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肤康合剂制备及质量控制
目的研制肤康合剂,并建立该制剂的质量控制方法.方法采用薄层色谱法鉴别肤康合剂中黄芩、白花蛇舌草,高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷、芍药苷的含量.色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18柱(250 mm*4.6 mm,5μm).黄芩苷流动相为甲醇-2%醋酸(55∶45),流速1.0 mL/min,检测波长315 nm;芍药苷流动相为甲醇-水(35∶65),流速0.8 mL/min,检测波长230 nm.柱温为常温,灵敏度为0.08 AUFS,进样量20μL.结果薄层色谱能明显检出黄芩、白花蛇舌草.制剂中黄芩苷和芍药苷的含量分别为2.103~2.145 g/L、1.569~1.650 g/L.黄芩苷进样量在0.54~4.32μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.80%,RSD=1.76%(n=6);芍药苷进样量在0.14~0.70μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.10%,RSD=1.08%(n=6).结论该制备工艺简单,质量控制方法准确可靠、重复性好.张先平,李珩,林捷,李桃容 - 中国中医药信息杂志文章来源： 万方数据 -
用在体皮肤微透析法研究黄芩苷凝胶经大鼠皮肤吸收的局部药动学
目的建立大鼠在体皮肤微透析技术,研究黄芩苷凝胶经皮吸收局部药动学.方法采用HPLC-MS/MS联用技术测定大鼠皮肤微透析液中黄芩苷的浓度.SD大鼠在麻醉状态下做皮肤微透析预处理,然后将黄芩苷凝胶涂于探针所在皮肤表面,收集皮肤微透析液样品进行黄芩苷浓度测定,绘制黄芩苷浓度-时间曲线,计算经皮吸收局部药动学参数.结果用于定量分析的离子对为m/z 447.3→271.2,黄芩苷在检测浓度范围内线性关系良好,色谱的专属性、精密度等测定结果均符合生物样品测定要求.体内皮下探针对黄芩苷的回收率为(24.40±0.91)%,240 min内各取样点回收率保持稳定;黄芩苷经皮给药后8 h内微透析液中均可检测到黄芩苷的存在,且药物在皮肤组织内浓度持续升高,AUC0-t为(50.04±34.17)(mg·min)/L.结论在体皮肤微透析法可用于黄芩苷经皮吸收局部药动学研究.娄月芬,朱全刚,尤本明,李洁,顾小燕,张若曦 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
用高效液相色谱法测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量
目的 建立HPLC法同时测定安坤颗粒中栀子苷和芍药苷的含量.方法 采用安捷伦Eclipse XDB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(14∶86),检测波长:230 nm,柱温:35℃.结果 栀子苷在0.071 52 ~0.357 6 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.22%,RSD=1.25%.芍药苷在0.0719 7 ~0.359 85 μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.40%,RSD=0.68%.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于安坤颗粒的质量控制.张丽萍 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
麝香保心丸促进血管新生作用的活性成分筛选
目的:对麝香保心丸中单体入血促进血管新生活性成分进行筛选,以确定其中发挥促进血管新生作用的药效物质。方法采用实时细胞分析仪( xCELLigence系统)检测麝香保心丸及其单体入血成分对内皮细胞增殖、迁移活性的影响,并建立细胞体外成管模型和大鼠主动脉环模型评价麝香保心丸及其入血单体成分的体外血管新生活性。结果细胞增殖、迁移及体外成管实验结果显示,不同浓度的麝香保心丸(10-4~10-2μg/ml)、人参皂苷Rg3(1~10μmol/L)和人参皂苷Rh2(1~10μmol/L)能够明显促进人脐静脉内皮细胞(HUVECs)增殖、迁移及管腔结构形成(P<0.05)。此外,与对照组相比,高浓度麝香保心丸(10-2μg/ml)、Rg3(10μmol/L)和Rh2(10μmol/L)具有诱导主动脉环内皮细胞出芽的活性(P<0.05)。结论麝香保心丸及人参皂苷Rg3、Rh2均在体外具有促进血管新生的活性。吕超,黄慧梅,畅婉琳,柳润辉 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
