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卫星导航调零天线的定点仿真方法
调零天线的信号处理采用LMS自适应滤波算法,而且是通过FPGA实现,所以需要在FPGA编程时确定算法步长、截位、延时等相关参数.但由于FPGA的软件开发平台对程序修改和编译需要耗费很长时间,上述参数的确定也需要耗费大量时间.通过建立一种基于定点仿真的Matlab仿真方法,完全可以准确建立对调零天线的FPGA功能的仿真,从而克服FPGA软件开发环境的约束,方便而高效地对调零天线FPGA算法程序性能进行评估,并确定合理的截位、步长、延时等滤波参数.介绍了调零天线LMS自适应滤波算法定点仿真的信号产生方法,算法实现步骤,参数选择方法,并比较了该定点仿真方法与FPGA的功能仿真结果,二者完全相同,从而验证了方法的有效性.曾浩,凤林锋,刘陆军,刘玲 - 系统仿真学报文章来源： 万方数据 -
弹载地磁测量系统的抗干扰设计
为了消除弹载地磁测量系统所受的矿山、电磁、金属等干扰,本文设计了充磁电路,消除强磁场对磁阻传感器的干扰;设计了滤波电路及合理的布线,消除高频干扰信号;再提出了误差识别补偿及看门狗设置算法,补偿了软硬磁干扰、零位误差、正交误差。转台试验与数据分析表明:各组合方法的采用,减少了干扰误差使姿态角测量精度达到1°以内,具有一定的工程价值。白松,曹红松,张宪国,才晓峰 - 传感技术学报文章来源： 万方数据 -
在线同位素分离器束测装置中弱电流测量系统
在线同位素分离器是串列升级工程项目实验装置之一,弱电流测量是该装置中束流诊断系统的关键技术.详细介绍了该装置中弱束流测量系统的组成、弱电流测量的难点和放大器方案确定,分析了影响弱电流测量的诸多因素以及在制作弱电流放大器时应注意的一些设计问题,提出了相应的解决方法.该弱电流测量系统在各种苛刻环境下进行多次实验,弱电流放大器的抗干扰能力和可靠性得以验证,性能指标满足该装置束流诊断系统的要求.马瑞刚,崔保群,马鹰俊,黄青华,唐兵,陈立华 - 核技术文章来源： 万方数据 -
"人在回路"成像导引头外场半实物仿真试验方法
当前对导引头主要战绩指标的测试主要采用室内仿真和室外挂飞的方法.针对室内仿真结果偏差大及室外挂飞成本高等问题,本文以靶场现有的室内半实物仿真系统及室外的靶区道路、实装靶标、干扰物等为基础,以测试"人在回路"成像导引头的最大捕获距离、自动跟踪能力和抗干扰能力等战绩指标为目的,设计了一套外场半实物仿真试验方法.该方法不仅可保证导弹飞行的成功率,也可缩短武器研制周期,具有一定的应用前景.韦卓,黄建忠,陈俊彪,姚德龙 - 测试技术学报文章来源： 万方数据 -
基于FPGA的高阶FIR滤波器强抗干扰数据采集系统
介绍了一种适用于在强干扰、关键信号被无用信号淹没的情况下,实现高精度数据采集的系统.系统硬件上采用24位高精度A/D采集模拟信号,采用XILINX公司的FPGA作为主控制器;软件上通过从A/D读取数字化后的信号,再进行高阶FIR滤波,剔除了干扰信号.通过FIR滤波在数据采集系统中的运用,采集系统可以较传统数据系统有更高的采集精度和更强的抗干扰能力.唐博,李锦明,李士照 - 电子技术应用文章来源： 万方数据 -
口腔鳞状细胞癌中STING的表达及意义
目的 探讨干扰素刺激基因(stimulator of interferon genes,STING)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织及其对应癌旁组织中的表达及其临床诊断意义.方法 收集25例OSCC组织及对应癌旁组织,提取组织内mRNA,采用SYBR Green荧光实时定量PCR技术检测组织中STING、TBK-1和IRF-3的表达,并分析正常角朊细胞系和OSCC细胞系中IRF-3的表达.结果 OSCC组织内STING的表达与对应癌旁组织相比显著下降(P =0.014 1);OSCC组织内STING下游基因TBK-1的表达与对应癌旁组织相比显著下降(P =0.030 6);OSCC组织内IRF-3的表达与对应癌旁组织相比显著下降(P=0.0313);OSCC细胞系HSC-3与正常细胞系HaCaT细胞系相比,IRF-3 mRNA表达显著降低(P =0.009 3).结论 STING及其下游基因在OSCC癌灶组织内低表达,下调的STING-TBK-1-IRF-3通路可能与癌症进程有关.陈盛,泥艳红,丁亮,黄晓峰 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
