正.结果:最终正式形成了国内首个"2型糖尿病外科治疗临床路径",并进行初步临床实践.结论:初步临床实践表明,"2型糖尿病外科治疗临床路径"具有科学性和可行性,经实践安全、高效,值得借鉴.
    朱恒梁,蒋飞照,郑晓风,屠金夫 - 温州医学院学报
    文章来源: 万方数据
  • 128例Ⅱ型糖尿病患者线粒体ND1基因突变位点的研究

    目的 通过对128例Ⅱ型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者线粒体DNA ND1基因进行突变位点筛查,探索ND1基因点突变与山西人群T2DM的相关性.方法 PCR扩增患者ND1基因所在区段,PCR产物直接测序分析.结果 128例患者共有38例患者检测到基因点突变,突变检出率为29.7%.38例患者共筛出22个突变位点,2种突变类型.其中31例存在单个位点突变,5例存在2个位点突变,2例存在3个位点突变.22个突变位点中,3552 (T→ A)突变频率最高,为40.9% (9/22);3394(T→C)、3435(C→T)、3497(C→T)、3316(G→A)、3571(C→T)、3537 (A→G)的突变频率分别为22.7% (5/22)、22.7% (5/22)、18.2% (4/22)、13.6% (3/22)、13.6% (3/22)和10.1% (2/22);其余突变位点 的突变率均为4.5% (1/22).在所有突变位点中,除3688(G→C)为异质性突变外,其余突变均为同质性.此外,22个突变位点中存在一个新的突变位点3499(A→T),属首次报道.结论 3552(T→A)和3394(T→C)突变频率最高,可能与山西地区T2DM发病相关;新发现的突变位点3499A→T (Thr→Ser),其致病性需要进一步研究.
    任彩芬,李鹏丽,周永安,似学红,申静,朱俊,孙丽夏 - 中国优生与遗传杂志
    文章来源: 万方数据
共64页 转到