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氯化钾氯化钠注射液对小儿静脉补钾耐受性和依从性的影响
目的:考察氯化钾氯化钠注射液对小儿静脉补钾所致局部疼痛的缓解作用.方法:试验组70例静脉滴注氯化钾氯化钠注射液,对照组30例静脉滴注氯化钾+5%葡萄糖注射液,采用Wong-Banker面部表情评估法评估患儿疼痛程度,补钾前及补钾后2 d分别抽血检测血钾浓度,计算两组患儿血钾上升值.结果:与对照组相比,氯化钾氯化钠注射液能明显缓解患儿补钾所致局部疼痛,其补钾效果与对照组相当.结论:氯化钾氯化钠注射液可替代氯化钾+5%葡萄糖注射液应用于小儿静脉补钾.李传应,吴成,王震,陈苗苗,胡艳,马鹏飞 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
注射用奥美拉唑钠致过敏性休克1例
1临床资料患者,男性,77岁,因检查发现胃肿瘤15 d,于2014年8月3日入住解放军455医院就诊.既往病史:患者有高血压病史,口服缬沙坦降压治疗,血压控制平稳;有心梗行心脏搭桥手术史,术后长期服用阿司匹林,现停药1周;有前列腺增生行前列腺电切除史;有青霉素药物过敏史;无肝炎、结核、疟疾等传染病史,无呼吸、血液、内分泌、神经、精神及骨骼运行系统疾病史.张小敏 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
高渗氯化钠右旋糖酐70注射液用于创伤失血性休克早期治疗的临床研究
目的:评价高渗氯化钠右旋糖酐70注射液(7.5%氯化钠和6%右旋糖酐)用于创伤失血性休克早期治疗的有效性和安全性.方法:入选病例36例,采用随机、阳性药物平行对照试验,试验组采用高渗氯化钠右旋糖酐70注射液、对照组采用高渗氯化钠羟乙基淀粉40注射液治疗.观察给药前,给药后30min以及给药后24h的收缩压、休克指数、HCT改变,升压药物使用;生命体征,血常规、尿常规、肝肾功能、Glu、电解质、凝血功能、心电图变化.结果:试验组与对照组收缩压-时间曲线下面积支持非劣的假设检验;两组间次要评价指标没有统计学差异.结论:试验组药物对于创伤失血性休克患者的复苏疗效不比对照组药物差,两组受试者均安全可耐受,高渗氯化钠右旋糖酐70注射液对于创伤失血性休克的治疗是安全有效的.程平,刘苏南,方开锋,陈阳龙,汪洋,方志,陈庆永,彭万勇,魏锋,郑海 - 临床急诊杂志文章来源： 万方数据 -
3%氯化钠溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察
目的:观察3%氯化钠溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及临床症状评分变化.方法:选取我院2011年9月至2013年9月收治的60例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为对照组与治疗组各30例.在综合治疗基础上,对照组将沙丁胺醇溶于0.9%氯化钠溶液中进行雾化吸入治疗,治疗组将沙丁胺醇溶于3%氯化钠溶液中雾化吸入,观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状评分.结果:治疗组治疗后症状评分为(4.32±1.25)分,低于对照组的(5.03±1.62)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组住院时间为(6.14±1.31)d,较对照组的(7.10±1.75)d缩短,差异有统计学意义(P<0.05).仅1例对照组患儿出现咳嗽的情况,不良反应发生率为3.33%.结论:高浓度的氯化钠溶液联合沙丁胺醇雾化治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效,明显缩短了疾病康复时间,不良反应少,值得临床推广应用.肖富明 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
高渗氯化钠羟乙基淀粉溶液对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的影响及机制研究
