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经济下行压力加大 多地推出大规模经济刺激计划
随着经济下行压力的不断增大,各地稳增长的序幕随之拉开.2012年7月16日,宁波下发《市政府关于推进工业经济稳增长调结构促转型的若干意见》,涉及清费减税,扩大投资,调整结构,科技创新,要素保障,营造氛围等方面内容;7月23日,南京发布《市政府关于进一步扩大内需拉动消费的若干意见》,出台一系列扩大内需、拉动消费的政策;艾文 - 工程机械文章来源： 万方数据 -
减轻全麻术后留置导尿管刺激症状的护理对策
目的 探讨避免或减轻全麻术后留置尿管的引起的尿道刺激症状的护理对策.方法 选取我院行手术的需留置导尿管的全麻患者200例,年龄20~70岁,无严重前列腺增生和严重心脑血管疾病,将其随机分成实验组和对照组各100例,实验组患者采用多模式护理措施留置导尿管,对照组于麻醉诱导后常规留置导尿管,观察两组患者术毕麻醉恢复时苏醒期的尿道疼痛、血压、呼吸、心率和躁动情况.结果 观察组患者苏醒期的尿道疼痛和躁动情况明显优于对照组(P < 0.01);观察组患者的血压、心率和呼吸变化与术前比较有所变化,但差异无统计学意义(P > 0.05),而对照组术前与术后相比差异有统计学意义(P < 0.05),留置了术后镇痛的患者除了苏醒期的血压、心率、呼吸较平稳外,无躁动,尿道疼痛也相对较轻.结论 对全麻后留置尿管的患者采用多模式护理措施(舒适护理+利多卡因胶浆+术后镇痛),能有效减轻患者手术留置尿管的痛苦,使护理更具人性化、个体化,提升"以病人为中心"的服务理念,值得推广应用.李锦芳,林建玲,张秀华,邓洁娜,郑园园,刘玮,唐桂香 - 中国医药导报文章来源： 万方数据 -
低频电刺激对中国树胸血清激素水平的影响
目的:探索低频电刺激对中国树嗣血激素水平的影响.方法:给予中国树购低频电刺激或肌内注射利血平后再给予低频电刺激,用放射免疫法检测血清中去甲肾上腺素(NE)、内皮素(ET)、血栓素B:(TXB:)和睾酮(T)水平.结果:放射免疫法检测发现,给予中国树嗣低频电刺激后1h、24h、72h和7d,血清中T水平:电刺激组中24h比1h、72h和7d分别升高了12.49%、7.27%和15.79%,电刺激组比对照组显著升高(P〈0.01);利血平组中24h、72h和7d比1h分别降低了5.42%、11.80%和18.07%,利血平组比对照组明显降低(P〈0.05或P〈0.01).血清TXB:水平:电刺激组和利血平组比对照组显著升高(P〈0.01),电刺激组间、利血平组间在1h、24h、72h和7d差异无统计学意义(P〉0.05).血清ET水平:电刺激组中24h比1h、72h和7d分别升高了9.12%、11.41%和10.85%,电刺激组比对照组显著升高(P〈0.01);利血平组比对照组明显升高(P〈0.05),利血平组中1h、24h、72h和7d差异无统计学意义(P〉0.05).血清NE水平:电刺激组中1h比24h、72h和7d分别升高了10.65%、5.83%和19.29%,电刺激组比对照组显著升高(P〈0.01);利血平组中24h、72h和7d比1h时分别降低了32.85%、43.38%和52.26%,利血平组比对照组明显降低(P〈0.05).结论:低频电刺激能促进中国树胸血清NE、El'、TXB:和T释放.利血平可降低低频电刺激对机体的应激作用.俞发荣,连秀珍,李作平,李登楼,谢明仁 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子致过敏性休克1例
