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高分辨率小动物Micro Insert PET系统的模拟研究
在西门子Micro PET小动物成像系统中接入高分辨率的Insert探测器环,组成了Micro Insert PET系统,可以进一步提高小动物PET系统的图像分辨率.本文采用蒙特卡罗模拟软件GATE定义Focus-220小动物PET和Micro Insert两种系统,在同步仿真运算中,给出了三种类型的符合数据,即PET Scanner和PET Scanner之间的符合、PET Scanner和Insert之间的符合、Insert和Insert之间的符合.用滤波反投影算法重建了Na-22单点源模型、多点源模型、LZU模型的PET图像.其中,多点源模型的径向图像分辨率的仿真结果与美国华盛顿大学的Micro Insert实验数据,在忽略正电子射程、非线性效应项以及噪声等的贡献下,两者符合得很好.研究表明,使用Micro Insert系统能够将小动物PET系统的图像分辨率提高到亚毫米水平.尹永智,李梅春,王慧鹏,姚丽萍,叶征乾 - 核技术文章来源: 万方数据 -
耳朵的烦恼
我是耳朵,如果没有我,世界将会一片死寂. "左一片,右一片,隔座山头不见面.要是没有我帮忙,万种声音听不见."嘿嘿,知道我是谁了吧?我是五官之-耳朵.我的功劳可大了,没了耳朵我,世界将会成为一片死寂:听不到春天里孩子们踏青时的欢笑声:听不到夏天青蛙、蛐蛐、蝉等小动物们的演唱会;听不到秋天农民伯伯大丰收时忙碌的声音:听不到冬天孩子们堆雪人时的嬉戏声……所以,同学们可要好好爱护你们的耳朵哟!哎哟,好大的声音呀!刚说到这儿,我的小主人又开始听MP4了.王晨,戴娟 - 天天爱学习(四年级)文章来源: 万方数据 -
^18F和^11C标记的氨基酸类分子探针的合成及应用研究进展
PET/CT显像作为一种诊断肿瘤、评价疗效和预后的有力工具得到了快速的发展。氨基酸类正电子药物被临床证明是可以弥补当前^18F-FDG PET/CT不足的重要药物,不像^18F-FDG,氨基酸类分子探针在正常脑组织中的摄取很低,在良性的病变如炎症、水肿、坏死和纤维化的组织几乎不摄取,可以提高PET/CT显像的特异性,其合成标记的研发日益得到重视。本文重点介绍了当前利用短半衰期正电子核素^18F和^11C标记合成正电子类氨基酸的方法学和初步应用研究的最新进展。何山震,王淑侠,王朋,李石磊,唐刚华 - 核技术文章来源: 万方数据 -
PET/PE复合材料最佳热封工艺参数研究
PET/PE复合薄膜广泛应用于食品和药品包装,但在生产过程中存在热封质量不稳定的问题,为了探索PET/PE复合薄膜热封质量的影响因素,采用热封机对复合材料进行热封,并用拉伸实验对热封强度进行测试,比较分析了热封方向、热封温度、热封速度对热封质量的影响作用,总结得出了PET/PE复合薄膜的最佳热封工艺参数.王东升,郭永健,母军 - 包装工程文章来源: 万方数据 -
欧洲PET再生率创新高
据美国《塑料新闻》报道,总部设于比利时布鲁塞尔的欧洲PET聚酯瓶回收利用组织(Petcore)最新发布的一份报告称,2011年欧洲的PET瓶回收再生率约为51%,创下了新的记录.- 塑料工业文章来源: 万方数据 -
封闭式循环水养殖系统中紫贻贝和宽沟对虾的共养
使用滤食性动物吸食悬浮颗粒的共养法被应用于处理对虾养殖系统中的营养物和颗粒废物.研究调查了紫贻贝与宽沟对虾共养的不同密度对一个封闭的循环水养殖系统中的水质和动物生长的影响.结果显示,系统中的贻贝去除了大量的总氮、总悬浮固体和菌落总数,- 渔业现代化文章来源: 万方数据 -
新脑细胞的产生会删除记忆
一项对啮齿类动物的研究显示出,婴儿的记忆会被最新生成的脑细胞所擦除.这项发现或许会对困扰人类1个世纪之久的谜团,即为什么人类不能回忆起早期孩童时期的事情作出解释.- 中国科技教育文章来源: 万方数据 -