目的 探讨高渗氯化钠羟乙基淀粉溶液(HSH)对蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的影响及其相关机制.方法 按随机数字表法将24只雄性SD大鼠分为4组,每组6只.利用枕大池二次注血法建立SAH-CVS模型.模型组和HSH治疗组于制模后每日分别经尾静脉注射生理盐水或HSH 8 mL/kg;假手术组进行SAH手术但仅在枕大池内注射1.5 mL/kg生理盐水并每日给予生理盐水8 mL/kg治疗;正常组不予任何处理.各组大鼠均于7d后处死,苏木素-伊红(HE)染色分析检测基底动脉血管壁厚度及管腔面积.分离血管平滑肌细胞(VSMC),采用流式细胞仪检测细胞凋亡率;荧光法检测细胞天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)活性;蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测细胞Bax及Bcl-2蛋白表达;H2DCFDA荧光探针检测细胞活性氧(ROS)水平.结果 与正常组比较,模型组基底动脉血管壁厚度明显增加(μm:27.72±1.94比18.30±1.11,P<0.05),管腔面积明显减小(μm2:26 115±1 991比55 080±2 091,P<0.05),细胞凋亡率显著增加[(35.05±5.54)%比(5.93±1.53)%,P<0.05].与模型组比较,HSH治疗组基底动脉血管壁厚度明显减小(μm:22.55±1.50比27.72±1.94,P< 0.05),管腔面积明显增加(μm2:48 115±2 460比26 115±1 991,P<0.05),细胞凋亡率明显下降[(16.54±5.94)%比(35.05±5.54)%,P<0.05].模型组细胞caspase-3活性、ROS水平、Bax和Bcl-2表达分别为正常组的(188.40±19.35)%、(163.50±17.02)%、(208.71±26.04)%和(44.52±9.61)%,与正常组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);HSH治疗组caspase-3活性、ROS水平、Bax和Bcl-2表达分别为正常组的(135.05±19.52)%、(119.44±11.50)%、(139.20±18.04)%和(85.35±13.12)%,与模型组比较均明显改善(均P<0.05).假手术组各指标与正常组比较差异均无统计学意义.结论 HSH可抑制SAH后CVS程度,改善基底动脉血管壁增厚及管腔狭窄,其机制可能与抑制VSMC凋亡有关.李涛,李金河,李浩波,夏正远,史晓勇,李玄英,刘友坦 - 中华危重病急救医学文章来源： 万方数据 -
丹红注射液辅助治疗重症急性胰腺炎疗效观察
目的 探讨丹红注射液辅助治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法 将50例SAP患者随机分为治疗组及对照组各25例.2组均给予相同的基础治疗,治疗组在此基础上联合应用丹红注射液50 mL加生理盐水100 mL静滴,2次/d,连续治疗7d.比较2组患者主要临床症状、阳性体征及实验室阳性结果的消失时间,治疗前后APACHEⅡ评分的变化,并发症发生率、转手术率以及病死率,以及治疗前后凝血指标的变化;同时记录2组患者用药期间发生的不良反应.结果 治疗组主要临床症状、阳性体征及实验室阳性结果消失时间均显著短于对照组(P均<0.01);治疗后2组患者APACHEⅡ评分均显著下降(P均<0.01),但治疗组下降幅度显著大于对照组(P<0.01).治疗组并发症发生率、转手术率及病死率均低于对照组,但2组间无显著性差异(P均>0.05).治疗前2组患者各凝血指标无显著性差异,治疗后均较治疗前显著下降(P均< 0.01),而治疗组下降幅度显著大于对照组(P均<0.01).2组患者均未发现明显药物相关性不良反应.结论 丹红注射液辅助治疗SAP可进一步改善胃肠功能,促进凝血功能的修复,降低并发症发生率、转手术率及病死率,且安全性好.贡明才 - 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据 -
儿童喜炎平注射液不良反应60例报告分析
目的:探讨儿童喜炎平注射液药品不良反应(ADR)的规律及特点,供临床合理用药参考.方法:我院2005年6月至2012年12月临床各科室上报喜炎平注射液致儿童ADR60例,从患儿性别、年龄、原患疾病及药物过敏史、药品用法用量和ADR发生时间、累及器官/系统及主要临床表现等方面进行统计分析.结果:60例ADR报告中,男24例(40.O%),女36例(60.0%),≤3岁37例(61.7%),未提及药物过敏史者52例(86.7%),50例(83.3%)经静脉给药,54例(90.0%)按说明书规定的剂量使用,6例(10.0%)超剂量使用,40例(66.7%)ADR发生在用药后15-30min,以皮肤及附件损害为主20例(33.3%).结论:喜炎平注射液儿童ADR多发生在3岁以下,女性多于男性,与原患疾病无明显关系,多数在静脉给药时发生,多发生在用药后15~30min,临床表现以皮肤及附件损害为主.临床应注意合理用药,严格遵照医嘱或药品说明书使用,如有ADR发生应立即停药并对症处理.贺定金 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥有效性及安全性的系统评价
