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阑尾黏液性肿瘤10例临床病理分析
目的:探讨阑尾黏液性肿瘤的临床病理学特征、诊断及预后。方法回顾性分析10例阑尾黏液性肿瘤的临床特点、组织病理学特征及随访结果。结果10例阑尾黏液性肿瘤中阑尾黏液性囊腺瘤(mucinous adnoma, MA)3例,黏膜上皮呈高柱状,分泌黏液,无明显异型性。阑尾低级别黏液性肿瘤( low grade apendiceal mucinous neoplasm, LAMN )5例,管壁可见无细胞或含少量细胞的黏液扩散至阑尾壁各层甚至阑尾外,其中1例伴有低级别腹膜假黏液瘤( low grade of peritoneal pseudomyxoma, PMP-L),腹膜病变组织学结构和细胞学特征与阑尾相同。阑尾黏液性囊腺癌( mucinous adnocarcinoma, MAC)2例,管壁可见腺管或筛状结构,细胞异型性较大,呈浸润性生长,1例伴有高级别腹膜假黏液瘤(high grade of peritoneal pseudomyxoma, PMP-H),腹膜黏液湖内可见多量异型性显著的黏液上皮细胞。结论阑尾黏液性肿瘤是一系列肿瘤谱系,其生物学行为取决于肿瘤性质和类型,准确且规范的病理诊断对治疗至关重要。黄利华,桂华伟,雷德利,赵晓玲,刘冬玲,张健 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
卵巢黏液性交界性肿瘤中K-ras基因突变及p21 ras蛋白的表达
目的:观察卵巢黏液性交界性肿瘤中K-ras基因突变及p21 ras蛋白的表达,探讨卵巢黏液性交界性肿瘤的发病机制及靶基因治疗的可能。方法采用PCR-RFLP法和免疫组化EliVision法分别检测40例卵巢黏液性交界性囊腺瘤、40例卵巢黏液性囊腺癌和20例卵巢黏液性囊腺瘤中K-ras基因突变和p21 ras蛋白的表达。结果 K-ras基因在卵巢黏液性囊腺瘤、黏液性交界性囊腺瘤和黏液性囊腺癌中的突变率分别为0、37.5%、7.5%,交界组突变率明显高于其他两组,差异有统计学意义( P<0.01)。 K-ras基因突变在卵巢黏液性交界性肿瘤年龄分组中突变,差异有统计学意义(P<0.05)。 p21ras蛋白在卵巢黏液性囊腺瘤、黏液性交界性囊腺瘤和黏液性囊腺癌中阳性率分别为5%、45%、10%,交界组阳性率明显高于其他两组,差异有统计学意义(P <0.01)。结论 K-ras基因突变及p21ras蛋白表达可能是卵巢黏液性交界性肿瘤形成的原因之一,有利于卵巢黏液性交界性肿瘤的判断,还可为临床作为靶向治疗药物分析提供病理学基础。叶璐,揭由坤,揭由琴,于晓红 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
卵巢黏液性肿瘤和卵巢透明细胞癌中PAX8、Tubulin和Calretinin的表达
目的 检测输卵管上皮分泌细胞中PAX8、输卵管纤毛细胞中微管蛋白(Tubulin)和间皮组织中Calretinin的表达,探讨卵巢黏液性肿瘤和透明细胞癌的组织来源.方法 采用免疫组化SP法检测PAX8、Tubulin和Calretinin在正常输卵管上皮、正常卵巢上皮、卵巢黏液性囊腺瘤、卵巢交界性黏液性囊腺瘤、卵巢黏液性癌和卵巢透明细胞癌中的表达.结果 在正常输卵管上皮、正常卵巢上皮、卵巢黏液性囊腺瘤、卵巢交界性黏液性囊腺瘤、卵巢黏液性癌和卵巢透明细胞癌中PAX8表达的阳性细胞百分比分别为:(76.29±2.17)%、0、(7.38±3.25)%、(8.57±3.19)%、(85.00±13.78)%、(86.44±10.82)%; Tubulin的阳性细胞百分比分别为:(18.07±0.75)%、(3.57±3.56)%、(3.13±2.12)%、(7.14±4.13)%、(87.75±3.50)%、(77.22±14.60)%; Calretinin的阳性细胞百分比分别为:0、(8.36±0.75)%、0、0、0、0.结论 卵巢黏液性囊腺瘤和卵巢交界性黏液性肿瘤细胞来源尚不明确,卵巢黏液性癌可能部分来源于输卵管,而卵巢透明细胞癌则可能主要来源于输卵管上皮.孙多祥,徐兵,田园,康永军,周颖,胡卫平 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
伴肠化的阑尾或盲肠子宫内膜异位症:酷似阑尾黏液性肿瘤变