常压低氧耐力训练对肥胖大鼠Visfatin水平的影响
目的:通过建立肥胖大鼠低氧训练模型,观察血清Visfatin含量和脂肪组织Visfatin基因表达水平,探讨低氧训练对肥胖大鼠Visfatin的影响.方法:单纯性肥胖大鼠建模成功后,筛选130只随机分为13组:对照0周组,低氧安静1、2、3、4周组,常氧训练1、2、3、4周组,低氧训练1、2、3、4周组.低氧环境模拟海拔3 500 m(氧浓度13.6%);常氧和低氧训练组分别以25 m/min、20 m/min进行跑台训练,各训练组持续运动1 h/d、6 d/w、1~4周.采用ELISA法测试血清Visfatin含量,荧光定量PCR法测试附睾脂肪Visfain mRNA相对表达量.结果:1)肥胖大鼠0周时血清Visfatin含量(50.095±9.092 μg/L)显著高于其他各周(P<0.01),常氧训练第1、2、3、4周时分别为17.856±3.596 μg/L、27.002±10.475 μg/L、26.866±7.107μg/L、36.385±5.455 μg/L,低氧安静组第1、2、3、4周时分别为22.382±6.356μg/L、24.662±6.654μg/L、25.764士9.382 μg/L、34.504±6.946 μg/L,低氧训练组第1、2、3、4周时分别为17.227士5.106 μg/L、18.360士5.181 μg/L、15.065±4.466μg/L、16.689±7.728μg/L;常氧训练和低氧安静组,其变化趋势一致,第1周显著性下降(P<0.01),随后回升;而低氧训练组一直保持在低水平,后3周均显著低于其他两组(P<0.01).2)肥胖大鼠0周时脂肪组织Visfatin mRNA相对表达量为0.0658±0.0263,常氧训练组第1、2、3、4周时分别为0.0569±0.0237、0.0499±0.0130、0.0653±0.0288、0.1071±0.0437,第4周时显著高于第1、2、3周时水平(P<0.01);低氧安静组第1、2、3、4周时分别为0.0883±0.0442、0.0990±0.0570、0.0507±0.0178、0.0883±0.0312;低氧训练组第1、2、3、4周时则表现出下降的趋势,分别为0.1102±0.0368、0.0845±0.0238、0.0679±0.0245、0.0668±0.0298,低氧训练第4周时其相对表达量低于常氧训练和低氧安静组,与常氧训练组比较差异显著(P<0.05).结论:1)低氧训练控制肥胖大鼠血清Visfatin水平较常氧训练和低氧安静曼为有效;2)与常氧训练和低氧安静比较,低氧训练下调脂肪组织Visfatin基因表达作用更明显.徐建方,冯连世,张漓,路瑛丽,王雪冰 - 体育科学文章来源: 万方数据 -
人胰腺癌 PANC-1细胞裸鼠移植瘤模型建立及其用于观察载 siRNA 纳米微粒体内效应的研究
目的:探讨建立人胰腺癌PANC-1裸鼠移植瘤模型的最佳实验方法,并应用该模型进行载基因纳米微粒体内效应的研究。方法:将不同数量PANC-1细胞悬液接种于BALB/c (nu/nu)小鼠右侧背部皮下,当肿瘤体积达100 mm 3时尾静脉注射siRNACY 5.5纳米复合物进行活体荧光成像。此外,于尾静脉注射负载siRNA Kras纳米复合物,蛋白印迹及免疫组织化学染色法观察肿瘤组织Kras蛋白表达水平。结果:1×107 cells/300μL 接种成瘤率达100%,成瘤时间<2周。荧光呈像及组织学检查显示载siRNA纳米微粒可靶向聚集在肿瘤组织发挥体内基因沉默效应。结论:本研究报道的人胰腺癌裸鼠移植瘤模型建立方法成瘤率达100%,成瘤时间短,是研究药物示踪和观察疗效的理想模型。曾林涓,李景果,张秋波,钱辰琛,林忠,陈茵婷,黄开红 - 中国病理生理杂志文章来源: 万方数据

