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PGP9.5及 CAD 在伴结肠痉挛 STC 患者肠壁中的表达
目的:探讨便秘患者结肠痉挛与肠神经系统之间的联系,揭示慢传输型便秘(STC)患者伴发结肠痉挛症状的病理生理基础。方法选取外科手术治疗的 STC 患者。影像学检查和/或手术当中发现有肠管痉挛的 STC 患者为实验组,共19例;影像学检查及手术时均未发现肠道痉挛的患者为对照组,共20例。应用免疫组化方法对肠壁神经系统中的蛋白基因产物9.5(PGP9.5)及组织蛋白酶(CAD)进行检测,观察神经系统中神经元、神经丛的数量。结果 CAD 及 PGP9.5免疫组化染色定量分析结果相同。与对照组比较,实验组乙状结肠黏膜下层和乙状结肠肌层神经节细胞数均较少( P 均﹤0.05)。实验组和对照组横结肠黏膜下层、肌层神经丛数、节细胞数以及乙状结肠黏膜下层、肌层神经丛数比较均无明显差异(P 均﹥0.05)。结论 STC 患者局部结肠痉挛与肠神经系统神经节细胞的数量进一步减少有关,与神经丛数量关系不明显。- 现代中西医结合杂志文章来源: 万方数据 -
先天性巨结肠合并小肠结肠炎的临床分析
目的探讨先天性巨结肠(hirschsprung's disease,HD)合并小肠结肠炎(enterocolitis EC)的临床特点、治疗方法及预防措施.方法回顾性分析1993年4月-2012年4月我院收治的82例先天性巨结肠中21例合并小肠结肠炎的临床资料.结果合并小肠结肠炎21例中术前并发小肠结肠炎18例,术后并发小肠结肠炎3例;8例行结肠造口术,7例痊愈,1例死亡;13例未造口患儿,均保守治疗,11例痊愈,2例死亡.造口与未造口者生存率差异无统计学意义(P=0.225).结论结肠灌洗及结肠造口术是治疗小肠结肠炎的有效方法.术前发生小肠结肠炎与手术时间间隔是术后发生小肠结肠炎的重要因素.王政,刘贵麟,苏刚,陈迪祥,肖元宏 - 军医进修学院学报文章来源: 万方数据 -
结肠腺癌"假肾征"超声表现1例报道
1临床资料患者男,40岁.因腹部不适1月来诊,门诊进行了肝、胆、胰、脾、肾常规超声扫查.患者无腹泻、便秘及血便史.超声检查:肝、胆、胰、脾、肾未见异常,于右上腹相当于结肠肝曲处发现8.8 cm*5.6*cm*4.4 cm不规则低回声肿块,中心回声增强,周边回声减低,呈假肾征(见图1),CDFI:周边低回声区可见星点状血流.包快与周围脏器无明显关系.未探及腹水,腹腔、腹膜后未探及明显肿大淋巴结.提示:右上腹结肠肝曲张洪江,温美艳,李玉鹏 - 昆明医科大学学报文章来源: 万方数据 -
上/下调 miR-21对结肠癌细胞的生物学作用及对西妥昔单抗药物敏感性的影响
目的:探讨miR-21在结肠癌细胞中的生物学功能及对EGFR单抗西妥昔敏感性的影响。方法:通过慢病毒载体的构建及包装生成上调/下调miR-21的慢病毒LV-miR-21和LV-anti-miR-21并感染人结肠癌RKO细胞,采用qRT-PCR、MTT、非锚定依赖性细胞生长、流式细胞术、CCK-8等技术检测上调/下调miR-21后细胞的miR-21表达水平、细胞增殖、克隆形成能力、细胞凋亡能力及对西妥昔单抗药物敏感性的变化。结果: LV-miR-21与LV-anti-miR-21慢病毒的滴度分别为3.0×1012 TU/L和2.0×1012 TU/L,将病毒颗粒分别感染人结肠癌RKO细胞,观察绿色荧光,感染效率在80%以上。 LV-miR-21组的miR-21表达水平、细胞增殖能力和克隆形成能力均高于LV-anti-miR-21组,差异有统计学意义(P<0.05)。而LV-anti-miR-21组的细胞早期凋亡率及西妥昔单抗对细胞的抑制率均高于LV-miR-21组(P<0.05)。结论:miR-21可促进结肠肿瘤细胞的增殖。下调miR-21可以增加结肠癌细胞对靶向治疗药物西妥昔单抗的敏感性。巩波,李东风,谢子钧,段伊帆,李子俊 - 中国病理生理杂志文章来源: 万方数据 -
结肠汤治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎82例疗效观察
