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普鲁士蓝/PDDA-石墨烯复合膜修饰电极的制备及应用于过氧化氢无酶传感器
制备了一种基于普鲁士蓝/PDDA-石墨烯复合膜的新型无酶电化学传感器,可以用于过氧化氢的灵敏检测。以聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)作为分散剂和功能化试剂制备了PDDA功能化的石墨烯(PDDA-G),然后将普鲁士蓝(PB)电沉积到PDDA-G修饰的玻碳电极表面,制备了PB/PDDA-G/GCE。实验发现,在工作电位为-0.3 V时,PB/PDDA-G/GCE作为传感器对H2 O2的电化学还原有很好的催化能力,响应时间小于5 s,这主要是缘于PDDA-G和PB的协同作用。在3.0μmol/L~2061μmol/L的范围内,H2O2的还原电流与其浓度呈现良好的线性关系,检出限为1.0μmol/L(S/N=3)。该修饰电极有望用于实际样品中H2 O2的快速检测。张乐华,张华阳,李冲,贾丽萍,王怀生 - 传感技术学报文章来源： 万方数据 -
羟基磷灰石负载磷酸银光催化降解染料的研究
采用溶液离子交换法成功制备了羟基磷灰石负载的Ag3 PO4复合光催化剂(Ag3PO4/HA).采用XRD、TEM对制备出的催化剂进行表征,研究了有光和无光条件下对亚甲基蓝的降解性能,结果表明,Ag3 PO4/HA降解性能良好,对银离子的利用效率较纯Ag3 PO4高,Ag3PO4/HA的投加剂量、银负载量以及亚甲基蓝溶液的质量浓度对光催化降解效果有影响.洪孝挺,吴小辉,张秋云,肖铭烽 - 华南师范大学学报(自然科学版)文章来源： 万方数据 -
介绍一种改良的V.G染色法
HE染色切片中,肌纤维与胶原纤维很难区别,常常求助于V.G特殊染色,但Van Gies-on染色保存时间短,3~5天便褪色.本文采用王伯沄等[1,2]介绍的Ponceau-Vicrtoria blue B染色(以下简称P-V染色),并加用了微波技术,观察其染色效果.1材料与方法1.1材料收集长沙市望城区人民医院存档的良性前列腺增生组织30例,子宫肌瘤10例,女性乳腺纤维腺瘤10例.三类组织均6μm厚切片,每例除有HE染色切片外,另取两张切片一张用微波加热行P-V染色;另一张作为对照组,仅采用文献[1,2]介绍的原法染色,不使用微波加热.唐从国,沈桂兰 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
外源性 ATP 诱导 PC12细胞的膜孔形成
目的:探讨外源性三磷酸腺苷( ATP)诱导PC12细胞的膜孔形成及关键分子靶标。方法:用不同浓度的ATP处理培养的PC12细胞,采用倒置相差显微镜观察形态,CCK-8法检测细胞存活率,YO-PRO-1染色检测细胞膜通透性,Western blotting和real-time PCR检测P2X7受体和pannexin 1(Panx1)表达的变化。结果:(1)ATP(1 mmol/L、3 mmol/L、5 mmol/L)作用3 h,可见随着ATP浓度升高,PC12细胞变圆,脱壁细胞增多;当ATP浓度为3 mmol/L或5 mmol/L时,PC12细胞活力较对照组显著下降(P<0.05)。(2)不同浓度的ATP(0、1、3、5 mmol/L)作用1 h,PC12细胞摄入YO-PRO-1的荧光强度随着浓度增加而增加;同一浓度的ATP作用不同时间(15、30、60 min),随着时间的增加,胞内的荧光强度也增加。(3)亮蓝G(P2X7受体的抑制剂)预处理可明显拮抗ATP引起的细胞活力下降和胞内荧光强度增强(P<0.05),而生胃酮(Panx1的抑制剂)预处理不改变细胞活力和胞内的荧光强度(P>0.05)。(4)ATP作用3 h使PC12细胞 P2X7受体的mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05),而Panx1 mRNA和蛋白表达变化不大(P>0.05)。结论:胞外高浓度ATP引起PC12细胞的膜孔形成可能主要与P2X7受体的表达和激活有关。沈慧,尹雅玲,李超堃,赵红岗,马洁,李东亮 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
药草花园的花园故事(九) 初恋感觉的勿忘草
勿忘草在中国有两个相近的植物,勿忘草和勿忘我,这么一字之差,其实是完全不同的两种植物.勿忘草(Myosotis L.)属于紫草科、勿忘草属,一二年生草本,叶丛的形状像一棵小菠菜,花只有一粒露珠那么大,五瓣花,多数是蓝色,春天开花.另外一个品种勿忘我(Limonium SPP.)则是蓝雪科、补血草属多年生草本,叶子比较粗糙,花朵象一团丝绸或是彩纸皱成,有许多颜色,与满天星一样,是重要的配花材料.英语里,这个寓意深长的名字勿忘我-Forget-me-not,只被用于蓝色小小花的Myosotis,而园主也查了很多资料,没有周百黎 - 园林文章来源： 万方数据
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