典型的阑尾或盲肠子宫内膜异位症的诊断通常并不困难,但一些伴有肠上皮化生的罕见病例可能误诊为阑尾黏液肿瘤.作者描述6例阑尾或盲肠伴有肠化的子宫内膜异位症,其无论在大体或镜下,都酷似阑尾黏液肿瘤.这些病例阑尾壁显著增粗,弹力变性,阑尾变形扭曲,阑尾腔完全闭塞.所有病例均可见典型的异位子宫内膜与大量伴肠化的内膜腺体共存.Misdraji J,Lauwers G Y,Irving J A,陈婷婷,陈远钦,余英豪 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
阑尾神经内分泌肿瘤WHO分类及其临床病理实践
阑尾可发生各种肿瘤,其中神经内分泌肿瘤(neuroendocrine tumors,NET)约占阑尾肿瘤50%以上,占胃肠道NET的20%.大宗病例报道显示,真正行阑尾切除术治疗的阑尾NET比例不足1%,许多肿瘤系其他原因行阑尾切除后行病理检查中被偶然发现[1].WHO(2010)消化系统肿瘤分类中将"类癌"术语从整个胃肠道NET中剔除[2],至今国内许多病理学科对阑尾NET的诊断几乎还停留在"类癌"上.本文现对阑尾NET的WHO(2010)消化系统肿瘤分类进行介绍,并结合最新文献对一些临床病理相关问题进行综述.余英豪,陈远清 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
男性乳腺黏液癌1例
患者男性,33岁,因发现左侧乳腺肿块2年入院.实验室检查:催乳素48.19 ng/ml,孕酮1.0 ng/ml.乳房B超:左侧乳腺区探及一33 mm*15 mm大小低回声团(图1),肿瘤边界清楚,内部回声不均,内可见少许液性暗区.彩色多普勒超声(CDFI):团块内见少许点状血流信号.弹性图像(主要用于评价病变的质地)显示:病灶范围内绿色和蓝色所占比例相近(弹性评分为3分).遂于2012年11月13日行左侧乳腺肿块切除术,11月27日再次行左侧乳腺癌改良根治术.施倩,毛卫波,朱忆凌 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
子宫黏液性平滑肌肉瘤的诊断与鉴别诊断
子宫黏液性平滑肌肉瘤是子宫平滑肌肉瘤的罕见亚型,因其罕见且形态学较特殊,导致该病变在病理诊断上仍然具有挑战性,该文就子宫黏液性平滑肌肉瘤的诊断标准、鉴别诊断及治疗和预后作一综述.张和平,汪勤,解正新 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
79例毛细胞肿瘤的组织学分类及临床病理分析
目的 观察中间型毛细胞黏液样肿瘤(intermediate pilomyxoid tumor,IPMT)、毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)和毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的临床病理学特征.方法 回顾性分析79例毛细胞肿瘤,按照WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类标准重新诊断,结合其临床病理学特征进行对比分析.结果 67例为典型PA,1例为典型PMA,11例为IPMT.男性患者均多于女性,IPMT患者平均年龄大于PMA,明显小于PA,三者病变部位相似.镜检:PMA由形态单一的双极梭形细胞以血管为中心生长,间质内见大量黏液,未见Rosenthal纤维或嗜酸性颗粒小体;PA均可见Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体;IPMT则具有PMA的大量黏液,形态单一的双极小肿瘤细胞且呈假菊形团样生长,具有PA的Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体特征,可见多量微囊.三者均可复发.结论 IPMT确实存在且数量不少,PA、PMA和IPMT在组织学上有联系.马小梅,余宏宇,刘惠敏,夏春燕,黄佳,何金,杨慧玲,刘胜楠 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
腹腔镜在儿童阑尾切除术中的应用(附72例报道)
近十年腹腔镜外科在中国迅速发展,随着腹腔镜器械的不断改进及手术技巧的日臻熟练,腹腔镜手术的优越性更为突出.关于腹腔镜在儿童急腹症中的应用国内文献报道较少,济南市第四人民医院樊伟,丁建,李强,李彤,牛虎 - 中国现代普通外科进展文章来源： 万方数据
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