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共同担当,规避和防范与论文发表有关的学术不端
学术不端是指在科学研究和学术活动中的各种造假、抄袭、剽窃和其他违背科学共同体惯例的行为.论文发表阶段常见的学术不端行为主要包括抄袭剽窃、故意隐匿重要参考文献、一稿多投、署名不当、篡改伪造(弄虚作假、捏造数据)、引文标注或注释不合理、同一学术成果重复发表、编造虚假简历、请人代笔撰写论文等.- 中华眼底病杂志文章来源： 万方数据 -
共同担当,规避和防范与论文发表有关的学术不端
学术不端是指在科学研究和学术活动中的各种造假、抄袭、剽窃和其他违背科学共同体惯例的行为;是一个伴随学术研究的产生而产生,伴随学术体制化形成而形成,随着学术体制变化和信息技术发展而花样百出的老而新的问题.科学研究活动从项目申请、实施、成果形成和评价,到最终论文发表,每一阶段都可能存在学术不端行为.其中,论文发表阶段常见的学术不端行为主要包括抄袭剽窃、故意隐匿重要参考文献、一稿多投、署名不当、篡改伪造(弄虚作假、捏造数据)、引文标注或注释不合理、同一学术成果重复发表、编造虚假简历、请人代笔撰写论文等.来自科技期刊编辑界的调查显示,论文发表相关的学术不端比例,一稿多投占85.3%;同一成果重复发表占58.7%;抄袭剽窃占49.7%;署名不当占33.1%.- 中华眼底病杂志文章来源： 万方数据 -
关于一稿两投和二次发表问题的处理原则
根据中华医学会杂志社有关文件精神,本刊对一稿两投和重复发表的认定问题和处理原则重申如下:一稿两投(一稿多投)是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体.重复发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体.- 中华眼底病杂志文章来源： 万方数据 -
无张力疝修补术用于复发疝治疗在基层医院的应用
腹股沟疝是外科常见疾病,国外流行病学资料显示,发病率为0.1%-0.5%[1].随着人口老龄化,发病率逐渐上升.腹股沟疝手术在基层医院广泛开展,传统的Bassini手术是我们基层医院最常见的手术方式.但是,传统的张力性疝修补术复发率为10%-15%,手术并发症发生率可高达12%[2].无张张宝珠 - 江苏医药文章来源： 万方数据 -
一个萝卜一个坑
一个萝一个坑,一个数字一个框,究竟哪个教字该填入到螂个方框呢? 你一定做过填"框框"的题.这种填"框框"的题,其实就是填数字的题,使每个数字各占据一个方框,数字不能重复使用,也就是"一个萝卜一个坑".这种题我们经常会碰到,这类题目的切入点在哪里呢?- 天天爱学习（四年级）文章来源： 万方数据 -
论《橡皮》中的重复描写与同声复调
罗伯-格里耶在《橡皮》这部新小说中使用了重复描写和同声复调,通过不同的人物以各自的角度对同一事物进行描述和解释,抹杀客观真实性,凸显世界的主体性.通过人物主观性的对照来揭示主体间性,从而构成同声复调.正是通过这一系列手段罗伯-格里耶得以建立他的小说新世界.谢小丰 - 西南民族大学学报(人文社会科学版)文章来源： 万方数据 -
复发性巨大乳腺分叶状肿瘤1例
患者女性,31岁.2011年5月因"无明显诱因发现右侧乳房外上象限肿块"入院.行乳腺肿块切除术,切除肿块8cm*7 cm大小,术后病理提示:右乳分叶状肿瘤(良性),局灶性组织增生活跃.2013年6月原切除部位再次出现肿块,双侧乳腺不对称,右乳明显增大,可触及巨大肿块,质韧,局部可触及波动感,表面皮肤水肿明显,遂行乳房单纯切除术.病理检查眼观:右侧乳腺根治标本26 cm*23 cm*13郭睿,杨军 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
VEGF相关信号通路在肝癌组织中的表达及临床意义
目的 观察肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中VEGF、GPC-3、p53及p16蛋白表达与临床病理特征及HCC复发、转移的关系.方法 采用免疫组化EliVision法检测34例2年内复发转移的HCC和27例2年内未复发转移HCC中VEGF、GPC-3、p53及p16的表达,并分析其与肿瘤数目、肿瘤直径、病理分级、是否合并肝硬化、包膜完整性和血管浸润的关系.结果 2年内发生复发转移组HCC中VEGF、GPC-3、p53(突变型)的表达均明显高于2年内未复发转移组(P<0.05);p16在2年内复发转移组HCC中的表达明显低于2年内未复发转移组(P<0.05);GPC-3、突变型p53和p16表达与肿瘤分级明显相关(P<0.05),与患者肿瘤数目、肿瘤直径、病理分级、是否合并肝硬化、包膜是否完整及血管浸润无关联(P>0.05),VEGF表达与肿瘤数目、肿瘤直径、病理分级、是否合并肝硬化、包膜完整性和血管浸润均无关;HCC组织中VEGF表达与GPC-3及突变型p53的表达均呈正相关(P<0.05),与p16表达呈负相关(P<0.05);GPC-3表达与突变型p53表达呈正相关(P<0.05),与p16表达呈负相关(P<0.05).结论 VEGF、GPC-3、p53三者高表达和p16表达缺失可能提示HCC患者预后较差,肿瘤易转移和复发,通过检测HCC组织中它们的表达水平有助于筛选HCC的临床预后指标和寻找新的治疗靶点.高建芝,杜经丽,李佳,姬翔,韦立新 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
江西地区汉族精神分裂症与短串联重复序列D6S285和D6S296多态性的关联分析
目的:分析临床患者短串联重复(STR)序列D6S285和D6S296的基因多态性与精神分裂症的关联性,探讨精神分裂症发病学的分子机制.方法:选取江西地区汉族精神分裂症患者100例为病例组,健康人群100例为对照组,采集血液样本抽提DNA;采用毛细管电泳技术检测分析STR位点D6S285和D6S296的各等位基因的分布,综合运用多种遗传学分析方法统计分析检测结果.结果:(1)对照组D6S285和D6S296各等位基因频率符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05);(2)病例组D6S285-206等位基因的检出率为6.60%,明显低于对照组的13.70% (P <0.05),其相对危险度OR=0.448(OR<1);病例组D6S285-212等位基因的检出率为82.70%,明显高于对照组的73.20%(P<0.05),其OR=1.748(0R>1);(3)在D6S296位点上共检测到18种等位基因,各等位基因的检出率在两组间比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论:人类6号染色体短臂上的D6S285位点附近可能存在与精神分裂症有关联的微效基因.余波,李悦,朱春潮,杨晓红,章洁,袁也丰,罗达亚,徐方云 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据
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