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心脑舒通片联合西比灵治疗偏头痛50例疗效观察
目的:观察心脑舒通片联合西比灵治疗偏头痛的临床疗效.方法:将100例偏头痛患者,随机分为治疗组和对照组,每组病例50例,治疗组给予心脑舒通片,每次2粒,每日3次口服,西比灵每晚10 mg口服,对照组单纯给予西比灵口服,疗程40d,比较2组临床疗效及不良反应.结果:治疗组总有效率84.0%,对照组64.0%,2组比较,P<0.05.结论:心脑舒通片联合西比灵治疗偏头痛临床安全、有显著效果.王雪鸿,黄伟民 - 长春中医药大学学报文章来源： 万方数据 -
DE方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效
目的:观察DE方案在局部晚期乳腺癌新辅助化疗中的临床疗效.方法:采用DE( DXL+ EPI)联合方案:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注.第1天,表柔比星30 mg/m2静脉注射,第2天,第8天;以上方案每3周重复.化疗期间定期复查血、尿常规,肝、肾功能及心电图等评价毒副作用,必要时应用升白药物治疗,2个周期后评价疗效.结果:本组32例,CR 4例,PR 17例,SD 7例,PD 4例,总有效(CR+ PR)率71.06%.治疗期间未发生严重毒副反应.结论:多西紫杉醇与表柔比星联合对于LABC是一种安全有效的新辅助化疗方案,患者治疗后可明显提高手术切除率,减少复发转移.王佳铭 - 长春中医药大学学报文章来源： 万方数据 -
TEC及TE方案在乳腺癌新辅助化疗中的近期疗效及不良反应的对比分析
目的:对比分析以紫杉醇类及蒽环类为基础加/不加环磷酰胺( TEC/TE)两种化疗方案在乳腺癌新辅助化疗中的疗效及不良反应。方法回顾性分析2012年1月至2014年4月本院收治的共139例Ⅱ~Ⅲ期浸润性导管癌患者的临床病理资料。所有患者均接受4个周期的新辅助化疗,其中TEC方案(多西他赛75 mg/m2+表柔比星60 mg/m2+环磷酰胺500 mg/m2)共68例,TE方案(多西他赛75 mg/m2+表柔比星60 mg/m2)共71例。以RECIST标准判断临床疗效,完全缓解( complete response, CR)+部分缓解( partial response, PR)为临床有效,以MillerPayne标准判断病理疗效,Ⅲ级+Ⅴ级+Ⅳ级为病理学有效,同时观察恶心、呕吐等不良反应。等级资料的比较采用非参数检验,计数资料采用χ2检验。结果 TEC组的pCR率、CR率分别为13.85%(9/68)和10.29%(7/68),TE组为11.27%(8/71)和5.63%(4/71),但差异无统计学意义(Z=-1.804、-1.336;P=0.071、0.181)。 TEC组的病理有效率为78.46%(51/65,3例缺失病理数据),显著高于TE组的61.97%(44/71)(χ2=4.382, P=0.036),但两组的临床有效率差异无统计学意义[72.06%(49/68)比61.97%(44/71),χ2=1.596, P=0.206]。TEC组及TE组的保留乳房率分别为5.88%(4/68)、8.45%(6/71),差异均无统计学意义(χ2=0.066, P=0.797)。两组的常见不良反应为恶心呕吐、粒细胞减少症及心脏毒性,差异均无统计学意义( Z=-1.670、-0.667、-1.326;P=0.095、0.505、0.185)。结论与TE方案比较,患者接受TEC方案新辅助化疗更易获得病理学缓解,且不增加不良反应。 TEC方案在新辅助化疗中有一定的应用前景。李瑶,齐晓伟,杨新华,张毅,范林军,张帆,陈莉,姜军 - 中华乳腺病杂志(电子版)文章来源： 万方数据 -
TE与TEC2种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的疗效观察
目的:观察多西他赛+吡柔比星(TE)与多西他赛+吡柔比星+环磷酰胺(TEC)2种新辅助化疗方案治疗乳腺癌的近期疗效和安全性.方法:回顾性分析2009年11月-2011年3月间我院收治的92例Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者的临床病理资料,依据患者术前接受的新辅助化疗方案分为TE组(49例)与TEC组(43例).TE方案:多西他赛75 mg·m-2,第1天静脉滴注；吡柔比星50 mg·m-2,第1天静脉滴注.TEC方案:多西他赛75 mg·m-2,第1天静脉滴注,吡柔比星50 mg·m-2,第1天静脉滴注;环磷酰胺600 mg· m-2,第1天静脉滴注.以上方案均21d为1个周期,2组患者均在术前接受4个周期化疗,并在术后完成剩余化疗周期.4个周期后观察疗效,并评估不良反应,同时,通过随访对无病生存时间(DFS)和总生存时间(OS)进行评价.