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浆细胞性乳腺炎的诊断和治疗(附72例分析)
浆细胞性乳腺炎是一种好发于非哺乳期、以导管扩张、浆细胞浸润病变为基础的慢性、非细菌性乳腺炎症.据国内外报导,其发病率占乳腺良性病变的1.41%~5.36%[1].因其病因不明,临床表现复杂多变,极易与乳腺癌相混淆,因此误诊率高达56.9%~73.1%[2].无锡第三人民医院2001年9月-2011年9月共收治经手术治疗、病理证实为浆细胞性乳腺炎患者72例,报道华玉明,李江海,王京立,杨敖霖,陆树洪 - 中国现代普通外科进展文章来源： 万方数据 -
肉芽肿性小叶性乳腺炎33例临床病理分析
目的 探讨肉芽肿性小叶性乳腺炎(granulomatous lobular mastitis,GLM)的临床病理学特征、诊断及治疗.方法 回顾性分析33例GLM,并复习相关文献.结果 33例患者均为女性,大部分有哺乳史,均以单侧乳房肿块就诊,可伴疼痛、红肿和腋下淋巴结肿大.21例肿块位于左侧乳房,12例位于右侧.肿块直径3.0~ 10.0 cm,平均5.0 cm,质地韧.患者均行手术切除治疗,预后好,术后无复发.结论 GLM是一种少见的局限于乳腺小叶的肉芽肿性病变,临床和病理医师应予以重视,避免误诊、误治.廖谦和,安慧敏,郭德超,张立飞 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
激素联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎25例
肉芽肿性乳腺炎是一种较少见的乳腺无菌性炎症反应性疾病,因为其临床体征与乳腺癌表现相似,常造成误诊.本病的发病机制到目前为止尚未得到证实,治疗方案也没有统一.川北医学院附属医院于2008~2012年共收治肉芽肿性乳腺炎患者25例,采用皮质激素联合手术治疗取得一定疗效,现将诊治情况报道如下.1临床资料1.1病例资料2008年1月至2012年12月川北医学院附属医院收治的经病理证实为肉芽肿性乳腺炎的患者共25例,均为女性,年龄21~49岁,平均年龄35岁,均为非哺乳期患病,发病时间由2周至数月不等.患者主要以乳腺肿块、侯令密,谢少利,赵小波,高砚春,幸天勇,蹇顺海,邓世山 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
麦默通微创旋切术治疗乳腺炎性病灶95例临床分析
目的:探讨应用麦默通微创旋切术加置管引流治疗乳腺炎性疾病的临床疗效。方法回顾性分析郑州大学附属郑州中心医院乳甲外科2009年6月至2012年12月收治的95例超声及临床检查诊断为急、慢性乳腺炎伴脓肿形成的女性患者的临床资料,所有患者均于炎症局限后在超声引导下行乳腺炎性病灶麦默通微创旋切术加置管引流治疗。结果95例患者均采用麦默通微创旋切术加置管引流,超声均能清晰显示微创旋切病灶及脓液抽吸过程,术后置管引流约5~7 d,治愈率为97.9%(93/95)。其中4例患者术后出现少量皮下淤血,平均7~14 d后缓慢自行吸收。术后3、6个月分别复查超声,均提示切除完全,愈合良好;2例合并浆细胞性乳腺炎的患者分别于术后13、15个月复发,复发率为2.1%(2/95),再次行开放性手术后治愈。其中3例涉及2个以上象限的巨大脓肿经本方法治疗,术后置管引流7 d,均愈合良好,随访未见复发。95例患者的脓液标本均经细菌培养,阳性率为70.5%(67/95);切除标本病理结果均为乳腺炎性病变。结论超声引导下麦默通微创旋切术加置管引流治疗急、慢性哺乳期及非哺乳期乳腺炎伴脓肿形成的患者,其疗效均可靠,值得临床推广。黄清丰,胡金月,翟雪雁,吕晶,付倩,张兰,霍彦平 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
乳晕微小切口负压引流治疗乳腺脓肿
乳腺脓肿常见于哺乳期女性,脓肿一经确诊,需采取手术引流治疗.传统手术方法是行脓肿切开引流,脓腔内填塞纱布,并根据切口引流情况进行换药.传统开放引流手术的治疗时间长,切口愈合缓慢,操作过程中患者疼痛剧烈,治疗费用高,脓肿愈合后手术部位留有明显瘢痕,甚至会导致乳房变形.这些传统手术的并发症会给患者带来巨大的生理及心理伤害.因此,为了最大限度地减少患者创伤、减轻患者疼痛、促进伤口愈合以及降低治疗费用,祝玉祥,符德元,邵稳喜,谭好升,章佳新 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
干扰素联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎一例
