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免疫纳米微粒靶向胰腺癌细胞输送siRNA 的方法研究
目的:构建一种向胰腺癌细胞安全、高效输送siRNA的免疫纳米载体。方法:检测纳米载体IONP-PEI(非靶向组)及其与siRNA复合物的表征;通过琼脂糖凝胶电泳检测siRNA结合力、MTS法检测细胞活力和流式细胞术检测转染率以确定其复合siRNA的最佳N/P比值;细胞免疫荧光和普鲁士蓝染色观察scFvCD44v6偶联IONP-PEI的靶向纳米载体(靶向组)在细胞内分布;流式细胞术、荧光显微镜观察、real-time PCR和Western blotting检测靶向组和非靶向组的转染率和转染siKRAS后的干扰效果。结果:IONP和PEI的最适质量比为0.75;纳米载体复合siRNA的最佳N/P比值为20;IONP-PEI/siRNA复合物的电位为(21.73±8.07) mV,粒径为(51.3±2.2) nm。荧光显微镜显示,非靶向组和靶向组转染后均在细胞内,靶向组的转染率为(89.75±1.81)%,高于非靶向组的(59.87±4.52)%,且靶向组的荧光强度高于非靶向组。靶向组的KRAS mRNA的相对表达量为(34.02±6.15)%,低于非靶向组的(51.09±6.70)%;Western blotting 显示靶向组的KRAS蛋白表达量低于非靶向组。结论:非靶向组和靶向组均能够将siRNA转染进细胞内,且靶向组具有更高的转染效率和更好的干扰基因表达效果。本课题构建的scFvCD44v6-IONP-PEI是一种高效、安全和靶向识别胰腺癌细胞的免疫纳米载体。李佳佳,陈茵婷,曾林涓,练国达,陈少杰,李雅晴,黄开红 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
人胰腺癌 PANC-1细胞裸鼠移植瘤模型建立及其用于观察载 siRNA 纳米微粒体内效应的研究
目的:探讨建立人胰腺癌PANC-1裸鼠移植瘤模型的最佳实验方法,并应用该模型进行载基因纳米微粒体内效应的研究。方法:将不同数量PANC-1细胞悬液接种于BALB/c (nu/nu)小鼠右侧背部皮下,当肿瘤体积达100 mm 3时尾静脉注射siRNACY 5.5纳米复合物进行活体荧光成像。此外,于尾静脉注射负载siRNA Kras纳米复合物,蛋白印迹及免疫组织化学染色法观察肿瘤组织Kras蛋白表达水平。结果:1×107 cells/300μL 接种成瘤率达100%,成瘤时间<2周。荧光呈像及组织学检查显示载siRNA纳米微粒可靶向聚集在肿瘤组织发挥体内基因沉默效应。结论:本研究报道的人胰腺癌裸鼠移植瘤模型建立方法成瘤率达100%,成瘤时间短,是研究药物示踪和观察疗效的理想模型。曾林涓,李景果,张秋波,钱辰琛,林忠,陈茵婷,黄开红 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
小儿流行性腮腺炎并发胰腺炎的超声表现
流行性腮腺炎除累及腮腺外,尚可引发脑炎、胰腺炎、睾丸炎、卵巢炎、乳腺炎等,可与腮腺炎同时发生,也可以在腮腺炎之前或之后发生,或者单独出现[1].我院近年收治的腮腺炎患者中,并发胰腺炎的比例较大,且临床症状刘平,郑长虹,李明倩,杨瑛,吴彦辰,曹洪警 - 临床军医杂志文章来源： 万方数据 -
晚期胰腺癌的介入综合治疗
目的 探讨晚期胰腺癌的介入治疗方法.方法 2009-01~2010 -01共收治6例胰腺癌患者,其中男4例,女2例,伴全身皮肤、黏膜黄染及肝内胆管梗阻.对肿瘤供血动脉采用经皮股动脉药盒置入术进行药物灌注,对有黄疸的病人采取经皮肝穿胆道支架置入及行胆管内外引流术,对癌性疼痛较为明显的患者行经皮腹腔神经阻滞术.结果 6例患者疼痛症状明显缓解,黄疸消退.结论 经皮药盒置入术灌注化疗药物、胆道支架置入及经皮腹腔神经阻滞术对降低肿瘤生长速度和减轻疼痛是一种可选择的有效治疗方法.李彦杰,韩天民,张世荣,王才富,夏芸 - 西南国防医药文章来源： 万方数据 -
急性胰腺炎高敏C反应蛋白水平与CT分级的对照研究
目的 探讨高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与CT分级在急性胰腺炎(AP)的诊断、严重程度及预后评估中的价值.方法 动态观察48例轻症急性胰腺炎(MAP)患者和51例重症急性胰腺炎(SAP)患者的hs-CRP水平,并与其相应的Balthazar CT分级相比较分析.结果 48例MAP患者hs-CRP水平在正常值的10 ~ 20倍之间,其Balthazar CT分级为A级12例,B级28例,C级8例;51例SAP患者hs-CRP 水平均高于正常值30倍以上,其CT分级为D级29例,E级22例.Spearman相关性分析显示,hs-CRP水平与CT分级成正相关(r=0.864,P=0.000).轻症与重症组之间hs-CRP水平比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 Balthazar CT分级可以准确反映SAP的病理变化,但对MAP的诊断有一定困难.动态监测hs-CRP水平可作为AP早期诊断、严重程度及预后判断的一个独立的评估指标.幸军,李春安,周虎 - 临床军医杂志文章来源： 万方数据 -
