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利用Bt试纸对转Bt基因玉米种质的快速检测
玉米是世界三大粮食作物之一,更是重要的饲料作物,并且在世界粮食生产中处于重要的位置,因此转基因玉米的研究和发展受到广泛关注.如何更加安全准确地检测玉米中是否含有转基因,是许多学者一直研究的内容.利用Bt-Cry1Ac/Ab试纸对转Bt基因玉米种质进行检测,初步筛选出含有转Bt基因的玉米种质,同时分析了影响Bt-Cry1Ac/Ab试纸检测的因素.王明泉 - 黑龙江农业科学文章来源： 万方数据 -
转cry1Ie基因抗虫玉米对田间节肢动物群落多样性的影响
为评价转cry1Ie基因(IE09S034转化体)抗虫玉米对田间节肢动物群落的影响,采用直接观察、地面陷阱、吸虫器和空中水盆诱捕4种方法,连续2年调查了转cry1Ie基因抗虫玉米田和非转基因对照玉米田在自然条件下的节肢动物物种数和个体数,比较分析了节肢动物群落各特征参数.结果显示,2012年依次采用此4种方法调查转cry1Ie基因抗虫玉米与非转基因对照玉米田间的节肢动物群落物种数、Simpson优势集中性指数、Shannon-Wiener多样性指数、Pielou均匀度指数分别为29.1、0.7、2.6、0.5,12.6、0.6、2.2、0.6,13.7、0.9、3.1、0.9和6.7、0.4、1.3、0.5,各参数之间均无显著差异.2013年调查结果与2012年一致,也显示2种玉米田的节肢动物群落各特征参数之间均无显著差异.表明转cry1Ie抗虫玉米对田间节肢动物群落多样性无显著影响.郭井菲,张聪,袁志华,何康来,王振营 - 植物保护学报文章来源： 万方数据 -
siRNA沉默转酮醇酶样基因1下调人宫颈癌细胞HIF-α表达及糖酵解关键酶活性
目的:通过siRNA技术沉默宫颈癌细胞转酮醇酶样基因-1(TKTLl)后观察其在缺氧条件下低氧诱导因子1d(HIF-10[)表达水平及糖酵解途径中2个关键酶己糖激酶Ⅱ(HK-Ⅱ)和乳酸脱氢酶(LDH)活性的变化情况,旨在探讨肿瘤细胞TKTLl表达与糖酵解途径的关系.方法:用构建的靶向TKTLl基因siRNA干扰质粒载体转染HeLa细胞株,RT-PCR检测TKTLlmRNA表达并结合转酮醇酶(TKT)活性测定判断其干扰效率;以未转染HeLa细胞为对照,进一步观察TKTLl沉默的癌细胞在缺氧条件下HIF-1仪和HK.Ⅱ表达水平,以及HK.U和LDH活性的变化.结果:siRNA沉默HeLa细胞TKTLl基因后TKTLlmRNA表达下降,TKT活性显著降低(P〈0.01),HIF-1α和HK-Ⅱ表达水平及HK-Ⅱ和LDH活性较对照组细胞均显著降低(P〈0.01).结论:沉默肿瘤细胞TKTLl基因能下调HIF-1仪表达并降低糖酵解代谢关键酶活性,从而影响肿瘤细胞的恶性表型.张德太,左曙蓉,杨文,石伍和,涂启明,梁涛,张科 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
关于我国普及十二年义务教育的财政政策分析
改革开放以来,随着经济的持续发展和经济实力的迅速增强,我国不断加大对教育的财政投入,促进了教育事业的快速发展.目前,高中阶段教育,已成为我国社会的普遍公共需求,并且是整个教育发展链条中的薄弱环节.当前,为调整我国的投资结构和方向,促进经济发展方式的转型,满足社会对高中阶段教育的普遍需要,促进教育事业健康发展,都需要集中力量加大对高中阶段教育的投入,尽快普及十二年义务教育,为实现经济的长期持续发展和国家的振兴富强奠定坚实的教育基础.叶翠青 - 经济研究参考文章来源： 万方数据 -
常见编辑规范
1常见缩写:小时(h),分钟(min),秒(s),转/分(r/min),"周"和"天"不用英文缩写.2标点符号不能位于行首,英文无"《》、;~"符号.3超过三位的阿拉伯数字,以小数点为起点,分别向前向后每三位空一个字符,如:4 532,23 1456,0.234 56.4姓名拼音:姓全部大写,名首字母大写其余小写,复名中间加连字线,如:王伟WANG Wei,张大强ZHANG Da-qiang.5"肿瘤大小4 cm"应改为"肿瘤直径4 cm","肿瘤大小5*4*8 cm"应为"肿瘤大小5 cm*4 cm*8 cm","PH值"应为- 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
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1常见缩写:小时(h),分钟(min),秒(s),转/分(r/min),"周"和"天"不用英文缩写.2标点符号不能位于行首,英文无"《》、;~"符号.3超过三位的阿拉伯数字,以小数点为起点,分别向前向后每三位空一个字符,如:4 532,23 1456,0.234 56.4姓名拼音:姓全部大写,名首字母大写其余小写,复名中间加连字线,如:王伟WANG Wei,张大强ZHANG Da-qiang.5"肿瘤大小4 cm"应改为"肿瘤直径4 cm","肿瘤大小5*4*8 cm"应为"肿瘤大小5 cm*4 cm*8 cm","PH值"应为"pH值".6"大约50左右"应为"50左右"、"大约25%~30%"应为"25%~30%"、"在10~20以上"应为"在20以上".- 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
