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米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床分析
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10~14周妊娠的临床应用效果.方法:对停经10~14周要求终止妊娠且无用药禁忌证的孕妇采用口服米非司酮和阴道后穹窿放置米索前列醇进行药物流产后清宫,观察胚胎排出情况及时间、腹痛情况.结果:停经10~14周服用药物流产后,胚胎完整排出率为64.7%,部分排出率为20.30%,失败率3.24%;完全流产者胚胎排出时间为服药后(5.20±2.58)h,不完全流产者胚胎排出时间为服药后(12.11±4.27)h.所有观察对象平均出血持续时间(8.38±2.65)d;完全流产者72 h阴道出血量(52.94±11.03)ml;不完全流产者72 h阴道出血量(66.32±16.15)ml;流产失败者72 h阴道出血量(26.94±6.25)mL.结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10~14周妊娠具有效果好,成功率高等优点;在严密、谨慎应用的情况下,其安全、方便、损伤小,患者易于接受.陈洁 - 湖南师范大学学报(医学版)文章来源： 万方数据 -
米非司酮联合米索前列醇与米索前列醇在清宫术中的疗效比较
目的 比较米非司酮联合米索前列醇与单用米索前列醇在过期流产清宫术中的疗效.方法 选自浙江省湖州市计划生育站2010年4月至2011年8月间收治的胚胎停止发育患者70例,随机分为研究组(38例)和对照组(32例).研究组给予口服米非司酮50 mg,每12h一次,共服3次,第3天清宫术前2h口服米索前列醇600 μg,后行清宫术;对照组术前2h给予米索前列醇600 μg,后行清宫术.结果 研究组完全流产36例,不全流产2例,无流产失败;对照组完全流产29例,不全流产2例,流产失败1例.两组的完全流产率比较无显著差异(P>0.05).研究组术后持续阴道出血时间短于对照组(x2 =4.12,P<0.05);术后阴道的出血量少于对照组(x2=5.30,P<0.05);不良反应的发生率低于对照组(x2 =5.61,P<0.05).结论 米非司酮联合米索前列醇后行清宫术与单独应用米索前列醇清宫对过期流产的疗效相当,但联合给药能够有效减少阴道的出血时间及出血量,且发生不良反应较少.李剑英 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
米非司酮配伍依沙吖啶终止妊娠的临床效果观察
目的:寻求中期引产安全、有效、副作用及并发症少的引产方法.方法:230例妊娠14～26周,年龄17～40岁的妇女,随机分为观察组和对照组各115例.观察组第1天空腹口服米非司酮100mg,24h后常规行依沙吖啶羊膜腔注射引产,两组常规行清宫术.结果:观察组113例自然排胎,引产成功率98.26％,对照组92例自然排胎,引产成功率800；宫颈成熟情况:观察组显效103例,有效10例,无效2例,总有效率98.26％,对照组显效57例,有效35例,无效23例,总有效率80％；引产时间:观察组(33.2±3.17)h,对照组(45.8±3.83)h；胎盘残留情况:观察组平均(23±11.5)g,对照组(57±16.5)g；产后出血情况:观察组产后2h出血量小于150ml者111例,大于150ml者4例,引产后出血时间为(7.55±3.58)天,对照组产后2h出血量小于150ml者110例,大于150ml者5例,引产后出血时间为(820±3.67)天.结论:米非司酮配伍依沙吖啶,因其引产机制相互补充,可起到协同作用,弥补了单一使用依沙吖啶终止中期妊娠引起的胎盘、胎膜残留,宫颈损伤发生率高的缺陷,有效地降低了并发症的发生,提高了中期引产术的安全性.舒孝伦,谌春风 - 湖南师范大学学报(医学版)文章来源： 万方数据 -
