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日本科学家让干细胞来源的鼠毛囊长出毛发,可用以研究秃头症治疗
据2012年4月20日《科技日报》援引新华社伦敦4月18日电,日本东京理科大学教授过孝领导的研究人员在新一期英国《自然·通信》杂志上发表报告说,他们利用成年实验鼠干细胞和人类干细胞分别培育出毛囊,并移植到没毛发的实验鼠皮肤上,都成功让它们长出毛发,未来有望将这~技术用于治疗秃头症.- 生物学教学文章来源： 万方数据 -
美科学家发现经遗传修改的干细胞可杀死实验鼠体内的艾滋病病毒
据2012年4月14日《科技日报》援引物理学家组织网报道,美国科学家通过实验首次证明,人体干细胞能被遗传修改成为对抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的细胞,这些细胞实际上能杀死生物体内感染了HIV的细胞.研究结果发表在4月12日《公共科学图书馆·病原卷》上.- 生物学教学文章来源： 万方数据 -
常压低氧耐力训练对肥胖大鼠Visfatin水平的影响
目的:通过建立肥胖大鼠低氧训练模型,观察血清Visfatin含量和脂肪组织Visfatin基因表达水平,探讨低氧训练对肥胖大鼠Visfatin的影响.方法:单纯性肥胖大鼠建模成功后,筛选130只随机分为13组:对照0周组,低氧安静1、2、3、4周组,常氧训练1、2、3、4周组,低氧训练1、2、3、4周组.低氧环境模拟海拔3 500 m(氧浓度13.6%);常氧和低氧训练组分别以25 m/min、20 m/min进行跑台训练,各训练组持续运动1 h/d、6 d/w、1~4周.采用ELISA法测试血清Visfatin含量,荧光定量PCR法测试附睾脂肪Visfain mRNA相对表达量.结果:1)肥胖大鼠0周时血清Visfatin含量(50.095±9.092 μg/L)显著高于其他各周(P<0.01),常氧训练第1、2、3、4周时分别为17.856±3.596 μg/L、27.002±10.475 μg/L、26.866±7.107μg/L、36.385±5.455 μg/L,低氧安静组第1、2、3、4周时分别为22.382±6.356μg/L、24.662±6.654μg/L、25.764士9.382 μg/L、34.504±6.946 μg/L,低氧训练组第1、2、3、4周时分别为17.227士5.106 μg/L、18.360士5.181 μg/L、15.065±4.466μg/L、16.689±7.728μg/L;常氧训练和低氧安静组,其变化趋势一致,第1周显著性下降(P<0.01),随后回升;而低氧训练组一直保持在低水平,后3周均显著低于其他两组(P<0.01).2)肥胖大鼠0周时脂肪组织Visfatin mRNA相对表达量为0.0658±0.0263,常氧训练组第1、2、3、4周时分别为0.0569±0.0237、0.0499±0.0130、0.0653±0.0288、0.1071±0.0437,第4周时显著高于第1、2、3周时水平(P<0.01);低氧安静组第1、2、3、4周时分别为0.0883±0.0442、0.0990±0.0570、0.0507±0.0178、0.0883±0.0312;低氧训练组第1、2、3、4周时则表现出下降的趋势,分别为0.1102±0.0368、0.0845±0.0238、0.0679±0.0245、0.0668±0.0298,低氧训练第4周时其相对表达量低于常氧训练和低氧安静组,与常氧训练组比较差异显著(P<0.05).结论:1)低氧训练控制肥胖大鼠血清Visfatin水平较常氧训练和低氧安静曼为有效;2)与常氧训练和低氧安静比较,低氧训练下调脂肪组织Visfatin基因表达作用更明显.徐建方,冯连世,张漓,路瑛丽,王雪冰 - 体育科学文章来源： 万方数据 -
