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铋蒸气氧化制备氧化铋粉体过程模拟
粒子谱演变过程的数值模拟应用于粉体材料的制备过程,对于认识粒子的生成规律、优化生产条件、辅助设计制备设备具有一定的帮助作用.本文在分析制备过程特点的基础上,建立了粒子形成过程的控制方程,并利用Fluent软件对流体流动的控制方程、粒子谱演变方程及粒子的体积浓度方程构成的方程组进行了求解.模拟结果表明,氧化铋粒子的成核与凝并过程都发生在很短的时间内,较小的空间范围内,因此,所得粒子的大小受流体下游冷却系统的影响较小.在这个制备系统中,氧化铋粒子的数值浓度较低,易生成粒度较小的粒子.在反应舟区流体的径向速度较大,在炉子出口处,热迁移速度较大,氧化铋有可能在这2个地方向反应器壁沉积,造成产品产率降低.数值模拟不同制备温度下氧化铋粒度大小与实验结果基本一致.胡汉祥,丘克强 - 计算机与应用化学文章来源： 万方数据 -
当归及其不同炮制品的挥发油提取及成分分析
采用水蒸气蒸馏法分别提取生当归及其不同炮制品中的挥发油,应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术测定和分析其化学组分.在相同提取方法和测定条件下,从生当归及其不同炮制品饮片中得到的挥发油组分存在一定的差异,主要表现在E-藁本内酯、Z-藁本内酯和Z-丁烯基酞内酯等化合物的含量差异较大.当归经过炮制后其所含挥发油的化学成分组成发生了较大变化,说明不同炮制方法对当归挥发油成分的影响是显著的,表明根据临床应用目的不同对当归进行炮制有一定的物质基础.纪鹏,华永丽,薛文新,吴海燕,郭延生,魏彦明 - 天然产物研究与开发文章来源： 万方数据 -
载体对Pt催化剂在一甲胺湿式氧化中的催化性能影响研究
采用浸渍法制备了Pt/AC,Pt/ZrO2,Pt/Al2O3催化剂,并研究了其对一甲胺湿式氧化(CWAO)反应的催化性能.结果表明:载体对Pt的催化活性具有十分明显的影响,当Pt负载到活性炭(AC)载体表面时具有最佳的催化活性,其次是氧化锆,而当Pt负载到氧化铝载体表面时,其催化活性最低.一甲胺在Pt/AC,Pt/ZrO2,Pt/Al2O3催化剂表面被矿化所需最低温度分别为200,250和280℃.Pt/AC催化剂优异的催化活性主要归因于Pt与载体间的弱相互作用、活性炭的大比表面积以及载体自身具有一定的催化活性.宋爱英,吕功煊 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
用于催化氧气氧化苄醇到醛的新型且简单的催化体系(溴化铜/TEMPO/哌啶)(英文)
构建了一个可用于催化氧气氧化苄醇类醇到醛的新型催化体系(溴化铜/四甲基哌啶氧化物/哌啶).该体系以乙腈为溶剂,可以在50℃下高活性和选择性地催化氧气将含不同取代基的苄醇氧化为相应的醛.然而,该体系对于仲醇、脂肪族伯醇以及烯丙醇类型醇的氧化没有催化活性.张月成,郭泽民,曹小辉,马文婵,赵继全 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
液态铅铋电磁流量计初步标定实验与分析
铅铋合金(Lead-Bismuth Eutectic,LBE)是加速器驱动次临界系统主选冷却剂材料之一,其热工流量测量面临高温、强腐蚀等苛刻环境。电磁流量计(Electromagnetic flow-meter,EMFM)是目前国际上用于铅铋流量测量的主选设备之一。研究发现,铅铋电磁流量计的标定技术对于其准确测量具有重要作用。本文基于PREKY铅铋技术预研实验平台,对自主研制的高温铅铋电磁流量计进行了标定实验与分析。在温度为350℃、流量为3.8-4.5m^3·h^-1的工况下,获得了液态铅铋电磁流量计的标定公式。标定公式计算值与实验值之间的误差范围是-4.9%-5.9%。卢洋,贺建,朱志强,黄群英 - 核技术文章来源： 万方数据 -
介质阻挡等离子体放电辅助CuO/CeO2-TiO2/γ-Al2O3催化剂脱除NO的研究
