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  • 左氧氟沙星铜(II)配合物的合成及生物活性研究

    合成了四个新左氧氟沙星铜(II)配合物:[Cu(Lvfx)(Bipy)(H2O)]Cl·4H2O(1),[Cu(Lvfx)(Phen)(H2O)]Cl·5H2O(2),[Cu(Lvfx)(Tatp)(H2O)]Cl·5H2O(3),[Cu(Lvfx)(Dppz)(H2O)]Cl·4.5H2O(4){Lvfx=左氧氟沙星,Bipy:2,2'-联吡啶,Phen=1,10-邻菲罗啉,Tatp=1,4,8,9-四氮三联苯,Dppz=二吡啶并[3,2-a:2',3'-c]吩嗪},并通过红外光谱法、紫外-可见光谱法、元素分析、原子吸收光谱法、摩尔电导率分析和差热.热重分析对配合物进行了表征.用滤纸片扩散法和试管二倍稀释法分别测试了配合物及配体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的抗菌活性,结果显示配合物(3)对大肠杆菌具有最佳的抑菌效果.采用荧光光谱法初步研究了配合物与BSA的相互作用.结果表明,四个配合物均对BSA的荧光有较强的猝灭作用,且发生了能量转移,其与BSA的结合常数(K)分别为4.7*103、5.7*103、5.0*103和1.7*103L·mol-1,结合位点n分别为0.59、0.83、0.81和0.69.
    邓素文,胡伟,林若琳,钟美,陈冬贵,熊亚红,刘小平 - 化学研究与应用
    文章来源: 万方数据
  • 链霉菌108A1776产生的水溶性链丝菌素

    目的分离纯化链霉菌108A1776发酵液中的水溶性抗耐药结核活性成分.方法利用离子交换、反相和亲水作用等多种色谱技术进行分离纯化,通过现代波谱学方法鉴定活性成分结构.结果分离得到3个水溶性活性成分,其结构分别确定为链丝菌素EO)、N^β-乙酰链丝菌素E(2)和β-乙酰链丝菌素D(3).链丝菌素E(1)对结核分枝杆菌H37Rv和临床分离耐药株的MIC值为0.25~1.0μg/mL.结论首次利用亲水作用色谱分离纯化微生物发酵液中的水溶性活性化合物.亲水作用色谱在微生物水溶性次级代谢产物的分离纯化中具有广阔的应用前景.链丝菌素E具有较强的体外抗耐药结核分枝杆菌活性.
    甘茂罗,郑旭东,关艳,刘玉凤,郝雪秦,肖春玲 - 中国抗生素杂志
    文章来源: 万方数据
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