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  • 某基层综合医院儿童雾化吸入用药处方初步分析

    目的:分析儿童雾化吸入用药情况,提高儿童用药安全性.方法:利用处方点评系统,抽取2013年度儿科门诊处方中雾化吸入处方共1 200张,根据药品说明书及《儿童常见呼吸道疾病雾化吸入治疗专家共识》分析其用药情况.结果:用药符合及基本符合"共识"的雾化吸入处方为1 069张,占89.08%,"共识"不常规推荐使用的雾化吸入处方131张,占10.92%.没有出现非呼吸道疾病而进行雾化吸入的处方.结论:儿童雾化吸入用药方案以及药物配伍存在着一定的不统一性,有些雾化吸入方案有待于临床进一步研究,得到更多的循证医学证据.临床医师需充分重视儿童用药安全,慎重选择用药方式,保障医疗安全.
    王和平,施丽琴,蔡嘉珈 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效分析

    目的:探讨足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效及安全性.方法:选取沂水中心医院儿科2011年10月至20]2年6月收治的毛细支气管炎患儿220例,随机分为足量布地奈德组(A组)90例、常规剂量布地奈德组(B组)90例和对照组(c组)40例.三组患儿均采取常规综合治疗,A组每次给予布地奈德混悬液1mg、特布他林雾化液1.5-25mg空气压缩泵雾化吸入,3次/天,病情好转后改为每次布地奈德n5nag、特布他林每次1.5-2.5mg空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程5~7d;B组采用布地奈德每次0.5mg、特布他林每次1.5-2.5mg空气压缩泵雾化吸入,2次/天,疗程5-7d;C组只采用常规综合治疗.观察三组患儿症状、体征改善时间、静脉应用糖皮质激素时间及住院时间,记录不良反应.结果:A组与c组比较,A组显效率、总有效率、咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、静脉应用激素时间及住院时间均优于c组(P均〈O.01);A组与B组比较,除总有效率两组比较差异无统计学意义外(P〉0.05),其他指标A组均优于B组,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈O.01);B组与c组比较,B组上述指标均优于c组(P〈O.05或P〈O.01);三组均未发现明显不良反应.结论:足量布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,且安全、方便.
    刘成军,刘茂花,李海英,沈彤,李成玲 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 3%高渗盐水联合布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息临床研究

    目的:探讨3%高渗盐水(10%NaCl 0.6 mL+灭菌注射用水1.4 mL)联合布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的疗效,为临床治疗提供参考.方法:选取我院喘息性疾病(毛细支气管炎、喘息性肺炎)住院患儿213例,按入院顺序随机分成治疗组109例和对照组104例.在常规治疗基础上,治疗组用布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇溶于3%高渗盐水2 mL雾化吸入,对照组则将上述药物溶于生理盐水2 mL雾化吸入,3次/天,疗程5~7 d.观察两组患儿入院后72 h临床严重性评分(CS)、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、肺部体征消失时间、住院时间、住院费用及不良反应.结果:两组患儿治疗后均痊愈出院,治疗组入院后72 h CS低于对照组(P<0.05),咳嗽及喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间均短于对照组(P均<0.05).两组住院费用及不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗基础上,用布地奈德、异丙托溴铵、沙丁胺醇溶于3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿喘息性疾病祛痰效果明显,能较快改善各种常见小儿喘息性疾病的症状、体征,缩短住院时间,无明显不良反应.
    刘绍华,李湘玲,邱建武,刁诗光,刘玉华,蒋英,邱燕玲 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 不同剂量布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效比较

    目的:比较不同剂量布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法:将确诊为毛细支气管炎的124例患儿随机分为A组40例和B组42例、C组42例.在相同综合治疗基础上,三组患儿分别给予不同剂量的布地奈德雾化吸入辅助治疗,A组每次0.5 mg,每日3次;B组每次1.0 mg,每日3次,临床症状缓解后改为每次0.5 mg,每日2次;C组每次1.0 mg,每日3次.比较三组治疗7 d后的临床疗效及咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间和住院时间.结果:A组治愈率为70.00%,B组88.10%,C组90.48%,B组和C组均高于A组(P均<0.05);三组咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间和住院时间比较,B组和C组均短于A组,差异有统计学意义(P均<0.05),B组和C组比较差异无统计学意义(P均>0.05).结论:大剂量布地奈德雾化吸入辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎急性期疗效明显,且在缓解期减少剂量不影响疗效.
    沈仁 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