运动心脏重塑过程中miRNA-350/JNK信号通路的动态变化
目的:通过递增负荷跑台运动建立运动性心肌肥大模型,观察miRNA-350及其靶基因在8周递增负荷运动诱导的心脏重塑中的动态变化,以探讨运动心脏重塑的可能机制.方法:96只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(C组)和递增负荷运动组(ILT组).正式训练的第7周末,用超声心动图检测各组小鼠心脏结构和功能参数;用qRT-PCR检测运动心脏重塑过程中不同时相(0d、3d、7d、15 d、29 d和57 d)miRNA-350的动态变化;分别用qRT-PCR和Western Blotting技术检测JNK mRNA和JNK蛋白的动态变化.结果:ILT组小鼠PWTS、PWTD、LVEDD、IVSTD和IVSTS等指标显著高于C组,EF无显著性差异;在运动心脏重塑过程中,ILT组小鼠心脏中miRNA-350的表达水平先快速增高再急剧下降,然后缓慢下降到与C组相当的水平;在递增负荷运动的0d、3d和7d,miRNA-350的靶基因JNK mRNA的表达水平没有显著变化,此后,JNK mRNA的表达水平呈上升趋势;在运动心脏重塑的初期,JNK蛋白的表达水平先显著下降再缓慢上升.结论:持续8周递增负荷跑台运动成功的诱导了小鼠心肌肥大;运动心脏重塑过程中miRNA-350、JNK mRNA和JNK蛋白呈动态变化,提示miRNA-350/JNK信号通路可能参与运动心脏重塑的调节.翟帅,陈佩林 - 体育科学文章来源： 万方数据 -
不同训练方案对大鼠股直肌线粒体呼吸链复合体酶活性的影响
目的:研究不同训练方案运动后大鼠静息状态线粒体的呼吸链复合酶活性的特异性、适应性变化,对不同训练方案的训练效果及其机理进行探索;为尝试寻找更有效的专项训练方法提供一些科学依据和参考.方法:将86只SPF级雄性SD大鼠随机分为对照组(S)、耐力组(E)、间歇组(Ⅰ)、耐力十间歇组(EI)及间歇十耐力组(IE),于4周、6周、8周运动结束48 h后取样,提取左侧股直肌线粒体,测定线粒体呼吸链复合体酶Ⅰ、Ⅳ活性.结果:4周和6周运动后,唯有E6组大鼠线粒体呼吸链复合体酶Ⅳ活性显著高于S6组;8周运动后,复合体酶Ⅰ活性I8组和IE8组显著高于S8组;复合体酶Ⅳ活性EI8组和I8组均显著高于S8组,IE8组极显著高于S8组.结论:4种训练方案均能使大鼠两种线粒体呼吸链复合酶活性提高,其中,耐力训练能最快使线粒体呼吸链产生适应性变化;间歇训练显著提高无氧代谢水平,但线粒体呼吸链的适应较慢;间歇十耐力训练可能最有利于快速提高机体有氧代谢水平.张前锋,徐晓阳,李捷,方方,马涛 - 体育科学文章来源： 万方数据 -
衰老过程中的运动干预对大鼠学习记忆能力及海马神经粘附分子表达的影响
目的:探讨大鼠衰老过程中进行有氧运动干预对其空间学习记忆能力和海马神经黏附分子(NCAM)基因表达水平的影响.方法:雄性SD大鼠48只,随机分为3组,每组16只:生理盐水对照组(C组)、D-半乳糖衰老模型组(D组)、D-半乳糖致衰老十有氧运动干预组(DS组),进行6周的衰老造模,之后每组随机分为2个小组:一组自然喂养7天(N),另一组进行7天的Morris水迷宫实验(M),分别记录为CN、DN、DSN、CM、DM和DSM,每组8只.取材之后,测定各组大鼠大脑皮质SOD、GSH-PX活性及MDA含量;分别应用Real-timePCR、Western blotting检测各组大鼠海马NCAM基因的表达情况.