结果:TE组有效率为83.67％,TEC组为88.37％,2组差异无统计学意义(P=0.146)；TE组病理完全缓解率为12.24％,TEC组为13.95％,2组差异无统计学意义(P=0.607).2组主要不良反应均为中性粒细胞减少、脱发、恶心及呕吐、肝功能异常、心肌毒性,其中中性粒细胞减少TEC组发生率明显高于TE组,2组差异有统计学意义(P=0.026).中位随访13(5～21)个月,2组DFS和OS差异无统计学意义(P=0.083和P=0.071).结论:在Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者新辅助化疗中,TE与TEC 2种方案近期疗效相近,但TE方案较TEC方案更安全.李雅勋,顾力学,赵夷,陶维,孙晓 - 中国药房文章来源： 万方数据 -
咽灵合剂提取工艺研究
目的优选咽灵合剂的提取工艺.方法采用L9(34)正交试验.以丹参酮ⅡA含量为评价指标,以醇用量、醇浓度和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳醇提条件;以丹参素钠、牛蒡苷和干膏率为评价指标,以加水量、煎煮次数和提取时间为考察因素,筛选咽灵合剂的最佳水提条件.结果最佳醇提工艺为加6倍量80%乙醇,回流提取2次,每次1 h;最佳水提工艺为加6倍量水,煎煮3次,每次1 h.结论本试验优选得到的咽灵合剂提取工艺稳定、可行.朱璐璐,宋英,袁强华,陈佳,赵雪丽 - 中国中医药信息杂志文章来源： 万方数据 -
基于品牌视角的国家经济安全研究
在对外开放与经济虚拟化条件下,国家经济安全显得尤为重要.本文对经济安全领域中学者关于品牌及其衡量指标的观点进行梳理,提出衡量的指标-内忧(品牌外产比)和外患(品牌价值比),并以此为依托,考察我国的品牌发展.笔者认为内忧-外资的品牌实力,依然比较强大,但是呈现下降趋势;外患-我国的品牌价值比,虽然比较小,但是呈现上升趋势.经过安全得分的计算,笔者认为要从品牌角度提高我国的经济安全水平,需要侧重于提升我国品牌在国际市场上的价值.顾海兵,陈芳芳,孙挺 - 学术研究文章来源： 万方数据 -
益肝灵软胶囊联合131 I治疗甲亢合并肝损害疗效观察
目的:探讨益肝灵软胶囊联合131 I治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)合并肝损害的临床疗效及安全性。方法甲亢合并肝损害患者86例随机分为2组,对照组43例单纯采用131 I治疗,观察组43例采用益肝灵软胶囊联合131 I治疗,观察比较2组患者治疗前后甲状腺功能指标和肝功能指标、治疗效果及不良反应等情况。结果治疗后,2组患者 FT3、FT4、AST、ALT水平均显著下降,TSH水平显著升高,但观察组患者上述指标改善程度均明显优于对照组;观察组治疗效果明显优于对照组,不良反应发生率明显低于对照组。结论益肝灵软胶囊联合131 I可以有效改善甲亢合并肝损害患者的甲状腺功能指标及肝功能指标,加速患者康复,且具有良好的治疗安全性,值得临床推广使用。- 现代中西医结合杂志文章来源： 万方数据 -
印象·西溪
水是生命之源,万千生物因水而生,择水而居,正是缘于水在生命存在和发展中的重要作用,作为地球三大生态系统(湿地、森林、海洋)的湿地拥有孕育多种生命的巨大潜能,因而被誉为"生命的摇篮""物种的基因库".西溪湿地概况西溪湿地位于杭州市西部,其始于汉晋、发展于唐宋、兴盛于明清,具有悠久的历史文化生态价值,与"西湖""西泠"并称"三西".历史上的西溪湿地占地达到60平方千米,水网密布、男渔女织、天人合一.随着历史变迁和人为破坏,西溪湿王肖刚,刘坤良,欧阳峰 - 园林文章来源： 万方数据 -
西红花常见伪品的HPLC-DAD鉴别和掺伪量测定
目的:建立HPLC-DAD方法,一次性鉴别西红花常见伪品红花、菊花,并测定其掺伪量.方法:采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.3%磷酸水;波长范围200~410 nm;羟基红花黄色素A检测波长402 nm,绿原酸检测波长327 nm;梯度洗脱.结果:通过HPLC分析,确定羟基红花黄色素A、绿原酸分别为红花、菊花的特征成分,测定样品含量,可鉴别出样品中是否掺入了红花、菊花,并确定伪品掺入量.羟基红花黄色素A 0.005~0.25 mg·mL-1,绿原酸0.001~0.05 mg·mL-1范围内线性关系良好,方法回收率高,重复性好.结论:此方法能一次性鉴别西红花常见伪品红花、菊花,并测定其掺伪量,对其它药材的相关研究也有参考价值.安慧景,张继,孙兰,南垚,武佳,周立东 - 世界科学技术(中医药现代化)文章来源： 万方数据
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