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置换反应制备Pd-Fe双金属催化剂及其催化加氢性能
以Fe(CO)5为前体采用超声法合成纳米Fe胶体粒子,通过Fe胶体与PdCl2发生金属置换反应制备出活性炭负载Pd-Fe双金属催化剂.研究了表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮对制备负载型催化剂的影响.采用XRD、H2程序升温还原(H2-TPR)、TEM、EDX等表征手段对催化剂进行表征,以苯乙炔加氢反应为探针反应考察了Fe含量对于催化剂催化性能的影响.结果表明加氢催化活性较差的金属组分Fe在合适的比例下可以促进Pd基催化剂的加氢催化活性和选择性,然而,过多的Fe也会降低其催化活性.邵正锋,李闯,梁长海 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
酚类衍生物催化加氢合成酮和醇的研究进展
酚类衍生物是生物质木质素的模型化合物,也是煤焦油中的重要馏分和废水中的有害物质,通过酚类衍生物催化加氢可以制备环己酮和环己醇,产物环己酮和环己醇(KA油)是合成纤维尼龙6及尼龙66的单体己内酰胺和己二酸的重要原料,同时也是医药、染料等精细化学品的重要中间体[1].因此,酚类衍生物催化加氢制备环己酮和环己醇具有重要的科学意义和应用前景[2-3].目前,生物圈含木质素3*1010t左右,每年再生2*1010t.木质素也张勤生,李海峰,王来来 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
室温硫化聚苯乙烯接枝改性硅橡胶的研究
以端羟基聚苯乙烯接枝改性聚二甲基硅氧烷( PS - PDMS)为基胶,加入气相法白炭黑、正硅酸乙酯和二月桂酸二丁基锡,配成脱醇型双组分室温硫化聚苯乙烯接枝改性硅橡胶.研究了PS - PDMS的结构、力学性能和耐高温性能.29Si NMR和1H NMR分析证实,PS - PDMS的结构是以交替排列的Si-O键为主链、侧链为部分甲基被聚苯乙烯取代的接枝共聚物.相比甲基硅橡胶,PS - PDMS硫化胶的力学性能显著提高,耐热性大幅下降.未补强PS - PDMS硫化胶的拉伸强度在2 MPa以上,拉断伸长率在120%以上;气相法白炭黑用量在30份时,PS - PDMS硫化胶的拉伸强度在5 MPa以上;PS - PDMS硫化胶在热质量损失率为5%和20%时的温度分别比甲基硅橡胶低60℃和118℃.张晓艳,孙全吉,吴娜,王恒芝,范召东 - 有机硅材料文章来源： 万方数据 -
新型热塑性弹性体
据"www.ptoline.com"报道,新型W级氢化苯乙烯一丁二烯苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)基的热塑性弹性体,提供异常粘着力,甚至在潮湿环境下也具备该优异性能.- 现代塑料加工应用文章来源： 万方数据 -
SBS/蒙脱土纳米复合材料的研制
分别采用溶液插层法和熔融插层法制备苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物/蒙脱土纳米复合材料.采用X射线衍射和红外光谱仪对材料的结构进行表征,并对产品的力学性能和耐热性能进行分析.结果表明,添加有机蒙脱土(OMMT)对于所有复合材料均产生增强效果,拉伸强度、断裂伸长率增加50%左右,耐热性能有所增强.杨性坤,白玉萍,岳闪闪 - 信阳师范学院学报(自然科学版)文章来源： 万方数据 -
光照和加热条件下Pt/TiO2催化二氧化碳加氢(英文)