肉芽肿性乳腺炎是一种临床比较少见的乳腺特殊炎症反应性疾病,目前发病机制尚未完全明确,临床也没有统一的治疗方案.笔者应用干扰素联合手术治疗肉芽肿性乳腺炎1例,效果良好,现报告如下.1临床资料患者,女,26岁,发现右乳无痛性肿块两个月,如鸽蛋大小,无明显外伤史.于外院就诊,行穿刺活组织检查病理显示为炎性肉芽肿,予抗炎治疗,后因穿刺处流脓,加以扩创引流,1周后化脓症状好转,但肿块范围迅速扩大.李家福,董自波,董兴隆,李明 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
嗜酸细胞性胆囊炎1例
患者男性,33岁,5天前进食后出现右上腹疼痛,伴肩背部放射痛.遂去当地医院就诊,腹部B超:脂肪肝,胆囊炎;诊断为"胆囊炎",并积极予以补液抗炎、抑酸等对症治疗,症状仍未缓解,遂来我院就诊.查体:生命体征平稳,巩膜无黄染;腹稍平坦,左右对称,无静脉曲张,未见胃肠蠕动波;全腹软,未扪及肿块,肝脾肋下未触及,右上腹压痛,无明显反跳痛,墨菲征阴性.辅助检查:腹部B超:轻度脂肪肝,胆囊炎.上腹部CT:胆囊炎,肝内胆管扩张.当日查血常规:嗜酸细胞百分比55.5%(0.5%~5%),嗜酸细胞计数6.79*109个/L[(0.2~0.5)*109个/L].生化检查:谷丙转氨酶刘香,曹广亚,欧阳雪 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
从单细胞水平看肿瘤异质性
在过去的二十多年里,很少有疾病像乳腺癌一样获得如此多的研究进展,特别是近年来,单细胞研究技术不断进步,掀起了肿瘤异质性研究的热潮.2012年,Gerlinger等[1]的研究有力证实了肿瘤异质性的存在,随后,肿瘤异质性问题越来越多地被提及.对于临床医师而言,肿瘤异质性对临床工作和转化研究有哪些影响,本文将就此回顾最新进展,分享个人观点.1肿瘤异质性1.1异质性的范围肿瘤异质性是一个宽泛的定义,可粗略地分为盛湲,李恒宇 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤6例临床病理特征及预后分析
目的 探讨炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤(inflammatory pseudotumor-like follicular dendrtic cell sarcoma,IPT-like FDCS)的临床病理学特征.方法 回顾性分析6例IPT-like FDCS的临床病理资料、免疫表型及EBER原位杂交结果,并追踪患者预后.结果 6例IPT-like FDCS中女性4例,男性2例,年龄40~78岁,平均62.3岁.临床表现无特异性,4例患者为体检时发现,1例患者有腹胀、消瘦症状,1例患者有腰背部疼痛症状.3例患者肿瘤位于脾脏,2例位于肝脏,1例位于腹膜后.肿瘤直径3.5~14 cm(平均7.8 cm),肿瘤通常与周围组织分界较清晰.肿瘤组织由圆形、卵圆形及梭形细胞组成,细胞异型性不明显,呈编织状、漩涡状或席纹状排列,其间见多量炎细胞混杂.免疫表型:肿瘤细胞表达CD21/35、vimentin及Clusterin.EBER原位杂交显示瘤细胞散在阳性.所有患者均经手术完整切除肿瘤,术后随访3~48个月,6例中5例患者无瘤生存,1例患者随访4年后(无复发和转移)失访.结论 IPT-likeFDCS是一种好发于女性的少见低度恶性肿瘤,最常见的发病部位是脾脏和肝脏,与EB病毒感染有关,其生物学行为相对惰性,手术完整切除肿瘤是最佳治疗方式.向春香,王建军,吴楠,余波,夏春,何燕,马捷,石群立 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
鞍区浆细胞瘤1例
患者女性,70岁.因"头痛6个月伴复视呕吐3个月"入院.有糖尿病病史6年,患者6个月前无明显诱因下渐感头痛,以左侧顶部明显,近3个月逐渐加重,伴有反复呕吐,双眼视力下降,有复视现象.外院头颅MRI示鞍区占位,病程中患者无四肢抽搐,无意识障碍.临床诊断拟为垂体瘤,行肿块切除术.病理检查眼观:灰白色、灰褐色碎组织1堆,大小2 cm*2 cm*1 cm,切面灰白色,质细软.镜检:细胞大小较一致,圆形、卵圆形(图1),核圆形、较大,部分胞核稍偏位,可见核仁,核分裂象易见(图2),胞质嗜碱性,间质血窦丰富.杜军,李恒,王志华 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据
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