在介质阻挡等离子体放电(DBD)辅助催化剂(6%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3,6%CuO/5%CeO2/15%TiO2/γ-Al2O3)反应装置上,研究了4种不同反应条件下(NO+CH4,NO+CH4+O2,NO+CH4+NTP,NO+CH4+O2+NTP)NO和CH4反应,采用BET、XRD、H2-TPR和XPS等手段对催化剂进行了表征.结果表明在上述4种反应条件下,对于NO+CH4的反应,O2的存在有利于NO脱除,在等离子体条件下,O2的加入对NO的转化有所抑制;而等离子体的活化极大增强了NO的低温脱除活性.在等离子体存在条件下,6%CuO/5%CeO2/15%TiO2/γ-Al2O3(6Cu5Ce15TA)对NO的转化率都优于6%CuO/15%TiO2/γ-Al2O3(6Cu15TA).BET结果显示添加TiO2和CeO2于γ-Al2O3表面后,比表面积都有少量降低;而各载体负载6%CuO后比表面积也有所下降.XRD结果表明6Cu15TA和6Cu5Ce15TA催化剂由锐钛矿相TiO2组成,CuO在各催化剂表面呈现高度分散.H2-TPR数据和XPS实验结果显示负载CuO后,催化剂表面的铜物种由高度分散的CuO和嵌入到CeO2或TiO2晶格中Cu2+所组成.6Cu5Ce15TA表面含有较6Cu15TA多的Cu+,从而增强了NO的脱除活性.李惠娟,蒋晓原,郑小明 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
室温下二氧化氮催化带有给电子取代基的苯和萘的氧化溴化
在室温下,以8.2%的二氧化氮为催化剂,反应管中残留的空气为氧化剂,分子溴为溴化试剂,研究了带有给电子取代基的苯和萘的氧化溴化.使用的低沸点非金属催化剂易于从产物中去除,很少玷污最终产品;但反应后有少量的苯环硝化副产物生成,这会造成催化剂二氧化氮的损耗.反应具有较高的原子经济性,大部分溴原子被转化到产物中.反应产物具有可控性:可通过改变溴源的用量,分别得到单溴化和二溴化产物.初步的机理分析结论为:反应可能经历分子溴和芳环的反应,生成溴代芳烃和溴化氢;然后在氧化氮类物种催化下,生成的溴化氢被氧气氧化为具有反应活性的溴.任运来,王乾,田欣哲,王斌玉,王胚 - 分子催化文章来源： 万方数据 -
高交感活性诱导的大鼠心肌损伤模型中氧化应激的受体调控机制
目的:研究高交感活性诱发大鼠心肌损伤的氧化应激受体调控机制。方法:Sprague-Dawley ( SD)大鼠随机分为对照组、模型组、普萘洛尔(Pro)组、哌唑嗪(Praz)组、普萘洛尔+哌唑嗪(Pro+Praz)组、维生素E (VE)组及普萘洛尔+哌唑嗪+维生素E (Pro+Praz+VE)组,除对照组外其余各组均腹腔注射去甲肾上腺素( NE)复制高交感活性引起的心肌损伤模型,同时灌胃给予相应药物,连续给药16 d,期间监测各组动物体重的变化。16 d后进行心室重构指标(心指数和羟脯氨酸含量)、病理组织学检查、氧化/抗氧化指标( MDA、SOD、CAT、GSH-Px和T-AOC)和能量代谢指标( Na+-K+ATPase和Ca2+-Mg2+ATPase)分析。结果:从第9天开始,模型组动物体重与对照组的比较差异有统计学意义(P<0.05),心指数和左心室肥厚明显增加,氧化/抗氧化和能量代谢障碍;Pro、Praz、Pro+Praz和VE各组均出现不同程度的动物体重、心指数、左心室肥厚和氧化/抗氧化失衡的改善;Pro、Praz和Pro+Praz能明显升高左心室Na+-K+ATPase和Ca2+-Mg2+ATPase的活性,Pro+Praz作用最明显( P<0.05)。结论:肾上腺素受体依赖是高交感活性诱导心肌氧化应激损伤的重要途径。- 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
结直肠癌中COX I和COXⅢ的表达及临床意义