浸渍法制备了Pt负载量为0.5 to 2%的Pt/TiO2催化剂,考察它们在光照和加热条件下二氧化碳催化加氢性能.结果表明,二氧化碳加氢反应均可在Pt/TiO2的催化下进行,但在不同反应条件下加氢反应通过不同方式进行.在加热条件下,二氧化碳可转化为一氧化碳和甲烷,且在低温加热条件下一氧化碳是主产物(CO选择性为100%,250℃,0.5%Pt/TiO2).在1.5%Pt/TiO2催化剂上,当反应温度从250℃升高到450℃时,CH4的选择性由0增加到60.94%.同时,增加Pt的负载量也会导致CH4的选择性的增加.然而,在光照条件下,产物只有甲烷.CO2-TPD结果表明,二氧化碳通过羰基基团与作为吸附中心的Pt相连接.结合催化活性与表征结果,提出在光照条件下,反应可能以二氧化碳和氢气分别被光生电子活化反应生成甲酸中间体,随后经由甲酸加氢和脱水生成甲烷的机理进行.而在加热条件下,反应可能以二氧化碳首先吸附在催化剂表面形成羰基Pt物种,随后加氢生成一氧化碳,一氧化碳继续加氢生成甲烷的机理进行.陈术清,吕功煊 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
广东家庭室内飞尘十溴二苯乙烷和十溴联苯醚的含量及其人体暴露评估
2009年1~2月,在广东省韶关、清远等11个地区采集了65个家庭室内飞尘样品,分析了其DBDPE和BDE209的残留状况,评估了室内飞尘所含十溴联苯醚( BDE209)及其替代物十溴二苯乙烷(DBDPE)对人体的暴露风险.结果表明,DBDPE和BDE209在所有样品中均可检出,检出范围分别为30.9~16 370、5.44~955 ng/g,均值分别为3 020、167 ng/g;采样家庭室内飞尘BDE209的含量处于较低水平,而DBDPE却处在较高水平;DBDPE残留量可能已超过BDE209.成人和儿童通过室内飞尘摄入的DBDPE平均日暴露量分别为0.72、14.5 ng/(kg·day),而BDE209则分别为0.80、0.040 ng/( kg·day),儿童DBDPE和BDE209的最高日暴露量分别达58.0、3.21 ng/(kg· day),显示儿童处于相对较高的DBDPE和BDE209暴露风险.管玉峰,涂秀云,吴宏海,岳强 - 华南师范大学学报(自然科学版)文章来源： 万方数据 -
CO加氢制备碳二含氧化合物Rh-Nd-V/SiO2催化剂中助剂的作用
采用CO加氢反应、CO吸附和程序升温脱附(CO-TPD)以及程序升温表面反应(TPSR)等方法,考察了助剂Nd和V担载量对Rh-Nd-V/SiO2催化剂上CO加氢合成C2含氧化合物反应性能的影响.研究表明,当助剂Nd和V担载量分别为0.5%和1.0%时,Rh-Nd-V/SiO2催化剂上C2含氧化合物的选择性和时空产率分别达到59.8%和394.5 g/(kg·h).CO吸附和TPD实验表明,随着Nd和V担载量的增加,强吸附的CO数量逐渐增加,而弱吸附的CO数量先缓慢增加后又逐渐降低.TPSR实验表明,助剂Nd的添加抑制了CO的解离和加氢能力,而助剂V的添加提高了CO的解离和加氢能力.结合催化反应评价和表征结果,适量助剂Nd和V的添加提高了未解离的CO比例,使得催化剂上可参与插入反应的CO比例增多,催化剂的活性、C2含氧化合物的选择性和时空收率都有所提高.王鹏,惠贺龙,柯雷,李子君,王晓华,舒新前 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
助剂Fe对Ir/SiO2催化剂的巴豆醛选择性加氢性能的影响
以SiO2为载体采用分步浸渍法制备了Fe/Ir/SiO2催化剂,考察了助剂Fe对Ir/SiO2催化剂气相巴豆醛选择性加氢性能的影响.采用X射线粉末衍射(XRD)、CO化学吸附、H2-程序升温还原(H2-TPR)和拉曼光谱(Raman)等技术对催化剂进行了表征.结果表明,助剂Fe能有效提高Ir/SiO2催化剂的巴豆醛转化率和巴豆醇选择性.Fe含量为0.087%的0.087Fe/Ir/SiO2催化剂的反应性能最佳,反应进行9 h的巴豆醛转化率36.9%,巴豆醇选择性83%.随着催化剂CO吸附量的下降(Fe覆盖的增加),催化剂的转换频率(turn over frequency,TOF)明显增加,这表明Fe促进Ir/SiO2催化剂表面活性位的加氢活性.然而,Fe的掺杂使得Ir/SiO2催化剂存在明显的活性下降现象,归因于Fe导致Ir/SiO2催化剂表面积炭和CO中毒.罗策琪,章轩语,洪笑,喻琴,鲁继青,王月娟,罗孟飞 - 分子催化文章来源： 万方数据
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