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  • 自然种群淡色库蚊钠通道基因全长的克隆及序列分析

    本研究采用反转录多聚酶链式反应( RT-PCR)的方法对野外采集的河北种群淡色库蚊的钠离子通道基因进行了克隆和序列分析。得到的克隆序列与GenBank中公布的序列能够吻合,说明成功克隆出淡色库蚊的钠通道基因全长,为抗性突变的研究奠定了基础。本研究在淡色库蚊钠通道基因上发现了多处氨基酸突变(A32T、 T336A、 S342P、 K535E、 L1035F、 N1595S和F1982L)和7处可变剪接。其中,包括经典的抗性突变L1014F ( L1035F)。但这些突变和可变剪接与蚊虫抗性的关系有待进一步研究。
    赵明惠,冉鑫,董言德,郭晓霞,张映梅,邢丹,吴治明,李春晓,赵彤言 - 寄生虫与医学昆虫学报
    文章来源: 万方数据
  • "东北亚大通道"建设提速

    东北亚地区通道建设的提速,让区域内的国际经贸合作呈现出良性发展态势,但相关的深层制约因素依旧突出
    宗巍 - 瞭望
    文章来源: 万方数据
  • 顺铂激活的低分化鼻咽癌细胞氯电流为非钙激活氯电流

    目的:探讨顺铂激活的低分化鼻咽癌细胞( CNE-2Z)氯通道电流是否为钙激活的氯电流。方法:采用膜片钳全细胞记录技术记录细胞内/外无Ca2+及钙通道阻断剂对顺铂激活氯电流的影响,并用高渗灌流液观察顺铂激活氯电流的容积敏感性。结果:去除细胞外液的Ca2+后,5μmol/L顺铂能诱发氯电流,且电流大小与细胞外有Ca2+时无明显差异,但潜伏期与达峰时间延长。细胞内外均无Ca2+对顺铂激活氯电流未产生影响。钙通道阻断剂nifedipine未能抑制顺铂诱发的氯电流。但细胞外灌流高渗液几乎可完全抑制顺铂激活的氯电流。结论:顺铂激活的氯通道开放不依赖于细胞内/外的Ca 2+,该通道不是钙激活氯通道而很可能是容积敏感性氯通道。
     - 中国病理生理杂志
    文章来源: 万方数据
  • 基于多智能体的新型电子沙盘交互系统设计

    新型电子沙盘指融合了多点触摸、体感交互、虚拟现实、增强现实等技术的电子沙盘.新型电子沙盘交互系统中多人、多设备、多通道的交互特点展现出了复杂性,基于多Agent方法构建了以新型电子沙盘为平台的多通道交互系统,从输入识别、信息处理和输出生成三方面分别阐述了系统中的各智能体.对系统进行了可用性测试.
    燕厚仪,凌云翔,张国华 - 系统仿真学报
    文章来源: 万方数据
  • 单脉冲和差通道幅-相失衡分析与改善

    为了提高单脉冲和差通道的幅相一致性,以降低测角误差,研究了幅相失衡的机理及解决途径.对此,结合单脉冲和差测角体制,分析和差通道幅相失衡的原理,并仿真其对测角特性的影响.最后,在分析理论校正模型的基础上,提出了基于FPGA的数字式校正方案,并给出了实现流程.实践表明,该方法具有较好的可行性,能有效控制和差信号的一致性.
    王得旺,郭金良,韩国强 - 现代电子技术
    文章来源: 万方数据
  • 咪达唑仑对小鼠肺泡上皮液体清除作用的研究

    目的 探讨咪达唑仑与在体小鼠肺泡液体清除率(AFC)之间的关系,以及β2肾上腺素受体激动剂特布他林对其作用的影响.方法 应用酶标仪测定小牛血清白蛋白浓度的方法 测定小鼠在体AFC.结果 气管内注入0.1 mmol/L咪达唑仑后,能显著降低小鼠AFC.与1 mmol/L阿米洛利(特异性钠通道阻断剂)合用后抑制效应未见进一步增强,表明咪达唑仑能够抑制与上皮钠通道有关的阿米洛利敏感性AFC.β2肾上腺素受体激动剂特布他林能明显增加小鼠AFC,与咪达唑仑合用后,特布他林几乎完全逆转咪达唑仑对AFC的抑制作用.结论 临床上对合并肺脏损害的患者应用咪达唑仑时应考虑其可能对肺脏液体清除作用的影响,必要时可以考虑应用β2肾上腺素受体激动剂特布他林进行治疗.
    聂宏光,于同,付瑜,杜杰,崔湧 - 山西医药杂志
    文章来源: 万方数据
  • 飞秒激光湿法刻蚀微纳制造