目的观察线粒体细胞色素C氧化酶I(cytochrome coxidase I,COXI)和线粒体细胞色素C氧化酶Ⅲ(cytochrome coxidase Ⅲ,COXⅢ)在正常结直肠黏膜、结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)和结直肠癌组织中的表达,探讨COXI和COXⅢ在结直肠癌早期诊断中的作用以及二者与结直肠癌患者预后的关系.方法采用免疫组化SP法检测20例结直肠正常黏膜、20例结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)和80例结直肠癌组织中COXI和COXⅢ的表达,并分析二者表达与结直肠癌临床病理特征及患者预后的关系.结果COXI和COXⅢ在正常结直肠黏膜中的阳性率分别为75.0%(15/20)和70.0%(14/20),在结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)组织中的阳性率为35.0%(7/20)和25.0%(5/20),在结直肠癌组织中的阳性率为36.2%(29/80)和26.2%(21/80);COXI和COXHI在正常结直肠黏膜和结直肠高级别上皮内瘤变(原位癌)中的阳性率差异有统计学意义(χ2=6.465,P=0.011;)(χ2=8.120,P=0.004),COXI和COXⅢ在正常结直肠黏膜和结直肠癌组织中的阳性率差异有统计学意义(χ2=9.75,P=0.002;χ2=13.46,P〈0.001).COXI的阳性率与结直肠癌组织学分级、临床分期相关;组织学分级越低,COXI阳性率越高,Ⅲ+Ⅳ结直肠癌组中COXI阳性率低于I+Ⅱ组.COXⅢ的阳性率与结直肠癌临床分期相关,Ⅲ+Ⅳ期结直肠癌组中COXIU阳性率低于I+Ⅱ期组.Kaplan-Meier生存分析表明COXI和COXⅢ表达与结直肠癌患者预后相关(P=0.008,P=0.017).结论COXI和COXⅢ高表达与结直肠癌组织学分级、临床分期、预后密切相关,联合检测二者表达可作为结直肠癌早期诊断及判断其生物学行为的重要指标.孟媛,宋敏,许斌 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
石墨烯-溴氧化铋复合物的制备及可见光光催化性能研究
采用超声-水热法在溴氧化铋(BiOBr)上负载不同含量氧化石墨来制备石墨烯-溴氧化铋(Gre-BiOBr)复合物,利用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外可见漫反射(UV-Vis DRS)、荧光分光光度计(PL)、比表面积仪(BET)及红外光谱仪(FT-IR)对不同负载量的Gre-BiOBr进行初步表征.发现BiOBr负载石墨烯前后均为斜四方晶型(JCPDS:78-0348),均为大小500~1 000 nm片层状.在可见光照射下(λ≥420 nm),以罗丹明B(Rhodamine B,RhB)和水杨酸(Salicylicacid,SA)作为降解底物,发现经过负载石墨烯后BiOBr的可见光活性有明显提高,且当负载质量比为10%时,Gre-BiOBr复合物表现出最好的可见光活性,此时光降解RhB反应速率(k10%Gre-BiOBr=0.046 min-1)约为单纯BiOBr(kBiOBr=0.02 min-1)的两倍.经测定10%Gre-BiOBr复合物的比表面积为10.50 m2/g,禁带宽度为2.61 eV,能吸收λ≥475 nm可见光.结合自由基捕获实验,发现该催化体系主要涉及超氧自由基(O2·-)和空穴(h+)的共同氧化作用.10%Gre-BiOBr催化剂循环使用5次,仍保持着良好光催化活性,表明该催化剂稳定性较好.周薇,胡晓龙,赵小蓉,贾漫珂,黄应平,方艳芬 - 分子催化文章来源： 万方数据
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