目的:观察自拟结肠汤治疗大肠湿热型溃疡性结肠炎的临床疗效.方法:将82例患者随机分为治疗组42例,对照组40例,治疗组采用自拟结肠汤(白头翁、马齿苋、三七、黄连、黄柏等)口服:水煎取汁100 mL,日2次口服,灌肠:浓煎取汁100 mL,每晚保留灌肠1次.对照组口服柳氮磺吡啶1 g,每日4次口服.均4周为1疗程.结果:治疗组总有效率100%,对照组95%.2组大便恢复天数及血便消失天数比较,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:结肠汤对于大肠湿热型溃疡性结肠炎具有提高缓解率,减少复发及不良反应少,耐受性好,改善生活质量等优点.刘明晖,齐山,王长宏,方美善,窦逾常 - 长春中医药大学学报文章来源: 万方数据 -
高渗氯化钠羟乙基淀粉溶液对蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛的影响及机制研究
目的 探讨高渗氯化钠羟乙基淀粉溶液(HSH)对蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的影响及其相关机制.方法 按随机数字表法将24只雄性SD大鼠分为4组,每组6只.利用枕大池二次注血法建立SAH-CVS模型.模型组和HSH治疗组于制模后每日分别经尾静脉注射生理盐水或HSH 8 mL/kg;假手术组进行SAH手术但仅在枕大池内注射1.5 mL/kg生理盐水并每日给予生理盐水8 mL/kg治疗;正常组不予任何处理.各组大鼠均于7d后处死,苏木素-伊红(HE)染色分析检测基底动脉血管壁厚度及管腔面积.分离血管平滑肌细胞(VSMC),采用流式细胞仪检测细胞凋亡率;荧光法检测细胞天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3(caspase-3)活性;蛋白质免疫印迹试验(Western Blot)检测细胞Bax及Bcl-2蛋白表达;H2DCFDA荧光探针检测细胞活性氧(ROS)水平.结果 与正常组比较,模型组基底动脉血管壁厚度明显增加(μm:27.72±1.94比18.30±1.11,P<0.05),管腔面积明显减小(μm2:26 115±1 991比55 080±2 091,P<0.05),细胞凋亡率显著增加[(35.05±5.54)%比(5.93±1.53)%,P<0.05].与模型组比较,HSH治疗组基底动脉血管壁厚度明显减小(μm:22.55±1.50比27.72±1.94,P< 0.05),管腔面积明显增加(μm2:48 115±2 460比26 115±1 991,P<0.05),细胞凋亡率明显下降[(16.54±5.94)%比(35.05±5.54)%,P<0.05].模型组细胞caspase-3活性、ROS水平、Bax和Bcl-2表达分别为正常组的(188.40±19.35)%、(163.50±17.02)%、(208.71±26.04)%和(44.52±9.61)%,与正常组比较差异均有统计学意义(均P<0.05);HSH治疗组caspase-3活性、ROS水平、Bax和Bcl-2表达分别为正常组的(135.05±19.52)%、(119.44±11.50)%、(139.20±18.04)%和(85.35±13.12)%,与模型组比较均明显改善(均P<0.05).假手术组各指标与正常组比较差异均无统计学意义.结论 HSH可抑制SAH后CVS程度,改善基底动脉血管壁增厚及管腔狭窄,其机制可能与抑制VSMC凋亡有关.李涛,李金河,李浩波,夏正远,史晓勇,李玄英,刘友坦 - 中华危重病急救医学文章来源: 万方数据 -
结肠癌根治术后的预后因素分析
[目的]探讨影响结肠癌患者根治术后的预后因素.[方法]采用COX比例风险模型对可能影响结肠癌患者术后生存的因素进行分析.[结果]单因素分析结果显示Dukes分期、根治度、手术方式、肝转移、肺转移可能与结肠癌患者术后预后相关(P<0.05).COX多因素回归分析显示Dukes分期、根治度为影响结肠癌患者根治术后生存的独立预后因素.[结论] Dukes分期、根治度为影响结肠癌患者根治术后生存的独立预后因素.梁荣中 - 中国肿瘤文章来源: 万方数据 -