人Midkine基因RNAi慢病毒载体的构建与鉴定
目的:构建人Midkine( MK)基因RNA干扰( RNA interference, RNAi)慢病毒载体并鉴定,为其体内外实验研究提供基础。方法设计针对人MK基因序列的4条RNAi靶点序列,分别与慢病毒载体进行连接,获得GV115-MK-1、GV115-MK-2、GV115-MK-3和GV115-MK-4质粒,转染感受态细菌,经PCR及测序技术的鉴定,然后与pHelper 1.0和pHelper 2.0共转染293T细胞,进行慢病毒包装并测定病毒滴度。4种病毒载体感染人乳腺癌MDA-MB-231细胞后,用RT-PCR检测MK mRNA的表达。结果 PCR和测序检测结果证实,插入的MK RNAi核苷酸序列正确,共转染293T细胞后可见大量绿色荧光。浓缩病毒后测定其滴度分别为6×108、5×108、5×108和6×108 TU/ml。感染 MDA-MB-231细胞后, RT-PCR 检测结果表明, GV115-MK-1干扰效果明显,MK基因敲减效率达87.2%( P<0.05)。结论成功构建人MK RNAi慢病毒表达载体,并可有效抑制MDA-MB-231细胞MK基因的表达。王庆苓,张鹏 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
基于实战效果的雷达对抗仿真方法研究
针对目前雷达对抗仿真逼真性的不足,展开基于实战效果的警戒雷达P显显示仿真研究.结合部队作战训练和实际需求,在建立雷达对抗仿真模型的基础上,设计并实现杂波干扰、假目标欺骗干扰、窄带和宽带压制干扰、雷达反干扰等雷达对抗环境仿真方法;对干扰强度、干扰环境对雷达探测距离影响等涉及实战效果的几个难点问题进行了理论分析和验证,提出了解决方案.应用结果表明:该方法能更逼真地模拟雷达对抗环境,已经应用于舰艇作战模拟训练系统项目,满足实战条件下的雷达对抗训练效果.赵建华,徐存亮,黄虎翼 - 系统仿真学报文章来源： 万方数据 -
蛋白激酶 Cε对肝癌 SK-H ep-1细胞生物学行为的影响
目的:使用小干扰RNA( siRNA)抑制人肝癌SK-Hep-1细胞中蛋白激酶Cε( PKCε)的表达并对抑制效果进行测定,检测沉默后SK-Hep-1细胞增殖和侵袭能力的变化。方法:培养SK-Hep-1细胞,分为PKCε-siR-NA组、阴性对照(NC-siRNA)组和未行处理(control)组。采用MTT比色法观察各组细胞增殖能力的变化,采用Tr-answell法观察各组细胞侵袭能力的变化,Western blotting观察细胞核增殖抗原Ki67、基质金属蛋白酶9( MMP-9)等功能蛋白的表达,萤光素酶报告基因检测NF-κB信号通路的活性。结果:与对照组相比, PKCε-siRNA组PKCεmRNA和蛋白表达水平都明显降低(P<0.01),Ki67和MMP-9蛋白表达水平降低,细胞增殖能力明显降低(P<0.01),PKCε-siRNA组穿过Transwell膜的细胞少于对照组(P<0.01),且NF-κB转录活性下降(P<0.01)。结论:通过siRNA技术降低PKCε表达可抑制肝癌SK-Hep-1细胞增殖及其侵袭能力,其抑制作用可能与抑制NF-κB通路的转录活性有关。- 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
人胰腺癌 PANC-1细胞裸鼠移植瘤模型建立及其用于观察载 siRNA 纳米微粒体内效应的研究
目的:探讨建立人胰腺癌PANC-1裸鼠移植瘤模型的最佳实验方法,并应用该模型进行载基因纳米微粒体内效应的研究。方法:将不同数量PANC-1细胞悬液接种于BALB/c (nu/nu)小鼠右侧背部皮下,当肿瘤体积达100 mm 3时尾静脉注射siRNACY 5.5纳米复合物进行活体荧光成像。此外,于尾静脉注射负载siRNA Kras纳米复合物,蛋白印迹及免疫组织化学染色法观察肿瘤组织Kras蛋白表达水平。结果:1×107 cells/300μL 接种成瘤率达100%,成瘤时间<2周。荧光呈像及组织学检查显示载siRNA纳米微粒可靶向聚集在肿瘤组织发挥体内基因沉默效应。结论:本研究报道的人胰腺癌裸鼠移植瘤模型建立方法成瘤率达100%,成瘤时间短,是研究药物示踪和观察疗效的理想模型。曾林涓,李景果,张秋波,钱辰琛,林忠,陈茵婷,黄开红 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据
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