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共找到141条结果
  • 妊娠期阴道葡萄状肉瘤1例

    患者,21岁.因发现阴道内肿物7个月余、肿物明显增大10天入院.患者行孕前体检时外阴、阴道、子宫颈等女性生殖系统均未发现显著异常,于7个月前自然分娩时阴道突出一肿物,未予任何治疗,10天前患者出现腹痛、阴道黄色分泌物增多、大腿内侧疼痛,遂至当地医院就诊,发现肿块较前有明显增大,为求进一步诊治,遂入河南省人民医院治疗.妇检:阴道前壁、右侧壁可触及质软包块,上达穹窿,下达阴道口,大小10 cm*8 cm.彩超示:盆腔右下方靠近会阴部似可见低回声团.
    许梅,赵跃武,任颖,薛霜,孔令非 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 滤泡树突状细胞肉瘤7例临床病理分析

    目的:探讨滤泡树突状细胞肉瘤( follicular dendritic cell sarcoma, FDCS)的临床病理学特征、病因与发病机制、诊断及鉴别诊断。方法对7例淋巴结及结外部位FDCS进行临床病理学分析及免疫组化染色,并结合文献讨论。结果FDCS多发生于青壮年,以头颈部淋巴结多见,结外少见,多为无痛性肿块。瘤组织具有多种形态学特征,典型表现是瘤细胞由梭形至卵圆形或圆形构成,呈片状、束状、席纹状、漩涡状及模糊的结节状结构排列。胞核呈长梭形至圆形,染色质空泡状或细颗粒状,核仁小而明显,常见核内假包涵体,核分裂易见;胞质丰富淡染或嗜酸,胞界不清。间质散在淋巴细胞,并常见围绕血管形成袖套状结构。免疫表型:肿瘤细胞CD21、CD23、CD35均阳性(7/7)。结论 FDCS是一种较罕见的恶性肿瘤,诊断与鉴别诊断主要依据组织形态学及免疫表型,术后易复发。
    侯卫华,载律,杨虎,马晓艳 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 新异多肉植物鉴赏会

    多肉植物向来以新、奇、特和怪异而闻名。此文我们特意请多肉植物专家谢维荪为您奉上一些目前市面上还很少见到的新奇种类,供大家欣赏。
    谢维荪 - 园林
    文章来源: 万方数据
  • 老年面部血管肉瘤1例

    患者男,77岁.因面部红色斑块10个月余于2010年10月9日来我科就诊.
    何翔,潘祥龙 - 临床皮肤科杂志
    文章来源: 万方数据
  • 炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤6例临床病理特征及预后分析

    目的 探讨炎性假瘤样滤泡树突细胞肉瘤(inflammatory pseudotumor-like follicular dendrtic cell sarcoma,IPT-like FDCS)的临床病理学特征.方法 回顾性分析6例IPT-like FDCS的临床病理资料、免疫表型及EBER原位杂交结果,并追踪患者预后.结果 6例IPT-like FDCS中女性4例,男性2例,年龄40~78岁,平均62.3岁.临床表现无特异性,4例患者为体检时发现,1例患者有腹胀、消瘦症状,1例患者有腰背部疼痛症状.3例患者肿瘤位于脾脏,2例位于肝脏,1例位于腹膜后.肿瘤直径3.5~14 cm(平均7.8 cm),肿瘤通常与周围组织分界较清晰.肿瘤组织由圆形、卵圆形及梭形细胞组成,细胞异型性不明显,呈编织状、漩涡状或席纹状排列,其间见多量炎细胞混杂.免疫表型:肿瘤细胞表达CD21/35、vimentin及Clusterin.EBER原位杂交显示瘤细胞散在阳性.所有患者均经手术完整切除肿瘤,术后随访3~48个月,6例中5例患者无瘤生存,1例患者随访4年后(无复发和转移)失访.结论 IPT-likeFDCS是一种好发于女性的少见低度恶性肿瘤,最常见的发病部位是脾脏和肝脏,与EB病毒感染有关,其生物学行为相对惰性,手术完整切除肿瘤是最佳治疗方式.
    向春香,王建军,吴楠,余波,夏春,何燕,马捷,石群立 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 胃肠道透明细胞肉瘤临床病理分析并文献复习

    目的:探讨胃肠道透明细胞肉瘤( clear cell sarcoma of the gastrointestinal tract, CCS-GI)的临床病理特征及遗传学特点。方法对1例CCS-GI进行组织学观察、免疫组化染色、荧光原位杂交( fluorescence in situ hybridization, FISH)检测,并复习相关文献。结果患者女性,因“腹痛1周”入院,CT检查示右半结肠肿瘤,肉眼观察结肠黏膜面可见一溃疡型肿块,切面灰白、实性、质嫩,侵及全层。镜下见中等大小的圆形或卵圆形肿瘤细胞呈片状排列,肿瘤细胞间可见散在分布的破骨细胞样多核巨细胞。肿瘤细胞S-100蛋白弥漫阳性,HMB-45、Melan-A、CD117、CD1a及PCK均阴性。 FISH检测结果示74%的肿瘤细胞存在EWSR1基因易位。结论 CCS-GI是一种特殊类型的胃肠道肿瘤,具有独特的组织学、免疫表型、超微结构及遗传学特征,该类肿瘤中的胃肠道透明细胞肉瘤样肿瘤亚型是否为一个独立的病变实体,尚需增加病例量进一步研究,包括细胞遗传学和分子生物学的相关研究。
    黄会粉,刘倩,步宏,陈敏,陈卉娇,林英英,张红英 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 原发性胃肠道透明细胞肉瘤2例并文献复习