1病例资料患者,女,62岁,左侧颈部无痛性包块2周.于2012年4月12日收住院.既往身体健康,无药物、食物过敏史.体检:T 36.2℃,P 90次/min,R 22次/min,BP 110/80 mmHg.发育正常,检查合作,神志清楚,全身皮肤及巩膜无黄染,全身浅表淋巴结无肿大,无突眼,左侧甲状腺可触及,可随吞咽上下移动.甲状腺彩色多普勒提示甲状腺左侧叶囊实性混邹俊荣,徐翔 - 中国药师文章来源： 万方数据 -
载银二氧化钛抗菌涂层气管导管的口腔黏膜刺激试验
目的:研究载银二氧化钛(Ag-TiO2)抗菌涂层气管导管对口腔黏膜的刺激作用。方法选取20只SPF级雄性金黄地鼠,Ag-TiO2抗菌涂层气管导管和常规气管导管(空白管)。以0.9%氯化钠注射液或棉籽油作为极性或非极性对照液。将浸有涂层管或空白管极性浸提液或非极性浸提液的棉球(各5个)放入金黄地鼠左侧颊囊内,同时将浸有极性或非极性对照液的棉球(各10个)放入金黄地鼠右侧颊囊内作为对照,接触5 min后取出棉球并用生理盐水冲洗颊囊,每小时重复1次,共4次。于末次接触24 h后麻醉金黄地鼠,肉眼观察口腔黏膜损害程度,光镜下观察黏膜组织反应情况并进行组织反应评分。结果各组动物颊囊均未见糜烂、溃疡、充血、肿胀等病理学改变。镜下观察发现,双侧口腔黏膜上皮完整,上皮细胞未见增生、变平、变性或坏死,黏膜下未见充血、水肿、炎性浸润和坏死等病理改变,各组组织反应评分均值均为0分。结论 Ag-TiO2抗菌涂层气管导管口腔黏膜刺激试验为阴性,符合医疗器械生物学评价国家标准。许江燕,曹俊敏,王原,蒋旭宏 - 中华危重病急救医学文章来源： 万方数据 -
本体感觉差异性特点及其神经机制研究
目的:研究运动训练对本体感觉的影响,探讨本体感觉特点对控制人体的精细化动作的作用,以期揭示本体感觉产生的脑机制.方法:用恒定刺激法测量重量差别阈限作为衡量本体感觉能力的标准,研究不同人群本体感觉的差异;用Pearson相关分析本体感觉与射击成绩的关系;Oddball范式下研究本体感觉差异影响的脑电成分与特征.结果:体育专业大学生和武警战士的重量差别阈限小于软件学院大学生;本体感觉与手枪部位靶射击成绩、机枪射击成绩呈显著性相关(P<0.05);体觉差异对脑电成分N100、P180和N250的影响非常显著(P<0.01),尤其是N100和N250;对晚期成分P300没有显著性影响(F=1.657;P=0.199),P300对刺激类型非常敏感.结论:运动训练可以提高本体感觉能力,本体感觉能力的提高能够改善运动成绩,尤其是一些要求精准的运动项目.N100和N250成分可以作为评定本体感觉能力的指标,本体感觉刺激的神经输入和运动神经命令的输出能够解释本体感觉刺激产生的机制.杨念恩,李世昌,黄文英,董圣鸿 - 体育科学文章来源： 万方数据 -
下半年有望好转工业增速预计10.7%
2012年下半年我国工业经济将呈现什么趋势?将有哪些有利因素和不利因素?赛迪智库工业经济走势预测课题组专家对2012年下半年我国工业经济运行形势持谨慎乐观态度.- 工具技术文章来源： 万方数据 -
口腔鳞状细胞癌中STING的表达及意义
目的 探讨干扰素刺激基因(stimulator of interferon genes,STING)在口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织及其对应癌旁组织中的表达及其临床诊断意义.方法 收集25例OSCC组织及对应癌旁组织,提取组织内mRNA,采用SYBR Green荧光实时定量PCR技术检测组织中STING、TBK-1和IRF-3的表达,并分析正常角朊细胞系和OSCC细胞系中IRF-3的表达.结果 OSCC组织内STING的表达与对应癌旁组织相比显著下降(P =0.014 1);OSCC组织内STING下游基因TBK-1的表达与对应癌旁组织相比显著下降(P =0.030 6);OSCC组织内IRF-3的表达与对应癌旁组织相比显著下降(P=0.0313);OSCC细胞系HSC-3与正常细胞系HaCaT细胞系相比,IRF-3 mRNA表达显著降低(P =0.009 3).结论 STING及其下游基因在OSCC癌灶组织内低表达,下调的STING-TBK-1-IRF-3通路可能与癌症进程有关.陈盛,泥艳红,丁亮,黄晓峰 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
