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链霉菌108A1776产生的水溶性链丝菌素
目的分离纯化链霉菌108A1776发酵液中的水溶性抗耐药结核活性成分.方法利用离子交换、反相和亲水作用等多种色谱技术进行分离纯化,通过现代波谱学方法鉴定活性成分结构.结果分离得到3个水溶性活性成分,其结构分别确定为链丝菌素EO)、N^β-乙酰链丝菌素E(2)和β-乙酰链丝菌素D(3).链丝菌素E(1)对结核分枝杆菌H37Rv和临床分离耐药株的MIC值为0.25~1.0μg/mL.结论首次利用亲水作用色谱分离纯化微生物发酵液中的水溶性活性化合物.亲水作用色谱在微生物水溶性次级代谢产物的分离纯化中具有广阔的应用前景.链丝菌素E具有较强的体外抗耐药结核分枝杆菌活性.甘茂罗,郑旭东,关艳,刘玉凤,郝雪秦,肖春玲 - 中国抗生素杂志文章来源： 万方数据 -
环孢菌素D衍生物PSC833逆转K562/DOX细胞的凋亡抗性及其机制
目的:研究环孢菌素D衍生物PSC833对K562/DOX细胞多药耐药的逆转作用.方法:MTT法进行阿霉素(doxorubicin,DOX)和长春新碱(vincristine,VCR)的细胞毒测定;流式细胞术测定细胞周期;Annexin V/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡;活性氧测定以DCFH-DA标记,线粒体跨膜电位测定用JC-1标记,细胞内钙测定用Fluo-3/AM标记,均以流式细胞术检测;Western blotting法测定细胞色素C(Cyt C)、Bcl-2、Bax和cleaved caspase-3蛋白表达.结果:环孢菌素D衍生物PSC833能显著增强DOX/VCR的细胞毒作用,使细胞阻滞在G2/M期;通过降低线粒体膜电位,升高细胞内活性氧和Ca2+水平,释放Cyt C、下调Bcl-2、上调Bax、激活cleaved caspase-3,增加DOX诱导的耐药细胞凋亡.结论:PSC833与DOX合用后,可阻滞细胞周期于G2/M期,通过线粒体通路诱导K562/DOX细胞凋亡.刘玲,王建刚,李艳,王淑英 - 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
豆娘肠道真菌DN02的鉴定及其除草活性成分
运用涂布平板法从健康豆娘肠道中分离得到1株真菌DN02,采用形态学和ITS序列分析方法对其进行了鉴定,用生长速率法及盆栽试验测定其除草活性,利用色谱方法从该菌乙酸乙酯粗提物中分离出活性物质,并采用质谱和核磁共振谱对活性物质结构进行鉴定.结果表明DN02为新月旋孢腔菌Cochliobolus lunatus;其乙酸乙酯粗提物对稗草和反枝苋具有较强的抑制活性,对幼根抑制活性的IC50分别为22.9 μg/mL和136.7 μg/mL;当喷施发酵液原液时,稗草受害率、平均株高、平均鲜重分别为66.7%、5.2 cm、13.8 mg,其效果与阳性对照2,4-二氯苯氧乙酸相当;并于乙酸乙酯粗提物中分离得到一个单体活性物质根匍柄菌素(radicinin).邵明伟,王宁璐,林芳芳,张应烙 - 植物保护学报文章来源： 万方数据 -
15%氯虫·甲维盐油悬浮剂的研制
介绍了农药油悬浮剂的加工方法及优点.采用湿法研磨工艺,对分散介质、乳化剂、增稠剂等进行了筛选实验,确定了15%氯虫·甲维盐油悬浮剂(12%氯虫苯甲酰胺+3%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐)的优化配方.经冷贮(0±1)℃、热贮(54±2)℃稳定性测定,外观无明显分层,水中分散性良好,各项指标均符合油悬浮剂的相关标准.梁静静,关立婷,许良忠 - 现代农药文章来源： 万方数据 -
曲古抑菌素A促进小鼠骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞
目的:观察曲古抑菌素A( TSA)诱导小鼠骨髓间充质干细胞分化为胰岛素分泌细胞的适宜浓度。方法:C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞系体外培养。实验分为5组:对照组( DMSO,A组)和TSA干预组(25 nmol/L,B组;50 nmol/L,C组;100 nmol/L,D组;200 nmol/L,E组)。各组分两阶段用相应的培养基培养10 d后进行检测。双硫腙染色鉴定各组的胰岛素分泌细胞,结果进行半定量分析。免疫荧光染色鉴定各组的胰岛素分泌,比较各组胰岛素平均荧光强度。酶联免疫吸附试验检测各组胰岛素分泌细胞胰岛素的分泌量。结果: TSA作用10 d能够诱导C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞分化成为胰岛素分泌细胞并分泌胰岛素。B组胰岛素染色阳性面积、阳性率、胰岛素染色积分吸光度以及胰岛素平均荧光强度显著高于其它干预组,差异有统计学意义(均P<0.05)。随着各干预组TSA浓度的升高,胰岛素的分泌量减少。 B组胰岛素含量显著高于其它干预组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:TSA处理10 d能诱导C57BL/6小鼠骨髓间充质干细胞分化成为胰岛素分泌细胞,并且25 nmol/L为TSA的适宜浓度。- 中国病理生理杂志文章来源： 万方数据 -
舒巴坦联合亚胺培南或多黏菌素E或替加环素在耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌脓毒症实验模型中的疗效
近几年,多重耐药鲍曼不动杆菌已成为院内感染的一种重要病原体,而且针对其治疗的选择也十分有限.近期,土耳其埃尔吉耶斯大学研究人员采用耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌诱发脓毒症模型,评价舒巴坦联合多黏菌素E或替加环素或亚胺培南的疗效.研究人员向小鼠腹腔注射鲍曼不动杆菌制备脓毒症模型,细菌接种后2h腹腔注射抗菌药物,于24、48、72h处死小鼠,- 中华危重病急救医学文章来源： 万方数据 -
问答
问:对产RSBLs菌株感染如何选择抗生素进行治疗?答:随着第三代头孢菌素的广泛应用,抗生素选择性压力的日益增加,出现了能水解这些"超广谱β-内酰胺类抗生素"的β-内酰胺酶,因而人们把它们称作"超广谱β-内酰胺酶"即ESBLs,主要由大肠埃希菌和肺炎克雷白菌产生.建议的治疗策略为:- 实用临床医药杂志文章来源： 万方数据 -
伴随用药对青霉素类药物皮试结果的影响
儿科临床应用的抗菌药物基本排除了喹诺酮类、氨基糖苷类和四环素类,可选择的药物主要是青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类和磺胺类,其中β-内酰胺类应用最广,但面临的主要问题是过敏反应.药物皮肤过敏试验(简称皮试)是判定患者是否对药物过敏的重要方法,然而皮试的结果并不能完全准确反应患者对药物的过敏性,青霉素类药物的皮试符合率也仅>70%[1].应用某些药物后,会干扰皮试反应的生理机制,造成皮试结果的误判.假阳性的结果使患者失去了选择最佳抗菌药物的机会;假阴性的结果往往危害患者的用药安于宝东,李毅,刘琳 - 儿科药学杂志文章来源： 万方数据
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