    目的:探讨原发性胃肠道透明细胞肉瘤( primary gas-trointestinal clear cell sarcoma, PGI CCS)的病理学形态、免疫表型、鉴别诊断及生物学行为。方法收集2例PGI CCS患者临床病史及随访资料,行病理形态学观察、免疫组化及分子生物学检测,并复习相关文献。结果肿瘤呈弥漫性或膨胀性浸润生长,细胞呈片、巢状,部分呈条束状排列,细胞大小一致,细胞核仁突出,胞质嗜酸性,少量核分裂象,伴破骨样多核巨细胞散在分布。免疫表型:肿瘤细胞弥漫表达 S-100、HMB-45、Melan-A、PNL-2、DOG1、CD117、CD34、desmin、SMA、PCK、CD56、Syn、CgA 等均呈阴性, Ki-67增殖指数约5%,破骨样多核巨细胞表达CD68、PNL-2;分子生物学FISH检测EWSR1基因重排。患者分别于术后18个月和21个月死亡。结论 PGI CCS罕见,侵袭性高,预后差,确诊需结合病理学形态、免疫表型及分子检测。 PGI CCS需与软组织透明细胞肉瘤、恶性黑色素瘤、恶性神经鞘膜瘤、转移性肾透明细胞癌、上皮样胃肠道间质瘤等鉴别。治疗主要以手术切除为主,个体化分子靶向治疗有待进一步分析。
    郭芳,冯曦,方娜,金苏,王明伟,夏和顺,漆楚波 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 《Enzinger&Weiss软组织肿瘤》(第6版)中软组织肿瘤的新进展与新类型介绍

    时隔6年,新版《Enzinger&Weiss软组织肿瘤》一书于2014年面世.根据近年来对软组织肿瘤的新认识,《Enzinger&Weiss软组织肿瘤》的内容做了一系列调整,在新版中删除间皮肿瘤、副神经节瘤及神经母细胞瘤3个章节.该类肿瘤虽然可发生于软组织(包括腹膜后),但是它们的组织起源却非间叶源性,从而保证了书本内容的一致性.为了方便读者阅读与理解,作者把伴有黑色素细胞分化的软组织肿瘤归为一类,新增1个章节,包括:(恶性)黑色素性神经鞘瘤、婴儿黑色素性神经外胚层肿瘤、软组织透明细胞肉瘤、
    李海,范钦和 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 葡萄多酚对雨蛙肽诱导的急性胰腺炎胰腺组织的保护作用

    目的:研究葡萄多酚对雨蛙肽诱导的小鼠急性胰腺炎(AP)的保护作用.方法:2月龄ICR雌鼠共21只,随机分为正常对照组(NC组)、AP模型组(AP组)和药物处理AP组,每组7只.造模前,药物处理AP组小鼠连续7 d胃内灌注葡萄多酚(1.5 g/kg)水溶液,NC组和AP组小鼠则以同法给予生理盐水作为对照.第7天开始造模.AP组以及药物处理AP组小鼠予以腹腔注射雨蛙肽(50μg/kg)造模,每小时1次,共注射7次;NC组小鼠同法注射等量生理盐水.于24 h处死小鼠取其胰腺及肺组织.测量各组胰腺组织的相对重量、病理形态学改变、巨噬细胞的浸润情况及炎症因子、氧化应激分子的表达水平;检测肺脏组织的髓过氧化物酶(MPO)活性以考察远隔器官的炎症.结果:与AP组小鼠相比,药物处理AP组小鼠胰腺组织的水肿、炎症以及空泡的评分明显降低(P<0.05),但坏死和病理总评分没有明显变化;巨噬细胞的浸润明显减少;肿瘤坏死因子α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的表达水平也明显降低(P<0.05);超氧化物歧化酶1(SOD-1)、SOD-2和NADPH氧化酶2(NOX-2)的表达水平也明显降低(P<0.05,P<0.05,P<0.01).此外,药物处理AP组小鼠肺组织的MPO活性显著降低(P<0.01),提示中性粒细胞的浸润减少.结论:葡萄多酚对雨蛙肽诱导的小鼠急性胰腺炎胰腺组织具有明显保护作用,机制与下调炎症因子和氧化应激分子的表达有关.
    鱼毛毛,刘金姣,王雨楠,连冠,王宇辉,刘国庆,祁荣 - 中国病理生理杂志
    文章来源: 万方数据
  • WHO(2014)外阴肿瘤组织学分类

    许春伟,张博,薛卫成 - 临床与实验病理学杂志
    文章来源: 万方数据
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