葡萄多酚对雨蛙肽诱导的急性胰腺炎胰腺组织的保护作用
目的:研究葡萄多酚对雨蛙肽诱导的小鼠急性胰腺炎(AP)的保护作用.方法:2月龄ICR雌鼠共21只,随机分为正常对照组(NC组)、AP模型组(AP组)和药物处理AP组,每组7只.造模前,药物处理AP组小鼠连续7 d胃内灌注葡萄多酚(1.5 g/kg)水溶液,NC组和AP组小鼠则以同法给予生理盐水作为对照.第7天开始造模.AP组以及药物处理AP组小鼠予以腹腔注射雨蛙肽(50μg/kg)造模,每小时1次,共注射7次;NC组小鼠同法注射等量生理盐水.于24 h处死小鼠取其胰腺及肺组织.测量各组胰腺组织的相对重量、病理形态学改变、巨噬细胞的浸润情况及炎症因子、氧化应激分子的表达水平;检测肺脏组织的髓过氧化物酶(MPO)活性以考察远隔器官的炎症.结果:与AP组小鼠相比,药物处理AP组小鼠胰腺组织的水肿、炎症以及空泡的评分明显降低(P<0.05),但坏死和病理总评分没有明显变化;巨噬细胞的浸润明显减少;肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达水平也明显降低(P<0.05);超氧化物歧化酶1(SOD-1)、SOD-2和NADPH氧化酶2(NOX-2)的表达水平也明显降低(P<0.05,P<0.05,P<0.01).此外,药物处理AP组小鼠肺组织的MPO活性显著降低(P<0.01),提示中性粒细胞的浸润减少.结论:葡萄多酚对雨蛙肽诱导的小鼠急性胰腺炎胰腺组织具有明显保护作用,机制与下调炎症因子和氧化应激分子的表达有关.鱼毛毛,刘金姣,王雨楠,连冠,王宇辉,刘国庆,祁荣 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
囊肿内引流术治疗胰腺假性囊肿29例
胰腺假性囊肿是急性胰腺炎的常见并发症之一,外科治疗仍是主要手段.我们自2000年3月至2011年6月采用囊肿内引流术治疗胰腺假性囊肿29例,现报道如下.临床资料1一般资料29例胰腺假性囊肿患者均发生于急性胰腺炎后,其中男19例,女10例,年龄24~68岁,平均50.8岁.潘海龙,梁骁 - 陕西医学杂志文章来源： 万方数据 -
柴胡疏肝散通过抗氧化反应对二氯二丁基酯联合乙醇诱发小鼠胰腺纤维化的防治作用
目的:通过观察柴胡疏肝散对二氯二丁基酯(DBTC)联合乙醇所致慢性胰腺炎小鼠胰腺丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响,探讨柴胡疏肝散防治胰腺纤维化的机制.方法:健康昆明小鼠120只随机分为空白组、模型组和柴胡疏肝散治疗组(n=40).除空白组外,其余小鼠经尾静脉一次性注射DBTC(8 mg/kg)后,联合饮用10%乙醇诱发慢性胰腺炎.造模后3 d治疗组小鼠给予柴胡疏肝散(6 g·kg-1·d-1)灌胃,空白组和模型组给予生理盐水灌胃.于造模前及造模后1、2、4、8周分批处死小鼠,HE染色检测各组小鼠胰腺组织的形态学改变及纤维化程度;化学比色法和ELISA法分别检测血清淀粉酶和透明质酸的变化;酶化学法检测胰腺组织匀浆SOD和MDA的水平;Western blotting检测胰腺组织Ⅰ型胶原的表达.结果:DBTC联合饮用乙醇2周和4周血清淀粉酶及透明质酸处于较高水平,8周时淀粉酶明显降低,而透明质酸水平进一步升高,各指标与相应时点空白组相比有显著差异(P<0.05).造模后2、4、8周胰腺组织匀浆MDA的水平持续升高,SOD活性持续降低,与相应时点空白组相比有显著差异(P<0.05);造模后1周胰腺实质肿胀、坏死,2周可见小叶间纤维化.造模4周和8周显示胰腺腺泡明显萎缩,出现典型、广泛的不规则纤维化,胰腺Ⅰ型胶原的表达亦呈现较高水平.柴胡疏肝散治疗后,血清淀粉酶活性和透明质酸含量降低,胰腺组织匀浆MDA的水平降低,SOD活性升高,各时点胰腺的纤维化损伤程度明显减轻.结论:柴胡疏肝散通过抗氧化机制,发挥防治慢性胰腺炎胰腺纤维化的作用.张晓芹,许小凡,姜婷婷,陈瑜,刘芳,史迎莉,李涛,顾杰,张红 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
饲料中DHA/EPA对三疣梭子蟹肝胰腺组织结构的影响
通过在三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)卵巢发育期间投喂添加半纯化鱼油配制的含不同比例DHA/EPA (0.39、1.24、2.19、2.89)的饲料,并以投喂新鲜缢蛏作为对照,研究了不同饲料组喂养的三疣梭子蟹的肝胰腺组织学差异.结果表明,饲料中DHA/EPA能显著影响三疣梭子蟹的肝胰腺指数(HIS)和肝胰腺细胞的组成,随着DHA/EPA的升高,HSI先升高后下降,同时肝胰腺中R细胞所占比例也呈先上升后下降趋势;而B细胞所占比例随DHA/EPA升高而升高,在Diet4组达到最大值.当DHA/EPA比例为2左右(Diet3组)时,卵巢发育最好,肝胰腺指数最大,最有利于营养物质储存.汪倩,丰浪,刘智俊,成永旭 - 广东农业科学文章来源： 万方数据
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