车载转管机枪高低射频对射击精度影响的仿真研究
以某型车载转管机枪为对象,为了研究高低两种射频对其射击精度的影响程度,采用虚拟样机技术建立了该型机枪刚柔耦合多体动力学仿真模型.考虑转管机枪射击时各部件的运动关系和受力情况,对机枪的工作原理和系统拓扑机构进行了分析说明.综合考虑轮胎与地面、车体与机枪之间的相互作用,仿真模拟了机枪的射击试验过程.对机枪在高、低两种射击频率条件下进行了系统动力学分析和外弹道计算,获得了机枪的动态响应特性和立靶散布情况.通过对试验数据和仿真结果的对比分析,得出机枪射频对射击精度的影响关系.王瑞林,李涛,张军挪,张本军 - 系统仿真学报文章来源： 万方数据 -
人类mtDNA D-Loop区位点变异对基因表达的影响
Case-Control研究表明,人线粒体基因(mtDNA) D-Loop区mt235、mt514-515、mt16183、mt16290和mt16319多态位点与有氧运动能力有关.拟从下游基因表达做进一步的研究,以探讨上述多态位点的分子调控机理.方法:采用全基因组合成法合成包含上述多态位点的DNA序列,分别连接到pGL3-promoter载体构建重组质粒,将重组质粒转染至293T细胞,观察携带5对mtDNA质粒对下游双荧光素酶报告基因的表达及荧光素酶mR-NA表达的影响.结果:携带mt235A、mt514-515CA、mt16183A和mt16319G的载体转染细胞的双荧光素酶基因表达量显著高于mt235G、mt514-515Del、mt16183C和mt16319A(P<0.01);携带mt16290两种基因型的质粒转染细胞报告基因表达没有明显差异.与pGL3-promoter载体相比,携带mt16319A的质粒转染细胞荧光素酶mRNA极显著下降(P<0.01),携带mt16290位点的两种质粒对报告基因mRNA的影响没有差异.结论:mt235、mt514-515、mt16183和mt16319多态位点影响荧光素酶基因表达,mt235A、mt514-515CA和mt16183A上调基因转录和翻译,mt16319A下调基因转录.这些基因表达上的差异可能是影响人有氧运动能力的重要调控因素.龚丽景,胡扬,李燕春,梅涛 - 体育科学文章来源： 万方数据 -
地域文化基因再现及人本观转基因空间控制理念
文化景观是环境层面上文化行为的空间产物,地域文化景观反映该地域文化体系的地理单元特征.地域文化遗产性景观揭示传统文化(尤其是心理期盼认知传统行为)在空间上传承与形制叠加的人文地理性.对后者的研究国外已借用生物传承多样性的"基因、物种和生态系统"理念去解构.诸多研究多涉及聚落景观及其基因方面,还没有全方位延伸到地域文化景观的各类型,尤其很少介入地域传统文化(风水观)遗产性基因,及其遗产景观基因的排列或组合或结构的研究.本文引用人文地理学"社会-文化"转向创立的"现象学结构主义"方法,首次系统揭示(中国)地域文化遗产(形制)基因与结构;并据后现代人本性空间观理念,即在满足遗产性景观所在地(或社区)生活空间质量需求规律下,论及提升文化产业展现内涵下的遗产景观基因再现控制理念.王兴中,李胜超,李亮,郭祎,刘娇 - 人文地理文章来源： 万方数据 -
IPO8基因启动子区rs35100176位点变异对基因表达的影响
目的:研究人importin 8( IPO8)基因启动子区rs35100176多态性位点CCT插入/缺失对基因表达的影响。方法:PCR扩增IPO8基因启动子区包含rs35100176多态位点的342 bp序列,通过测序获得了49例DNA样本的基因多态性分布。以CCT/CCT插入纯合子或-/-缺失纯合子DNA样本为模板,扩增含有不同插入/缺失序列的IPO8基因启动子片段,插入萤光素酶报告质粒pGL3-Basic,构建pGL3-3N Insertion和pGL3-3N Deletion重组表达载体。重组质粒经Fugene 6.0转染入细胞,采用双萤光素酶报告系统,检测携带不同多态性序列的重组质粒中报告基因的表达活性;real-time PCR 检测各不同基因型细胞中 IPO8 mRNA 表达。结果:通过测序发现rs35100176多态位点存在 CCT/CCT、CCT/-和-/-3种表型,其基因分布频率分别为18.37%、55.10%和26.53%。成功构建pGL3-3N Insertion和pGL3-3N Deletion重组表达载体。双萤光素酶报告基因活性检测结果显示,pGL3-3N Insertion启动下游报告基因表达的相对活性与pGL3-3N Deletion 相比显著减弱,两者存在显著差异(P<0.05);real-time PCR结果显示,CCT纯合插入的HEK293细胞中IPO8 mRNA的表达显著低于CCT纯合缺失的Saos-2细胞。结论:IPO8基因启动子区rs35100176位点的CCT碱基插入变异能显著抑制启动子活性,从而影响IPO8基因的转录。熊建军,江和,许晓源,周小鸥,王庭,李卫东 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据
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