LC-MS-MS法测定人血浆中非布司他浓度
目的:建立液质联用色谱法(LC-MS-MS)测定人血浆中非布司他(febuxostate )浓度。方法空白血浆加非布司他,用乙腈作为沉淀剂,取上清液用于LC-MS-MS分析。分析柱为Thermo Biobasic-8柱(5μm,50 mm ×2.1 mm),流动相为乙腈-10 mmol/L乙酸铵(含0.05%甲酸)(70:30),流速为0.2 ml/min;质谱条件:电喷雾离子化电离源ESI负离子检测,喷雾电压(SP)3500 kV,鞘气(SGP)流速10 Arb,辅助气(AGP)流速45 Arb,毛细管温度(TEM)270℃;非布司他和内标苯扎贝特的碰撞能量分别为10 eV、18 eV;选择反应监测( SRM )分别测定非布司他和内标苯扎贝特负离子m/z 315→271和m/z 360→274。结果非布司他在10~8000μg/L检测浓度范围内呈良好线性关系(r>0.99),最低定量限(LLOQ)为10μg/L,绝对回收率在85%以上,高中低3种浓度的日内和日间RSD<15%。结论该方法操作简便、灵敏、准确,适用于临床非布司他的血药浓度监测及其药动学研究。姜楠,杨永革,宋丽雪,许雪廷 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
含呋喃唑酮的四联疗法治疗幽门螺杆菌感染的疗效观察
目的 探讨含呋喃唑酮的四联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)的临床效果.方法 将86例Hp阳性的慢性胃炎及消化性溃疡患者随机分为两组.治疗组(44例)予以枸橼酸铋钾220 mg+雷贝拉唑10 mg+阿莫西林1 000mg+呋喃唑酮100 mg,2次/d,10 d为一个疗程;对照组(42例)予雷贝拉唑10 mg+阿莫西林1 000 mg+克拉霉素500 mg,2次/d,10 d为一个疗程.记录治疗期间两组不良反应.疗程结束1个月后,采用14C-尿素呼气试验判断根除效果(结果阴性者判断为Hp根除).结果 治疗组Hp根除率为93.2%,对照组Hp根除率为73.8%(P<0.05).出现不良反应头晕、恶心、腹泻、食欲减退者治疗组6例,对照组5例.结论 含呋喃唑酮的四联疗法根除Hp的疗效确切.杨秀英,张帮杰 - 山东医药文章来源： 万方数据 -
盐酸帕洛诺司琼与盐酸托烷司琼在乳腺癌化疗中的止吐疗效观察
目的:观察盐酸帕洛诺司琼与盐酸托烷司琼预防由乳腺癌TEC方案辅助化疗所引起的恶心、呕吐反应的效果.方法:60例(淋巴结转移的)乳腺癌改良根治术后患者,术后统一使用TEC方案(多西他赛、表柔比星、氟尿嘧啶)化疗,采用随机自身对照交叉设计方法,将60例病人随机分为2组,盐酸帕洛诺司琼组(化疗前使用盐酸帕洛诺司琼0.25 mg止吐,第2周期使用盐酸托烷司琼5mg止吐)和盐酸托烷司琼组(化疗前使用盐酸托烷司琼5mg止吐,第2周期使用盐酸帕洛诺司琼0.25mg止吐),观察72 h内病人的恶心、呕吐发生率并作统计学分析.结果:使用盐酸帕洛诺司琼止吐时,急性呕吐发生数为0度33例,Ⅰ度20例,Ⅱ度6例,Ⅲ度1例,Ⅳ度0例；使用盐酸托烷司琼止吐时,急性呕吐为0度28例,Ⅰ度17例,Ⅱ度12例,Ⅲ度2例,Ⅳ度1例,两组差异无统计学意义.使用盐酸帕洛诺司琼止吐时,迟发性呕吐发生数为0度31例,Ⅰ度26例,Ⅱ度2例,Ⅲ度1例,Ⅳ度0例；使用盐酸托烷司琼止吐迟发性呕吐发生数为0度19例,Ⅰ度22例,Ⅱ度12例,Ⅲ度6例,Ⅳ度1例,两组差异有统计学意义.两组在防治恶心方面无显著性差异.结论:盐酸帕洛诺司琼能有效控制TEC方案化疗所引起的呕吐,是理想的长效止吐药物.李晶,刘莉萍,欧阳取长 - 湖南师范大学学报(医学版)文章来源： 万方数据 -
替米沙坦联合中药治疗糖尿病肾病的研究进展
