-
左氧氟沙星铜(II)配合物的合成及生物活性研究
合成了四个新左氧氟沙星铜(II)配合物:[Cu(Lvfx)(Bipy)(H2O)]Cl·4H2O(1),[Cu(Lvfx)(Phen)(H2O)]Cl·5H2O(2),[Cu(Lvfx)(Tatp)(H2O)]Cl·5H2O(3),[Cu(Lvfx)(Dppz)(H2O)]Cl·4.5H2O(4){Lvfx=左氧氟沙星,Bipy:2,2'-联吡啶,Phen=1,10-邻菲罗啉,Tatp=1,4,8,9-四氮三联苯,Dppz=二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪},并通过红外光谱法、紫外-可见光谱法、元素分析、原子吸收光谱法、摩尔电导率分析和差热.热重分析对配合物进行了表征.用滤纸片扩散法和试管二倍稀释法分别测试了配合物及配体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性,结果显示配合物(3)对大肠杆菌具有最佳的抑菌效果.采用荧光光谱法初步研究了配合物与BSA的相互作用.结果表明,四个配合物均对BSA的荧光有较强的猝灭作用,且发生了能量转移,其与BSA的结合常数(K)分别为4.7*103、5.7*103、5.0*103和1.7*103L·mol-1,结合位点n分别为0.59、0.83、0.81和0.69.邓素文,胡伟,林若琳,钟美,陈冬贵,熊亚红,刘小平 - 化学研究与应用文章来源： 万方数据 -
莫西沙星和左氧氟沙星在耐多药肺结核病治疗方案中的效果比较
目的 比较治疗耐多药肺结核病标准化联合方案中使用莫西沙星和左氧氟沙星的临床效果.方法 选取自2011年1月至2012年12月在浙江省玉环县人民医院治疗且病原学结果为耐多药肺结核病的连续病例,采用电脑生成随机数方式将108例患者分配入含莫西沙星治疗组和含左氧氟沙星治疗组.含莫西沙星组治疗方案:莫西沙星、帕司烟肼、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、利福喷丁、对氨基水杨酸钠、阿米卡星治疗3个月,随后用莫西沙星、帕司烟肼、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、利福喷丁治疗6个月,最后9个月用莫西沙星、利福喷丁、吡嗪酰胺、帕司烟肼治疗.含左氧氟沙星组治疗方案除将莫西沙星改为左氧氟沙星外,其他联合用药及疗程均与莫西沙星组相同.两组治疗时间均为18个月.结果 含莫西沙星治疗组纳入53人,41人完成疗程;含左氧氟沙星治疗组纳入55人,44人完成疗程.两组病死率依次为9.4% (5/53)和9.1% (5/55),痰菌转阴率分别为87.8% (36/41)和84.1%(37/44),病灶吸收有效率分别为92.7%(38/41)和93.2% (41/44),空洞闭合率分别为39%(16/41)和43.2% (19/44),严重药物不良反应发生率分别为13.2% (7/53)和10.9%(6/55),两组间差异均无统计学意义.结论 在多耐药肺结核病治疗方案中,莫西沙星与左氧氟沙星相比无明显临床优势.翁丽珠 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
左氧氟沙星与环丙沙星治疗泌尿系感染的成本-效果分析
目的 探讨左氧氟沙星与环丙沙星治疗泌尿系感染的临床疗效及经济效果.方法 86例泌尿系感染患者,按入院先后随机分为观察组与对照组各43例,观察组给予静脉滴注左氧氟沙星500mg,每天1次;对照组给予静脉滴注环丙沙星400mg,每天2次,连续给药7天为1疗程.对两组的临床疗效及医药费用进行比较分析.结果 观察组的有效率为93.5%,对照组为91.3%,组间比较无显著性差异(P>0.05);观察组的总费用1292元;对照组为715元,组间比较具有显著性差异(P<0.05).结论 两种药物治疗泌尿系感染的疗效近似,但应用环丙沙星进行治疗更经济、更符合成本-效果药物经济学方案.沈黎明,马国才,张峥,童霞,肖然月 - 西部医学文章来源： 万方数据 -
腹腔灌注加经穴脉冲治疗仪治疗慢性盆腔炎的临床疗效
目的探讨左氧氟沙星、替硝唑、庆大霉素等药腹腔灌注加经穴脉冲治疗仪治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法将2011年1月 ~12月在我院门诊就诊的慢性盆腔炎患者400例,随机分成观察组和对照组,每组200例.观察组采用左氧氟沙星、替硝唑、庆大霉素等药腹腔灌注加经穴脉冲治疗仪治疗,对照组采用静脉注射治疗,治疗后观察其临床疗效.结果 观察组治愈率为93.0%,对照组治愈率为67.5%,两组疗效比较差异有统计学意义(Z=6.4436,P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为2.5%(5/200)和15.5%(31/200).两组患者不良反应发生率的比较,差异有统计学意义(χ2=17.29,P<0.01).结论 应用左氧氟沙星、替硝唑、庆大霉素等药腹腔灌注加经穴脉冲治疗仪治疗慢性盆腔炎治愈率高,不良反应小,是一种安全、有效的治疗方法.王庆云,王莲,毛陇萍,王娜,索琼 - 医学综述文章来源： 万方数据 -
乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物的制备、表征及其催化性能研究
利用2-吡啶甲醛和乙二胺制得乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱配体,再与钯盐作用制得乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物.运用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析、ICP等分析手段对乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱配体及其钯配合物进行了表征,提出了乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物的结构,并对其在Heck反应中的催化性能进行了研究.郑建超,涂倩,张磊,刘蒲 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
自催化点击化学:新型基于氮杂卡宾铜配合物的超分枝"click聚合物"的合成与表征(英文)
设计合成和表征了新型叠氮基官能团化的SIPr(2,6-diisopropylphenyl]imidazolin-2-ylidene)氮杂卡宾铜配合物.这种氮杂卡宾铜配合物既可作为反应底物又可作为催化剂进行自催化的叠氮炔烃3+2环加成反应(CuAAC).通过这种配合物与炔烃的简单自催化反应,在常温常压条件下合成出了一种新型的基于氮杂卡宾铜配合物的超分枝"聚合物",并通过固体核磁、红外光谱、元素分析、原子吸收光谱和X射线光电子能谱对其进行了完整的表征.汪文龙,吕辉,张国栋,夏春谷,李福伟 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
TEMPO/固载化席夫碱铜配合物共催化剂在分子氧氧化苯甲醇过程中的催化性能
通过大分子反应,将苯甲醛(BA)和邻氨基苯酚(AP)形成的双齿席夫碱配基键合在交联聚甲基丙烯酸缩水甘油酯(CPGMA)微球表面,形成固载有席夫碱配基的载体微球BAAP-CPGMA,再通过与铜盐的配位螯合反应,制备了固载有席夫碱铜配合物的微球[Cu(BAAP)2]-CPGMA.将该固载化铜配合物与均相的2,2,6,6-四甲基哌啶氮氧自由基(TEMPO)构成共催化体系TEMPO/[Cu(BAAP)2]-CPGMA,应用于分子氧氧化苯甲醇的催化氧化过程.我们考察了该共催化体系的催化性能,并探索研究了催化氧化机理.实验结果表明,共催化体系TEMPO/[Cu(BAAP)2]-CPGMA可在温和条件下(室温、常压的氧气)高效地将苯甲醇氧化为苯甲醛(选择性100%,苯甲醛产率93%),并具有良好的循环使用性能.余依玲,高保娇,李艳飞,张婷婷 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
喹诺酮类药物金属配合物的研究进展
目的 对喹诺酮类药物的发展过程及其金属配合物的配位结构和活性等方面进行综述,为进一步研究喹诺酮类药物金属配合物提供科学依据.方法 对相关文献进行归纳、总结和综述.结果 喹诺酮类药物金属配合物的研究取得较快发展,但还存在着许多有待解决的问题.结论 展望了喹诺酮类药物金属配合物研究的发展趋势.康新平,安哲 - 西北药学杂志文章来源： 万方数据 -
双核乙二胺水杨醛Schiff碱Cu(II)配合物的合成及晶体结构
采用乙二胺水杨醛sch诳碱配体与水合硝酸铜配位生成了一雁形的双核Cu(II)配合物.产物通过了元素分析、红外光谱及单晶x射线衍射分析等手段的证实.结果表明,该配合物晶体属于单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为:a=0.8559(14),b=2.3276(4),c=1.1057(18)nm,β=91.360(4)°,V=2.2021(6)nm3,Z=2,Do=1.706g/cm3,M=1130.82,RI=0.0.543,wR2=0.1522;结构分析表明,配合物中存在两种截然不同的Cu(II)配位模式,Cu(1)离子采取四方平面构型,Cu(2)离子却为扭曲八面体几何构型.江光奇 - 化学研究与应用文章来源： 万方数据 -
模拟日光照射下草酸协同黄铁矿对Cr(Ⅵ)的还原作用
研究了模拟日光照射下草酸协同黄铁矿对Cr(Ⅵ)的还原作用机理及其影响因素.结果表明,加入草酸后,反应体系中生成了光化学活性高的草酸铁(Ⅲ)配合物,同时还可能阻止了黄铁矿表面Fe(Ⅲ)水解产物Fe(OH)3和CrxFe1-x(OH)3的生成,从而使黄铁矿还原Cr(Ⅵ)的速率明显得到提高.增加溶液酸度、草酸浓度和黄铁矿质量浓度,有利于Cr(Ⅵ)的还原.李瑛,沈瑜潇,国静,兰叶青 - 环境化学文章来源： 万方数据
科创中国