    目的:探讨多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将120例毛细支气管炎患儿按随机数表法分为治疗组和对照组各60例,两组均给予综合治疗,对照组同时给予布地奈德每次0.5 mg加生理盐水至2 mL用空气压缩泵雾化吸入,每次5~10 min,每天2次,治疗组在对照组基础上给予多索茶碱每次4~5 mg/kg静脉滴注,每天1次,两组疗程均为3~5 d.结果:治疗组患儿在喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间及住院时间方面与对照组比较明显缩短(P<0.01);治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率85.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:多索茶碱联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗程短,疗效显著,使用安全.
    焦君 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 3%氯化钠溶液联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

    目的:观察3%氯化钠溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及临床症状评分变化.方法:选取我院2011年9月至2013年9月收治的60例毛细支气管炎患儿,采用随机数字表法分为对照组与治疗组各30例.在综合治疗基础上,对照组将沙丁胺醇溶于0.9%氯化钠溶液中进行雾化吸入治疗,治疗组将沙丁胺醇溶于3%氯化钠溶液中雾化吸入,观察并比较两组患儿的临床疗效及临床症状评分.结果:治疗组治疗后症状评分为(4.32±1.25)分,低于对照组的(5.03±1.62)分,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组住院时间为(6.14±1.31)d,较对照组的(7.10±1.75)d缩短,差异有统计学意义(P<0.05).仅1例对照组患儿出现咳嗽的情况,不良反应发生率为3.33%.结论:高浓度的氯化钠溶液联合沙丁胺醇雾化治疗毛细支气管炎具有较好的临床疗效,明显缩短了疾病康复时间,不良反应少,值得临床推广应用.
    肖富明 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 重组人干扰素α-1b雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

    目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将180例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各90例,在常规治疗的基础上治疗组给予干扰素α-1b联合布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,对照组给予布地奈德混悬液、硫酸沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿临床症状和体征的恢复情况及疗效.结果:治疗组患儿喘憋、咳嗽、肺部哮鸣音、湿啰音减少或消失时间、住院时间均缩短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率94.44%,高于对照组的83.33%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎可明显提高治疗效果,缩短病程,值得临床推广应用.
    赵娟,孙井奎 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

    目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法:将100例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各50例.治疗组给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,对照组则单用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,疗程均为3个月,观察临床疗效并随访复发情况.结果:治疗组总有效率92.0%,高于对照组的76.0%(P<0.05);治疗组复发率4.0%,低于对照组的18.0%(P<0.05).治疗后两组患儿最大呼气流速率(PEF)均明显改善,治疗组改善幅度大于对照组(P<0.01).结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘,比单用沙美特罗替卡松粉吸入剂临床效果更好,能更快改善临床症状,且使用安全、复发率低,值得临床推广应用.
    冯伟静,周文娣,焦常海 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
  • 吸入一氧化氮并不能降低急性呼吸窘迫综合征患者的病死率

    有研究发现,吸入一氧化氮(NO)能改善急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的氧合,但并不能提高其生存率,该作用可能与患者缺氧严重程度有关.为此,加拿大研究人员进行了一项荟萃分析,旨在研究吸人NO能否降低严重ARDS患者[氧合指数(PaO2/FiO2)≤100mmHg(1mmHg=0.133kPa)]而非轻中度ARDS患者(100mmHg〈PaO2/Fi02≤300mmHg)的病死率.结果研究人员共筛选出9个临床试验(1142例患者)并对其进行荟萃分析.总体来说,吸入NO并不能降低严重ARDS患者的病死率(比值比为1.01,95%可信区间为0.78-1.32,P=0.93;n=329,共6个临床试验),同时也不能降低轻中度ARDS患者的病死率(比值比为1.12,95%可信区间为0.89-1.42,P=0.33;n=740,共7个临床试验).因此,研究人员认为,吸入NO并不能降低ARDS患者的病死率.
     - 中华危重病急救医学
    文章来源: 万方数据
  • 早产儿视网膜病的发病机制及影响因素研究进展

    早产儿视网膜病(Retinopathy of prematurity,ROP)是一种视网膜血管的异常增生性疾病,是导致儿童失明的主要原因[1],其根本原因是早产儿视网膜血管发育不成熟.近十年来,随着早产儿救治技术的提高以及新生儿重症监护病房(NICU)的普遍建立,早产低出生体质量儿(VLWBI)的成活率大大提高,与此同时,ROP的发生率也随之增加.本文就ROP的发病机制及其影响因素的研究进展综述如下.
    李璐,邓春 - 儿科药学杂志
    文章来源: 万方数据
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