肝毒净丸质量标准研究
目的:建立肝毒净丸的质量标准.方法:采用TLC鉴别虎杖、厚朴、片姜黄,采用HPLC测定虎杖中白藜芦醇苷的含量.结果:虎杖、厚朴、片姜黄的TLC分离效果好,无阴性干扰;白藜芦醇苷在0.121 2~0.323 2μg范围内呈良好的线性关系r=0.999 9,平均加样回收率=98.10%,RSD%=0.98%.结论:所建立的质量标准可有效地控制肝毒净丸的质量.于丽雅,刘海艳,李宜平 - 长春中医药大学学报文章来源： 万方数据 -
HPLC法同时测定冷冻保鲜冬虫夏草中尿苷和腺苷
目的 建立冷冻保鲜冬虫夏草中尿苷和腺苷的HPLC测定方法.方法 Waters sunfire色谱柱(4.6 mm*250 mm,4.6μm);流动相系统为乙腈和水的比例和体积流量的梯度洗脱程序;柱温35℃;检测波长260 nm.结果 尿苷和腺苷的线性范围分别为0.034 0~0.340 μg、0.004 94 ~0.049 4μg;平均加样回收率分别为98.70%(RSD为0.48%)、97.39%(RSD为1.6%).结论 该方法简便快捷、准确精密、重复性好,能用于冷冻保鲜冬虫夏草中腺苷和尿苷的同时测定.郑永彪,汪晓娟,韩晓萍 - 中成药文章来源： 万方数据 -
益肺胶囊的质量标准研究
目的:提高益肺胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对益肺胶囊中的红参、川贝母、苦杏仁进行定性鉴别;用HPLC法测定甘草中甘草苷的含量.结果:TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强,甘草苷在0.086~0.649 μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9).平均加样回收率98.53%,RSD=0.87%.该方法在国内外未见报道.结论:所建立的方法能够控制该药品质量.李保军,张爱兵,张艳艳,王平 - 中国药师文章来源： 万方数据 -
活血消瘿片水提液的澄清工艺研究
目的 优选活血消瘿片水提液最佳澄清工艺.方法 通过对浸膏得率和苦杏仁苷含有量的测定,比较了乙醇沉淀法和壳聚糖澄清技术2种澄清工艺的差异.结果 2种澄清工艺对2个指标均有不同程度的影响.壳聚糖澄清技术能使浸膏得率降至17%左右,有效成分保留率在90%以上,且溶液澄清;乙醇沉淀法能使浸膏得率降至约13%,有效成分保留率在80%.结论 壳聚糖澄清技术可作为活血消瘿片水提液的澄清工艺.胡俊杰,肖伊,吕秋霞,郑国华 - 中成药文章来源： 万方数据 -
响应面法优化超声辅助提取宣木瓜总皂苷提取工艺研究
对宣木瓜总皂苷的超声辅助提取工艺优化进行研究.在单因素试验基础上,选择提取时间、温度、乙醇浓度和料液比为自变量,以宣木瓜总皂苷得率为响应值,采用Central Composite Design试验设计方法,研究各自变量及其交互作用对宣木瓜总皂苷提取率的影响.利用Design Expert软件得到回归方程的预测模型并进行响应面分析,确定超声辅助提取宣木瓜总皂苷的最佳条件为时间61.69 min,温度62.34℃,乙醇浓度70.49%,料液比1∶30.57 g/mL,在此条件下,总皂苷提取率达到1.55%.验证实验表明,所得模型方程能较好地预测实验结果.潘国波,杨小明,丁艳,李媛媛,韩邦兴 - 天然产物研究与开发文章来源： 万方数据 -
苗药观音草总皂苷的大孔树脂纯化工艺研究
目的 优选观音草总皂苷的大孔树脂纯化工艺.方法 采用UV法考察5种大孔树脂对观音草总皂苷的吸附及解析能力,选出最优树脂,确定最佳纯化工艺条件.结果 HPD100型大孔树脂对观音草总皂苷吸附及解析能力较强,上样吸附时间2h,上样及洗脱体积流量为1.5 BV/h,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱体积3 BV.结论 该工艺洗脱率稳定,平均达到80.21% (n=3),平均总皂苷得率2.11%.刘亮,杜江,陈东林,丁丽娜,冯华 - 中成药文章来源： 万方数据
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