蓝光照射对人视网膜色素上皮细胞钙离子-蛋白激酶C信号通路的影响
目的 观察蓝光照射对人视网膜色素上皮细胞钙离子(Ca2-)-蛋白激酶C(PKC)信号通路的影响.方法 体外培养并鉴定人视网膜色素上皮(RPE)细胞,取第4代人RPE细胞随机分组进行实验.采用蛋白免疫印迹法测定培养细胞PKC蛋白表达,检测佛波酯(PMA)和钙磷酸结合蛋白(calphostin C)对PKC活性的影响,确定PMA与calphostin C影响PKC活性的最适宜浓度.采用非放射性核素法测定蓝光照射处理对培养细胞PKC活性的影响.采用20 W,波长450~500 nm医用蓝光灯作为光源,光照强度(2000±500) Lux,照射6h,24 h后终止培养,以此制造体外培养人RPE细胞光损伤.将培养细胞随机分成5个组,即无光照、单纯光照、光照联合硝苯地平、光照联合calphostin C、光照联合PMA组.其中,无光照组不接受光照;单纯光照组仅接受光照;光照联合硝苯地平组接受光照和0.1 mmol/L的硝苯地平;光照联合calphostin C组接受光照和100.0 nmol/L的calphostin C;光照联合PMA组接受光照和100.0 nmol/L的PMA.用乙酰氧基甲基酯Ca2+荧光探针标记各组培养细胞,激光扫描共焦显微镜测定各组细胞内Ca2+浓度.比较各组细胞内Ca2+浓度差异.结果 经鉴定,体外培养人RPE细胞成功.100.0、200.0 nmol/L PMA处理的RPE细胞中PKC蛋白相对表达量高于0.1、1.0、10.0、50.0 nmol/L PMA处理的RPE细胞,差异有统计学意义(F=217.537,P<0.05),但100.0、200.0 nmol/L PMA处理组间PKC蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P=0.072).100.0、200.0 nmol/L calphostin C处理的RPE细胞中PKC蛋白相对表达量低于5.0、25.0、50.0、75.0 nmol/L calphostin C处理的RPE细胞,差异有统计学意义(F=164.543,P<0.05),但100.0、200.0 nmol/L calphostin C处理组间PKC蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P=0.385).蓝光照射处理后,RPE细胞的PKC活性显著升高,与未接受蓝光照射处理的RPE细胞的PKC活性比较,差异有统计学意义(t=-9.869,P<0.05).单纯光照、光照联合硝苯地平、光照联合Calphostin C、光照联合PMA组的RPE细胞内Ca2+浓度均高于无光照组,差异有统计学意义(F=26 764.92,P<0.05);光照联合PMA组RPE细胞内Ca2+浓度高于单纯光照、光照联合硝苯地平及光照联合calphostin C组(P<0.05),单纯光照组高于光照联合硝苯地平和光照联合calphostin C组(P<0.05).结论 蓝光照射后人RPE细胞内PKC活性增高,Ca2+浓度增高.硝苯地平和calphostin C均能降低蓝光照射后人RPE细胞内Ca2+浓度,PMA增加细胞内Ca2+浓度.武志鹏,蔡善君,吕建平,李海辉,宫鑫,宿罡,汪利敏,王丽丽 - 中华眼底病杂志文章来源： 万方数据
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