随着糖尿病肾病患者逐年增多,需要寻找一种更合理、有效的治疗方法以延缓肾功能不全的发生和发展.替米沙坦可通过多种途径提供肾保护作用,部分中药也对糖尿病肾病具有肾保护作用.中西医结合对糖尿病肾病具有良好的治疗作用.现对近几年替米沙坦联合中药治疗糖尿病肾病的研究进展进行综述.刘进宽,冯玉玺 - 医学综述文章来源： 万方数据 -
参酮IIA对低氧条件下人肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响及与HIF-1α、VEGF和野生型P53蛋白表达的关系
目的:探讨低氧条件下丹参酮IIA(Tan IIA)对人肝癌Hep G2细胞增殖和凋亡的影响及其分子机制.方法:用氯化钴(Co Cl2)创建低氧模型,实验分为常氧对照组、低氧对照组和低氧+Tan IIA处理组.不同浓度的Tan IIA分别作用于低氧下人肝癌Hep G2细胞24 h、48 h和72 h,采用MTT法测定Tan IIA对低氧下Hep G2细胞增殖的抑制作用.不同浓度的Tan IIA分别作用于低氧条件下Hep G2细胞24 h和48 h后,Hoechst 33258染色法检测细胞核的形态学变化并计算凋亡率.不同浓度的Tan IIA作用于低氧条件下人肝癌Hep G2细胞48 h后,Western blotting检测低氧诱导因子1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)和野生型P53的蛋白表达情况.结果:低氧条件下Tan IIA以时间和剂量依赖方式抑制Hep G2细胞的生长和增殖.Tan IIA作用于低氧下的Hep G2细胞后,可见典型的凋亡细胞形态学特征,细胞凋亡率呈时间、剂量依赖性的增加.Western blotting免疫印迹法显示常氧对照组的HIF-1α和VEGF表达较低,而低氧对照组的HIF-1α、VEGF蛋白表达较常氧组升高,低氧下随着Tan IIA浓度的升高,HIF-1α和VEGF蛋白的表达明显降低,野生型P53蛋白的表达随着Tan IIA浓度的升高而升高.结论:低氧条件下,Tan IIA能抑制肝癌Hep G2细胞增殖并诱导其凋亡,其机制可能与抑制HIF-1α和VEGF蛋白表达,上调P53蛋白表达有关.刘丽璇,吴灵飞,邓巍,周小涛,陈锐沛,项梦琦,郭益添,蒲泽锦,李国平 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
银杏酮酯分散片治疗急性脑梗死的临床疗效
目的观察银杏酮酯分散片对急性脑梗死的临床疗效.方法 64例急性脑梗死患者随机均分为银杏酮酯分散片治疗组和丹参片对照组,治疗21d后,按神经功能缺损程度评分(NIHSS)、生活自理(bathel指数≥60)率观察神经功能缺损及日常生活能力.结果两组在治疗21d后,与治疗前比较,银杏酮酯分散片组较丹参组NIHSS评分改善更为明显(P赵高年,刘颖,王荣富 - 江苏医药文章来源： 万方数据 -
静脉注射胺碘酮治疗心力衰竭伴快速性心房颤动的疗效观察
目的 观察心力衰竭伴快速性心房颤动患者静脉注射胺碘酮转复或控制心室率治疗心力衰竭的疗效,包括心房颤动的转复率、转复时间、心室率的控制、不良反应及安全性.方法 心力衰竭伴快速性心房颤动患者48例,胺碘酮150 mg加50 g·L-1葡萄糖注射液20 mL静脉注射,患者30 min后房颤未转复即再应用1次,继以0.5~1 mg·min-1维持静滴48 h,观察用药后1,2,6,12,24和48 h转复率、心室率、心力衰竭症状的缓解及不良反应.结果 胺碘酮可快速有效使快速房颤转复为窦性心律,控制心室率,纠正心力衰竭,且无严重不良反应发生.结论 心力衰竭伴快速性心房纤颤患者静脉注射胺碘酮治疗安全有效,尤其适用于合并器质性心脏病患者.巩晓宏,常海霞,马锋,谢铎文,刘超峰 - 西北药学杂志文章来源： 万方数据
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