阿司匹林与氟尿嘧啶协同抑制结肠癌细胞生长增殖的机制研究
目的:检测阿司匹林与氟尿嘧啶协同抑制结肠癌细胞生长增殖的能力及相关作用机制。方法:将体外培养的结肠癌细胞分为4组:空白对照组、阿司匹林组、氟尿嘧啶组和阿司匹林+氟尿嘧啶组,采用MTT法检测阿司匹林和氟尿嘧啶抑制结肠癌细胞增殖的效果,采用Hoechst 33258染色、caspase活性检测和流式细胞术检测研究药物诱发凋亡的作用及机制,采用real-time PCR和Western blotting方法检测药物对凋亡相关蛋白表达的调控作用。结果:氟尿嘧啶有效抑制HCT116和SW620结肠癌细胞增殖,且低浓度阿司匹林具有协同抑制的效果。氟尿嘧啶诱发HCT116细胞核出现明显的凋亡形态,caspase酶活性增高及sub-G1期比例增加。阿司匹林协同作用明显提高HCT116细胞凋亡的比例和caspase酶活性。此外,低浓度阿司匹林可以显著增强氟尿嘧啶抑制Bcl-2 mR-NA及蛋白表达的效果。结论:阿司匹林和氟尿嘧啶具有协同抑制结肠癌细胞生长增殖的效果,且主要通过诱发细胞凋亡发挥作用。- 中国病理生理杂志文章来源: 万方数据 -
RNA干扰靶向抑制自噬调控基因Beclin 1对结肠癌细胞株HCT116自噬活性及增殖/凋亡的影响
目的 应用RNA干扰(RNA interference, RNAi)技术抑制自噬调控基因Beclin 1的表达,检测Beclin 1表达对mTOR、ULK1、LC3-B的表达以及对HCT116细胞株增殖与凋亡的影响.方法 设计4条针对Beclin 1基因的干扰RNA表达载体及阴性对照载体分别瞬时转染HCT116细胞.采用RT-PCR及Western blot法筛选出1条抑制率最高的Beclin 1干扰序列后,瞬时转染HCT116细胞,检测mTOR、ULK1及LC3-B的mRNA及蛋白表达,CCK-8实验检测细胞增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡情况.结果(1)转染细胞后,BECN1-1245组mRNA及蛋白抑制率最高,达80%.(2)RT-PCR结果显示,BECN1-1245组转染细胞48 h后,与阴性对照组相比,ULK1与LC3-B mRNA表达水平降低,差异有统计学意义(P≤0.05),mTOR在两组中的表达无差异(P〉0.05),Western blot法检测结果与之相同.(3)CCK-8细胞增殖实验显示,BECN1-1245组转染24、48、72 h后,细胞生存率较阴性对照组明显降低(P≤0.05).(4)流式细胞仪检测结果显示,BECN1-1245组转染48 h后,与阴性对照组细胞相比,细胞凋亡率明显升高(P≤0.05).结论 Beclin 1在HCT116细胞自噬中发挥重要的调控作用,抑制Beclin 1的表达,可抑制细胞的自噬活性,并能抑制细胞增殖,促进其凋亡,推测Beclin 1基因可作为结肠癌治疗的新靶点.吴淑华,何双,胡金龙,温菲菲,孙晨博,田东 - 临床与实验病理学杂志文章来源: 万方数据 -
结肠透明细胞肉瘤1例并文献复习
目的 探讨结肠透明细胞肉瘤(clear cell sarcoma,CCS)的临床病理学特点、鉴别诊断及预后.方法观察1例结肠CCS的临床特征、组织学及免疫表型,并复习相关文献.结果眼观:距一侧肠切缘5.0 cm处见2个相连的结节状肿块,大小分别为4.0 cm×3.0 cm×2.0 cm和2.5 cm×2.0 cm×1.5 cm,切面分叶状,呈棕黑色,质硬.镜检:瘤组织被纤细的纤维结缔组织分隔呈片状、巢状或束状,瘤细胞呈胖梭形或上皮样,核仁大而突出,核分裂象少见,胞质丰富,透亮或淡伊红染,胞质内见黑色素颗粒.免疫表型:瘤细胞HMB-45、S-100、vimentin均呈弥漫阳性,Ki-67增殖指数约35%.患者9个月后发生肺转移.结论 结肠原发CCS极其罕见,易发生淋巴结和远处转移,预后差.邹亮,周建洪,张芸,高慧淳,欧阳莉,朱敏媛,刘文 - 临床与实验病理学杂志文章来源: 万方数据