结果:1)D组大鼠与C组大鼠相比,出现了嗜睡、毛发严重脱落等明显的衰老症状,大鼠脑SOD、GSH-PX酶活性显著性下降(P<0.01),MDA含量显著性升高(P<0.01),且DN组SOD、GSH-PX酶活性显著性低于DSN组(P<0.01),MDA含量高于DSN组(P<0.05).2)Morris水迷宫训练期间各组大鼠第1~6天的潜伏期均呈现下降趋势,空间探索实验中DSM组大鼠穿越平台次数显著性多于DM组(P<0.05).3)与C组相比,D组大鼠海马NCAM基因表达水平显著性下调(P<0.05),而DS组大鼠NCAM表达水平较D组显著性上调(P<0.01).结论:1)衰老过程中的有氧运动干预可以提高大鼠脑SOD、GSH-PX的活性,抑制MDA的生成,并且改善大鼠的空间学习记忆能力;2)运动可能是通过上调NCAM基因的表达影响衰老大鼠的学习记忆能力.袁琼嘉,张金梅,邓文骞,王富鸿,李雪,王璐 - 体育科学文章来源： 万方数据 -
运动训练抑制了TGFβ通路并缓解了D-半乳糖诱导衰老大鼠的肌肉流失
目的:研究TGFβ(经典和非经典)通路在运动缓解衰老性肌肉流失(少肌症)中的作用.方法:24只雄性Wistar大鼠分为3组,C组(青年安静组)、S组(40dD-半乳糖注射致衰老组)、E组(40d D-半乳糖注射+6 wk跑台运动的衰老运动组).检测各组大鼠体重、腓肠肌重量、TGFβ(经典与非经典)通路因子——TGFβ1、MSTN、Phospho-smad2/3、Phospho-MAPKs(p38、JNK1/2、ERK1/2)及通路效应因子——p21、Pax7(WB法)、MyoDmRNA、MyoG mRNA(RT-PCR法).结果:与C组相比,S组腓肠肌比重(腓肠肌重量/体重)降低,[TGFβ1、MSTN、Phospho-smad2/3、Phospho-MAPKs(Phospho-p38、Phospho-JNK1/2、Phospho-ERK1/2)、p21、MyoD mRNA、MyoGmRNA升高,Pax7降低;与S组相比,E组腓肠肌比重升高,TGFβ1、MSTN、Phospho-smad2/3、Phospho-MAPKs(Phospho-JNK1/2、Phospho-ERK1/2)降低,p21、Pax7、MyoD mRNA、MyoG mRNA升高.结论:运动训练抑制了TGFβ经典及非经典通路并缓解了衰老肌肉的流失,Pax7、p21、MyoD、MyoG可能作为TGFβ通路的效应器介导了该过程.王今越,王小虹,冯维斗 - 体育科学文章来源： 万方数据 -
不同氧环境及葡萄糖浓度对骨骼肌卫星细胞生长的影响
研究目的:通过离体实验,观察不同氧环境及葡萄糖浓度对其增殖、损伤的影响,分析相关原因,为骨骼肌的损伤修复提供进一步的实验依据.研究方法:原代骨骼肌卫星细胞取自4周龄雄性SD大鼠双侧的腓肠肌与比目鱼肌.经0.1%Ⅱ型胶原酶结合0.25%胰蛋白酶消化法,两次差速贴壁纯化得到骨骼肌卫星细胞,使用横纹肌肌动蛋白鉴定骨骼肌卫星细胞的纯度.取第三代骨骼肌卫星细胞,分别置于常氧低糖(21% O2+5.5mM Glu)、常氧高糖(21% O2 +25mM Glu)、低氧低糖(1% O2 +5.5mM Glu)及低氧高糖(1% O2 +25mMGlu)环境下进行培养,3h后采用CCK-8法和LDH法进行增殖、损伤程度的测定.结果:CCK-8的结果显示,常氧高糖实验组的A值显著高于常氧低糖实验组(P<0.01),低氧高糖实验组的A值显著高于低氧低糖实验组(P<0.01),低氧低糖实验组的A值显著高于常氧低糖实验组(P<0.01);LDH的结果显示,低氧低糖实验组的A值显著高于常氧低糖实验组(P<0.01),低氧高糖实验组的A值显著高于常氧高糖实验组(P<0.01).结论:1)相同氧气浓度下,高葡萄糖浓度较低葡萄糖浓度的培养液更能促进骨骼肌卫星细胞的增殖.2)相同葡萄糖浓度下,低氧浓度可以促进骨骼肌卫星细胞的增殖.3)相同葡萄糖浓度下,低氧会使骨骼肌卫星细胞的LDH释放量增加.吴嵽,陆耀飞 - 体育科学文章来源： 万方数据 -
Ebselen预处理对大强度耐力训练大鼠骨骼肌结构和功能的保护及可能机制研究