目的:系统评价醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的有效性和安全性.方法:计算机检索1990-2013年在PubMed、CNKI、VIP、CBM、万方等数据库公开发表的醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的随机对照研究.评价纳入文献的质量和提取有效数据后,应用RevMan 5.2统计学软件进行Meta分析.结果:共纳入12篇文献,均为中文文献,其中Jadad评分3分的1篇,2分的2篇,其余均为1分.Meta分析结果显示,试验组与对照组的临床有效性[RR=1.25,95%CI(1.17,1.33),P<0.01]、退热时间[MD=-1.16,95%CI(-1.43,-0.90),P<0.01]、意识恢复正常时间[MD=-2.88,95%CI(-3.07,-2.68),P<0.01]、住院时间[MD=-1.24,95%CI(-1.91,-0.58),P<0.01]、转化为复杂性热性惊厥例数[RR=0.30,95%CI(0.12,0.72),P<0.01]、复发例数[RR=0.21,95%CI(0.09,0.47),P<0.01]均优于对照组,且安全性较好.结论:醒脑静注射液能显著提高小儿热性惊厥的临床治疗有效性,改善患儿的临床症状和体征,其安全性较好,但对远期预后的影响尚需进一步的临床研究.吴晓波,何勇,诸彭伟 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
痰热清注射液辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察
目的:评价痰热清注射液辅助治疗儿童支气管肺炎的临床疗效.方法:选取2012年11月至2013年1月我院收治的支气管肺炎患儿161例,按治疗方案分为对照组74例和治疗组87例.对照组给予常规抗菌、抗病毒(利巴韦林)、退热、雾化吸入止咳化痰药治疗;治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液0.3~0.5 m L/kg,静脉滴注1次/日.观察两组患儿症状体征恢复时间、治愈率、住院时间等.结果:治疗组治愈率93.10%(81/87),对照组治愈率93.24%(69/74),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组平均住院时间(8.80±2.16)d短于对照组的(9.80±2.99)d(P<0.05);治疗组治愈患儿的发热、咳嗽、气促、缺氧、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05).结论:痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎可有效缩短疗程,减少住院时间.林琴,陈海燕,计晓娟 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
康艾注射液联合 XELOX 方案治疗晚期大肠癌疗效观察
目的:观察康艾注射液联合 XELOX 方案治疗晚期大肠癌的临床疗效。方法将67例大肠癌患者分为治疗组和对照组,治疗组34例采用康艾注射液静脉滴注,同时配合 XELOX 方案化疗,对照组单用 XELOX 方案化疗,比较2组的近期有效率、生活质量变化及不良反应情况。结果治疗组有效率(48%)与对照组(39%)比较无显著性差异(P ﹥0.05);治疗组生活质量改善率(74%)明显高于对照组(42%),2组比较有显著性差异(P ﹤0.05);治疗组不良反应较对照组明显减轻,有显著性差异(P ﹤0.05)。结论康艾注射液联合 XELOX 化疗能明显提高晚期大肠癌患者的生活质量,并减轻化疗不良反应。- 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据
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