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共找到207条结果
  • 乳腺黏液癌前期病变:130例分析

    乳腺黏液癌(MC)是浸润性导管癌的一种少见亚型,多发生于老年女性,占所有乳腺浸润性癌的2%~3.6%.与浸润性导管癌相比,MC的肿瘤体积更小、核级更低、淋巴结转移更少见,因此其5年生存率高达94%,20年生存率也可达81%,但目前对其前期病变尚无系统性研究.作者收集了130例MC,确定其中的原位癌(DCIS)成分,研究黏液型DCIS与MC的转化关系及其免疫表型.作者将MC分为单纯性MC(106例)和混合性MC(24例),前者又分为A型和B型,A型(71例)指超过60%的肿瘤成分为细胞外黏液,B型(35例)指细胞外黏液少于60%.
    郎志强 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 少见部位胃粘膜异位33例及文献复习

    目的:探讨少见部位胃粘膜异位的诊断及鉴别诊断.方法:收集我院2008年12月~2012年3月,经胃镜下取检、病理证实的少见部位胃粘膜异位33例患者的病历资料,分析其病变的形态、大小及病理组织异型性程度.结果:胃粘膜异位十二指肠者多位于球部,占32例;最大者直径可达1.5cm;约6.6%(2/32)发生癌前病变.异位于直肠者1例,以便血来诊,应与直肠癌鉴别.结论:胃粘膜异位十二指肠及直肠因多发癌前病变或与癌形态相似,从临床及病理均应注意与肿瘤鉴别.
    张克俭,张明刚,佟杰 - 中日友好医院学报
    文章来源: 万方数据
  • WHO(2014)子宫颈肿瘤组织学分类

     - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 口腔黏膜癌变过程中Chk1和Chk2的表达及意义

    目的 探讨Chk1和Chk2在口腔黏膜癌变过程中的作用及意义.方法 采用免疫组化SABC法检测10例口腔正常黏膜组织、29例口腔黏膜癌前病变组织及40例口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma, OSCC)组织中Chk1和Chk2蛋白的表达,分析二者表达的相关性及二者在口腔黏膜癌变过程中的作用及意义.结果(1)Chk1和Chk2在口腔黏膜癌前病变组织及OSCC组织中的阳性率明显低于口腔正常黏膜组织,差异均有统计学意义(P〈0.05).(2)Ⅰ+Ⅱ期OSCC组织中Chk1的阳性率明显高于Ⅲ+Ⅳ期,差异有统计学意义(P〈0.05); Chk2在伴有淋巴结转移的OSCC组织中的阳性率明显低于无淋巴结转移组,差异有统计学意义(P〈0.05).(3)Chk1在Chk2阳性的OSCC组织中的阳性率为60%(6/10),在Chk2阴性的OSCC组织中阳性率为20%(6/30),Chk1和Chk2表达呈正相关(r=0.378,P〈0.05).结论 细胞周期调控因子Chk1和Chk2表达下调是口腔黏膜癌变过程中的早期事件,可能是口腔黏膜上皮发生癌变的重要因素之一; Chk1和Chk2在OSCC组织中的失表达有可能作为临床评估OSCC预后的参考指标之一.
    金刚石,蔡扬,周瑛 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 胃癌及癌前病变组织中Nanog和Oct-4的表达及意义

    目的 探讨肿瘤干细胞特异性标志物Nanog和Oct-4在各种胃组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化SP法检测80例胃癌组织、80例癌旁组织及30例癌前病变组织中Nanog和Oct-4的表达及相关性.结果 胃癌组织中Oct-4的阳性率明显高于癌旁组织及癌前病变组织(P<0.05),胃癌组织中Nanog的阳性率明显高于癌前病变组织(P<0.05).Nanog 和Oct-4在低分化胃癌组中的表达明显高于高+中分化胃癌组(P<0.05),浸润深度(T1 +T2)、淋巴结转移(N1)及无远处转移的胃癌组织中Nanog和Oct-4阳性率明显低于浸润深度(T3+T4)、淋巴结转移(N2+ N3)及伴远处转移的胃癌组织(P<0.05或P<0.01).胃癌组织中Nanog和Oct-4的表达呈正相关(rs=0.558 7,P<0.01).结论 Nanog和Oct-4的表达与胃癌肿瘤干细胞的各种生物学行为相关,二者联合检测可作为胃癌敏感性、特异性的标志物和治疗靶点.
    刘劼,徐阿曼,陆震,袁笑,郭涛,汪礼坤 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • CK17-判定肛门鳞状上皮肿瘤性病变是否浸润的标志物

    肛门浸润性鳞状细胞癌(SCC)是一种罕见的恶性病变,通常由肛门鳞状上皮内肿瘤(AIN)进展而来.美国的SCC和AIN发病率日益增高,部分因HPV的感染率升高而升高.肛门癌前鳞状上皮病变的组织学分级的高低,将直接影响到患者的治疗方案和预后.由于活检标本大多数较小、取材局限、组织学形态混杂等原因,目前仅通过活检标本来判断组织是否有浸润比较困难.CK17是由活化的角质形成细胞产生的一种基底细胞/肌上皮细胞角蛋白,多种研究显示CK17表达增强与子宫颈、食管和口腔鳞状细胞癌的进展相关.Nazarian等对
    Nazarian R M,Primiani A,Doyle L A,张功亮,刘勇 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • WHO(2014)阔韧带和其他子宫韧带肿瘤组织学分类

    许春伟,张博,薛卫成 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • WHO(2014)腹膜肿瘤组织学分类

    许春伟,张博,薛卫成 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • WHO(2014)子宫体肿瘤组织学分类

    许春伟(译),张博,薛卫成(审校) - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 431例重度子痫前期的诊治与母儿妊娠结局分析

    目的 探讨重度子痫前期母婴预后的影响因素.方法 对上海交通大学附属市六医院妇产科2005年1月-2010年12月收治的431例重度子痫前期患者的诊治过程进行回顾性分析并进行6月-5年产后随访.根据其发病孕周不同分两组,A组为早发型子痫前期:20周≤发病孕周<34周,B组为重度子痫前期(发病孕周≥34周),分析重度子痫前期的发病、诊治现状及母婴结局.结果 重度子痫前期发病率2.27%,A组发病率(2.49%)高于B组(1.51%),P<0.05;重度子痫前期正规产检比率29.7%,A组正规产检率(24.35%)明显低于B组(41.32%),P<0.05;重度子痫前期产后随访率26.3%;重度子痫前期高中以上文化比率25.25%,A组(24.01%)明显低于B组(34.13%),P<0.05;重度子痫前期孕妇严重并发症发病率为48.72%,A组发生率(67.8%)明显高于B组(18.34%),P<0.05;两组有产检母婴并发症发生率低于无产检病人,(A组62.7% VS 69.26%,P>0.05,B组0 VS 31.63%),P<0.05;孕产妇死亡2例,均为早发型无产检患者;重度子痫前期围产儿死亡率20.65%,A组围产儿死亡率32.85%明显高于B组(1.8%),P<0.05:重度子痫前期产后远期并发症(包括持续高血压、尿蛋白、眼底病变、子痫前期再发)发生率14.15%,A组发生率(20.08%)明显高于B组(4.79%),P<0.05.结论 无正规产检及系统治疗的重度子痫前期尤其早发型严重影响母婴预后,定期产检、及时诊治有助于改善母儿结局.
    蒋荣珍,滕银成,黄亚绢,顾京红,李明 - 中国优生与遗传杂志
    文章来源: 万方数据
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