-
下有对策之新消法的"落地"
"3·15"过后,新消法开始实施,最让消费者高兴的是,新消法的出台让消费者有了"后悔权",所有网站将实行"无理由退货制度",经营者采用网络、电视、电话、邮购等方式销售商品的,消费者在收到商品7日内,可要求经营者予以退货,且无需说明理由.新增内容还包括:个人信息首次列入保护,如果买卖信息最高会被罚50万元;经营者提供商品或服务有欺诈行为的,赔偿金额由以前的- 中国电信业文章来源： 万方数据 -
奥卡西平超说明书用药治疗2岁以下婴幼儿部分发作性癫痫临床观察
目的:研究奥卡西平在儿童癫痫患者中超说明书用药的临床应用效果及其安全性,并为临床制定此类新型抗癫痫药物用药指南提供依据和参考.方法:收集2岁以下婴幼儿癫痫患者75例,进行自身对照开放性研究,给予奥卡西平混悬液根据病情调整用药剂量,观察其临床疗效及不良反应.结果:使用奥卡西平治疗2岁以下婴幼儿部分发作性癫痫的有效率和控制率分别为93.3%和84.0%,不良反应发生率10.7%,主要表现为腹泻、呕吐和皮疹等.结论:奥卡西平在2岁以下婴幼儿部分发作性癫痫患者超说明书用药具有良好的疗效,虽然治疗时会出现轻微不良反应,但相对其他抗癫痫药物仍具有较好的安全性和耐受性.郭丽丽,黄志,吴惧 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据 -
临床上超说明书用药的分析及对策
目的为规范医院超说明书用药管理提供建议.方法分析超说明书用药这一现象存在的客观原因及其可能为临床用药带来的隐患;查找国际已有的药事管理经验并进行描述性分析.结果药品说明书存在自身漏洞和不全面性,其内容更新明显滞后,导致了超说明书用药的客观存在.但超说明书用药可能增加患者的用药风险和医师的执业风险,从而应由国家干预管理.国际已有的管理经验包括:规定超说明书用药应有的循证依据,鼓励企业及时更新说明书,设立药品信息的独立机构等.结论超说明书用药具有合理性和必要性.国家应尽快立法明确超说明书用药的合法性并规范责任范围;临床上超说明书用药时应遵循相应原则;各相关部门应提供积极和及时的信息支持;加强宣传和教育.刘夏 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
复方氨基酸(15)双肽(2)注射液临床用药调查研究
目的:通过研究全院外科病房复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的应用现状,为进一步规范临床合理用药提供参考。方法收集2012年7月外科病房使用复方氨基酸(15)双肽(2)注射液的患者127人的病历资料,统计其使用方法、使用疗程、使用时机、联合用药,以及各个科室之间的差别。结果复方氨基酸(15)双肽(2)注射液外科病房使用存在的问题有:疗程过长(>14 d),比例占6.3%;外周途径给药,比例占62.2%;此外还有7.1%的患者是单独输注该药。结论复方氨基酸(15)双肽(2)注射液在输注方式、疗程和联合使用其他肠外营养方面存在超说明书使用的现象,需要进一步规范,促进临床更加合理使用氨基酸类营养药物。解晓帅,褚燕琦,白向荣,王星,刘宁 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
来稿中统计学处理的有关要求
统计研究设计应说明统计研究设计的名称和主要做法,如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设计应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等.主要围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响.- 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
来稿中统计学处理的有关要求
统计研究设计应说明统计研究设计的名称和主要做法,如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设计应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等.主要围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素的干扰和影响.- 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据 -
来稿中统计学处理的有关要求
统计研究设计应说明统计研究设计的名称和主要做法,如调查设计(分为前瞻性、回顾性或横断面调查研究);实验设计应交代具体的设计类型,如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等;临床试验设计应交代属于第几期临床试验,采用了何种盲法措施等.主要围绕4个基本原则(随机、对照、重复、均衡)概要说明,尤其要交代如何控制重要非试验因素- 宁夏医学杂志文章来源： 万方数据
科创中国
