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79例毛细胞肿瘤的组织学分类及临床病理分析
目的 观察中间型毛细胞黏液样肿瘤(intermediate pilomyxoid tumor,IPMT)、毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)和毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的临床病理学特征.方法 回顾性分析79例毛细胞肿瘤,按照WHO(2007)中枢神经系统肿瘤分类标准重新诊断,结合其临床病理学特征进行对比分析.结果 67例为典型PA,1例为典型PMA,11例为IPMT.男性患者均多于女性,IPMT患者平均年龄大于PMA,明显小于PA,三者病变部位相似.镜检:PMA由形态单一的双极梭形细胞以血管为中心生长,间质内见大量黏液,未见Rosenthal纤维或嗜酸性颗粒小体;PA均可见Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体;IPMT则具有PMA的大量黏液,形态单一的双极小肿瘤细胞且呈假菊形团样生长,具有PA的Rosenthal纤维和嗜酸性颗粒小体特征,可见多量微囊.三者均可复发.结论 IPMT确实存在且数量不少,PA、PMA和IPMT在组织学上有联系.马小梅,余宏宇,刘惠敏,夏春燕,黄佳,何金,杨慧玲,刘胜楠 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
186例原发性心脏肿瘤临床分析
目的 总结原发性心脏肿瘤的临床特征.方法 对接受手术治疗的186例原发性心脏肿瘤患者的临床资料作回顾性分析.结果 本组原发性心脏肿瘤患者以41~50岁为高发年龄区段;首发症状以心悸、气短最为常见;右心恶性肿瘤比例高于左心(P<0 05).心脏肿瘤为良性者占95.7%,其中黏液瘤占91.9%,均经心脏超声检查确诊,171例黏液瘤手术切除.左、右心肿瘤患者病死率、复发率相比差异有统计学意义(P均<0.05);黏液瘤组复发率、远期病死率低于恶性肿瘤组(P均<0,05).结论 原发性心脏肿瘤多数为左房黏液瘤,缺乏特征性临床表现;心脏超声检查是术前诊断心脏肿瘤的最佳手段,右心系统肿瘤中恶性肿瘤比例高;手术切除是原发性心脏肿瘤的首选治疗方法,其预后取决于肿瘤的病理类型及浸润范围.郑颖,刘启明 - 山东医药文章来源： 万方数据 -
黏液乳头型室管膜瘤11例临床病理分析
目的 探讨黏液乳头型室管膜瘤(myxopapillary ependymoma,MPE)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法回顾性分析11例MPE的临床影像学资料、组织学及免疫表型,并复习相关文献.结果 11例发生于脊髓的MPE中男性7例,女性4例,男女比为1.75:1.年龄6~38岁,平均24.6岁.首发症状主要为腰痛伴或不伴下肢无力.MRI显示为界限清楚的对比增强占位性病变.主要组织病理学表现是乳头状结构的形成,血管周围、肿瘤细胞内及肿瘤细胞间黏液聚积.瘤细胞GFAP、vimentin、S-100和CD99均阳性,2例EMA局灶阳性,8例EGFR阳性,CK、CEA、CDX-2和D2-40均阴性.瘤细胞增殖指数低.随访时间12~182个月,仅1例于6年后复发,所有病例均无瘤生存.结论 MPE是生长缓慢的胶质瘤,其形态学可类似转移癌、脊索瘤、脊索样脑膜瘤等.结合临床影像学、组织病理学及免疫表型有助于其诊断和鉴别诊断.刘雪咏,王行富,陈余朋,王鹏程,林生明,蔡珊珊,张声 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
成人腹腔树突状纤维黏液脂肪瘤1例
患者男性,38岁,因左侧腹部隐痛7天,加重16 h入院.查体:体温(T)36.8℃,脉搏(P)100次/min,呼吸(R)20次/min,血压(BP)153/105 mmHg.专科情况:神志清楚,营养中等.全身浅表淋巴结无肿大及压痛,心肺无阳性体征.腹部平坦,软,全腹压痛,以左下腹明显,有反跳痛,未触及腹部包块,肝脾肋下未触及,移动性浊音阳性,肠鸣音正常.辅助检查腹部彩超示:左下腹不均质回声(左下腹探及98 mm*48mm的不均质回声,似有包膜);脂肪肝声像、双肾结石声像、腹水声像、化验检查均未见异常.CT扫描示:左侧中下腹部见大小10 cm*6 cm不规则软组织块影,密度不均,增强后见明显不均强化,内见无强化区,肿块与部分小肠分界不清,张兰凤,肖学文,李伟松,范钦和 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
伴肠化的阑尾或盲肠子宫内膜异位症:酷似阑尾黏液性肿瘤变
典型的阑尾或盲肠子宫内膜异位症的诊断通常并不困难,但一些伴有肠上皮化生的罕见病例可能误诊为阑尾黏液肿瘤.作者描述6例阑尾或盲肠伴有肠化的子宫内膜异位症,其无论在大体或镜下,都酷似阑尾黏液肿瘤.这些病例阑尾壁显著增粗,弹力变性,阑尾变形扭曲,阑尾腔完全闭塞.所有病例均可见典型的异位子宫内膜与大量伴肠化的内膜腺体共存.Misdraji J,Lauwers G Y,Irving J A,陈婷婷,陈远钦,余英豪 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
男性乳腺黏液癌1例
患者男性,33岁,因发现左侧乳腺肿块2年入院.实验室检查:催乳素48.19 ng/ml,孕酮1.0 ng/ml.乳房B超:左侧乳腺区探及一33 mm*15 mm大小低回声团(图1),肿瘤边界清楚,内部回声不均,内可见少许液性暗区.彩色多普勒超声(CDFI):团块内见少许点状血流信号.弹性图像(主要用于评价病变的质地)显示:病灶范围内绿色和蓝色所占比例相近(弹性评分为3分).遂于2012年11月13日行左侧乳腺肿块切除术,11月27日再次行左侧乳腺癌改良根治术.施倩,毛卫波,朱忆凌 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
所谓血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤的黏液样亚型:21例临床病理分析
血管瘤样"恶性纤维组织细胞瘤(AMFH)"是种分化不确定的中间型肿瘤,大多数发生于年轻人的四肢,具有显著黏液样基质的病例并不常见.作者从一组414例的AMFH中筛选出21例伴有显著黏液样基质的肿瘤(黏液样成分﹥肿瘤成分的60%),分析其临床病理特点及随访情况,部分病例进行荧光原位杂交检测.21例患者女性13例,男性8例,发病年龄2~51岁(中位年龄17岁).肿瘤位于四肢14Schaefer I M,Fletcher C D,陈远钦,余英豪 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
黏液样脂肪肉瘤15例影像学及病理学分析
目的 探讨黏液样脂肪肉瘤的影像学及病理学特征.方法 采用免疫组化法对15例黏液样脂肪肉瘤进行染色,观察其影像学特征,并复习相关文献.结果 15例患者术前CT显示肿物为界限清楚的低密度影,MRI显示SE T1WI上为低信号,而T2WI上为明显高信号,类似于水的密度或信号,影像学检查缺乏特异性诊断,不易分辨肿物性质.组织学形态:由不同成熟阶段的脂肪母细胞、黏液样基质及毛细血管网组成,部分区域具有“肺水肿样”特征.免疫表型:脂肪母细胞S-100阳性,免疫组化标记CD34可见“鸡爪样”的小血管.结论 黏液样脂肪肉瘤影像学特征往往表现为低密度水肿样影像,诊断无特异性,病理检查可明确诊断.张继新,崔力方,昌红,张建英,沈兵,郭洋,曲丛玲 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据
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