目的:通过研究Ebselen在大强度耐力训练大鼠疲劳发生过程中对于骨骼肌活性氧和活性氮自由基的清除,细胞凋亡的调控等方面的作用机制,为Ebselen应用于抗疲劳领域提供实验依据.方法:雄性健康SD大鼠30只,跑台预适应淘汰不适应跑台运动者后,将剩余大鼠随机分为安静对照组(CG)、运动对照组(TG)和Ebselen预处理运动组(TEG),每组8只.Ebselen预处理运动组灌服Ebselen+ DMSO生理盐水溶液,安静对照组和运动对照组灌服等量DMSO生理盐水.8周大强度耐力跑台运动训练后,分别检测大鼠股四头肌内源性抗氧化酶SOD、GSH-Px,活性氮自由基、凋亡调控蛋白Bcl-2、Bax等指标,TUNEL检测细胞凋亡,透射电子显微镜观察骨骼肌超微结构.结果:大强度耐力训练后大鼠骨骼肌内源性抗氧化酶SOD、GSH-Px活性下降(P<0.05),总抗氧化能力TAOC下降,自由基代谢产物MDA水平升高(P<0.01);活性氮自由基NO及NOS含量升高;Bax/Bcl-2下降(P<0.01),凋亡指数AI升高(P<0.01),骨骼肌超微结构完整性明显受损;相比运动对照组,Ebselen预处理后,运动大鼠骨骼肌SOD、GSH-Px活性升高(P<0.05),TAOC升高,MDA及NO水平下降(P<0.05),Bax/Bcl-2上升,凋亡指数AI降低(P<0.01),骨骼肌超微结构得到明显保护.结论:Ebselen可以发挥拟似GSH-Px活性,提高骨骼肌内源性抗氧化酶活性,加快运动中活性氧与活性氮自由基降解,降低脂质过氧化产物生成,抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的下调,发挥抗细胞凋亡作用,延长大鼠跑台运动至力竭的时间,有效保护骨骼肌结构的完整性.刘军 - 体育科学文章来源： 万方数据 -
有氧运动和白藜芦醇对肥胖大鼠主动脉内皮细胞内分泌功能的影响
目的:观察有氧运动和白藜芦醇(Res)单独及两者联合干预对肥胖大鼠主动脉氧化应激及内皮细胞内分泌功能紊乱的影响.方法:40只雄性SD大鼠随机分成正常对照组(NC,7只)和高脂组(H,33只).对照组普通饲料喂养.高脂组采用高脂饲料喂养,经16周后构建肥胖大鼠模型,模型鼠进一步分为安静组(HF,8只),运动组(HE,8只),Res组(HR,8只)和运动加Res组(RE,9只).有氧运动方式采用跑台运动,大鼠进行1周适应性运动,之后进行正式运动训练,控制跑台速度为20 m/min,相当于50%VOmax负荷强度,每周5天,每次1h.Res灌胃按照40 mg/kg的剂量进行,每周7天.实验期间每周一、三、五记录大鼠体重.干预持续6周后检测各组大鼠的TG、TC、HDL-c、LDL-c、FFA,主动脉SOD、MDA、NO、T-NOS(cNOS、iNOS),免疫组化方法检测eNOS、ET-1.结果:与NC组比较,HF组大鼠体重、TG、TC、LDL-c、FFA、MDA含量和ET-1均显著性升高(P<0.01),HDL-c、SOD活性均显著性降低(P<0.05);NO含量、eNOS活性、T-NOS活性、cNOS活性均非常显著性降低(P<0.01);与HF组比较,HE组、HR组和RE组体重、TG、TC、LDL-c、FFA水平、MDA含量、ET-1表达、iNOS活性均显著性降低(P<0.05或P<0.01),HDL-c、SOD活性、NO含量、eNOS的阳性表达、T-NOS及cNOS活性均显著性升高(P<0.05或P<0.01),其中RE组较单一干预效果明显.结论:有氧运动和Res能较好的改善肥胖大鼠脂代谢异常,改善高脂饮食所致的主动脉氧化应激引起内皮细胞内皮功能紊乱,并且联合干预优于单一干预,具有叠加效应.曹姣,宋德军,肖国强 - 体育科学文章来源： 万方数据
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