-
食管黑色素性神经鞘瘤1例并文献复习
目的 探讨黑色素性神经鞘瘤(melanotic schwannoma,MS)的病理形态学特征及鉴别诊断要点.方法 应用光镜、特殊染色及免疫组化SP法对1例食管MS进行组织学观察.结果 MS主要由多边形和梭形细胞组成,细胞无明显异型.免疫表型:HMB-45、S-100、Melan-A均呈阳性,Ⅳ型胶原、Laminin可显示肿瘤周围基膜物质.结论 MS少见,发生于食管者则更为罕见,诊断时应与其他含黑色素的肿瘤鉴别,需结合病史、形态学特征及免疫表型等进行综合分析.姜琳娜,路三军,魏娉,桂红武,尹峰,孙健,孙丽娟 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
舌根左侧恶性黑色素瘤切除12年后淋巴结转移1例
患者女性,48岁,因"发现舌根处有一无痛性黑色肿块"入院.体检:肿块隆起于舌根左侧表面,黑色,大小0.4 cm*0.3 cm*0.2 cm,全身皮肤未发现黑色素瘤病变.胸部CT、全身骨扫描和腹部超声检查未发现远处转移灶.遂行病灶局部切除及左颈淋巴结清扫术.病理检查眼观:部分舌组织,大小1.5 cm*1.0 cm*0.5 cm,黏膜表面见一直径0.2 cm的黑色结节,结节稍隆起于黏膜,黏膜表面无破溃.镜检:瘤组织呈外生性生长,瘤细胞位于上皮下间质内,呈巢团状排列.瘤细胞呈上皮样、梭施启丰,崔成军,蔡颖 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
伴有ALK基因融合的Spitz痣、非典型Spitz肿瘤的临床病理学特征
Spitz肿瘤是一组发生于青年人,主要由梭形及上皮样肿瘤细胞组成的黑色素细胞肿瘤.Spitz黑色素肿瘤包括良性的Spitz痣,恶性潜能未定的非典型Spitz肿瘤和Spitz样恶性黑色素瘤.目前通过皮肤病理学形态上鉴别惰性病变或是侵袭性致命肿瘤仍是一个难题.有研究表明,Spitz肿瘤存在包括ALK基因融合在内的多种基因融合,且这些基因融合肿瘤具有特定的临床病理特点.为此作者对17例伴有Busam K L,Kutzner H,Cerroni L,陈佳菁,余英豪 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
食管原发性恶性黑色素瘤5例临床病理学观察
目的观察食管原发性恶性黑色素瘤(primary malignant melanoma of esophagus,PMME)的影像学、病理组织学和免疫表型特征,探讨其临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及治疗.方法对5例PMME行HE及免疫组化染色,并结合相关文献对其临床表现、影像学、组织学形态、免疫表型、治疗和预后进行观察分析.结果 5例患者均为老年男性,平均年龄63.4岁,临床均表现为进食不畅,症状呈进行性加重.肿瘤细胞呈巢片状或条索状排列,细胞圆形或多角形,胞质丰富红染,胞质内见黑色素颗粒,细胞核大小不一,核居中或偏位,核仁明显,病理性核分裂象易见.免疫表型:瘤细胞弥漫表达HMB-45、Melan-A、S-100,CK阴性,Ki-67增殖指数40%~45%.结论 PMME非常罕见,恶性程度高,预后差.免疫组化染色有助于其诊断,需与低分化癌、食管癌肉瘤、食管淋巴瘤、神经内分泌癌、食管平滑肌瘤等进行鉴别.郑金锋,莫海英,马淑芳,魏志 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
肛管直肠恶性黑色素瘤15例
肛管直肠恶性黑色素瘤(anorectal malignant melanoma,AMM)是一种临床上比较少见的肛管直肠恶性肿瘤,误诊率较高、恶性程度极高、易发生局部复发和远处转移,预后极差,占直肠恶性肿瘤的1.0%~1.9%[1].我院自2000-01至2010-12共收治15例经病理证实的AMM,占同期肛管直肠恶性肿瘤的2.4%(15/622).封书德,葛玲,孙宏劭 - 武警医学文章来源： 万方数据 -
美国科学家通过修改血液干细胞基因来治疗黑色索瘤病
据2011年12月8日《科技日报》援引美国物理学家组织网报道,美国科学家首次通过实验证明,可以在活的生物体内对血液干细胞进行基因修改,让其变成"癌症杀手"T细胞,使用该方法治疗人类黑色素瘤的治愈率高达40%.研究结果发表在近日出版的美国《国家科学院学报》上.- 生物学教学文章来源： 万方数据 -
黑色素瘤患者错配修复蛋白MSH6高表达与预后不良相关
原发性黑色素瘤(PM)患者的临床预后不能完全用目前使用的临床组织病理学标准来解释,据报道DNA修复基因过表达与多种肿瘤的生物学行为有关,该研究着重对PM患者中错配修复蛋白的潜在预后价值进行评价.本组包括18例良性色素痣及101例Ⅰ~Ⅲ期PM标本,分别进行4种错配修复蛋白(MSH2、MSH6、MLH1及PMS2)的免疫组化染色,并且研究这些指标与疾病的临床病理变化及患者病死率Alvino E,Passarelli F,Cannavò E,王慧,余英豪 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
区别非典型纤维黄色瘤与其他皮肤恶性梭形细胞肿瘤 p40比 p63更具特异性
皮肤低分化恶性梭形细胞肿瘤的诊断非常困难,尤其是低分化梭形细胞鳞状细胞癌(spindle cell squamous cell carcinoma,SpSCC)与非典型纤维黄色瘤(atypical fibroxanthoma,AFX)的鉴别,具有重要的临床意义.早前研究认为p63能够有效区别AFX与SpSCC,但有文献报道在一些AFX中p63亦呈广泛表达,因而限制了在两者鉴别诊断中的应用.张惠斌(摘译),余英豪(审校) - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
35例胃肠道间质瘤预后相关参数评估的临床病理分析
血管周上皮样细胞肿瘤(PEComa)是一组具有明确特征的间质肿瘤,多发生在腹膜后、内脏器官和腹腔骨盆部位,常表现为黑色素细胞和平滑肌标记的表达.胃肠道PEComa有不足20例的文献报道,其生物学行为和恶性标准尚未完全确定.本文检测一组胃肠道PEComa的临床病理特征,进一步评估其相关预后参数.张仁亚 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据
科创中国