    飞秒激光微加工作为一种新型微纳制造技术,在复杂三维构型制作方面具有其独特的优势,但激光加工效率问题严重制约了飞秒激光微加工技术走向实际工程应用,提出一种飞秒激光湿法刻蚀微纳制造方法,以提高飞秒激光微加工的效率为突破口,通过调控激光与物质相互作用获得材料的目标靶向改性,进而结合化学湿法刻蚀实现硬质材料上的高效和高精度三维微加工,采用这一方法制作出的微透镜尺寸为80 μm,球冠高6.7 μm,表面粗糙度小于10 nm.利用这种方法,实现了不同结构与特性的高质量微透镜阵列的超精密制备,在石英内部也实现了螺旋微通道的复杂三维结构,螺旋通道直径为20μm,长径比超过100.
    陈烽,杨青,边浩,杜广庆,柳克银,孟祥卫,邓泽方,山超 - 应用光学
    文章来源: 万方数据
  • 蚊虫两种靶标抗性机制的研究进展

    对蚊虫抗性机制的研究在其抗性监测和环境治理方面具有重要的意义.人们经过多年的研究发现,蚊虫对杀虫剂的抗性与其行为、生理功能的改变、解毒功能的增强以及靶标位点的不敏感性均有关系.随着分子生物学的发展,基因芯片技术的普及和后基因组时代的到来,人们对蚊虫抗性形成和进化的研究已经从分子水平全面展开,已经发现并克隆出了一些与抗药性相关的靶标基因.本文将对与蚊虫抗性相关的钠离子通道和乙酰胆碱酯酶基因的研究现状作一综合介绍.
    赵明惠,李春晓,赵彤言 - 寄生虫与医学昆虫学报
    文章来源: 万方数据
  • 地铁通道客流组织措施的仿真研究

    为了提高地铁通道内客流的组织效果,以社会力模型为基础,建立了面向地铁车站通道环境的客流仿真实验.从研究通道内隔离的设置条件及合理形式出发,应用AnyLogic行人库实现计算机仿真.通过对北京地铁2号线西直门站客流数据的调研,确定仿真模型的输入数据.从乘客舒适性和通道时效性两方面评价仿真结果,单向通道在无隔离、间断式隔离及连续式隔离的条件下客流组织效果不同,与输入客流量的大小有关;不同的通道隔离措施在不同长度条件下的客流组织效果也存在显著的差异.
    杨森炎,吴建平,徐彬,杜怡曼 - 系统仿真学报
    文章来源: 万方数据
  • 禾谷缢管蚜水通道蛋白基因RpAQP1的克隆、分子特性和表达分析

    为探究禾谷缢管蚜Rhopalosiphum padi(Linnaeus)水通道蛋白基因Rp AQP1的序列特征及其在不同龄期的表达,利用RT-PCR和RACE技术克隆了Rp AQP1基因的c DNA全序列,采用生物信息学软件分析了Rp AQP1编码蛋白的特性,利用qRT-PCR分析了Rp AQP1在不同龄期的表达量.结果显示:禾谷缢管蚜水通道蛋白基因Rp AQP1的c DNA全长为1 216 bp,其750 bp的开放阅读框编码250个氨基酸,蛋白分子量为27.36 k D.Rp AQP1属于水通道蛋白亚家族DRIP(果蝇内嵌蛋白Drosophila integral protein)的一员,具有6个跨膜区,2个保守的NPA结构单元和1个压缩区域Ar/R;qRT-PCR结果显示,Rp AQP1在整个发育历期均有表达,其在2龄若蚜中表达水平最高,是成蚜表达量的1.432倍;在4龄若蚜中表达量最低,为成蚜表达量的0.444倍,显著低于其它龄期,而其余各龄期Rp AQP1表达量无显著差异.
    左亚运,李晓叶,李玉婷,王康,乔宪凤,陈茂华 - 植物保护学报
    文章来源: 万方数据
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