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ALK基因FISH检测失败的补救方法
随着分子病理学和个体化靶向治疗的发展,FISH技术作为分子诊断的主要工具,应用越来越广泛和普及.FISH技术由于其具有检测ALK变异体类型的全面性,经FDA批准,用于临床非小细胞肺癌靶向用药人群的筛选.肺穿刺石蜡组织标本经过几轮切片(常规HE、免疫组化、EGFR突变检测),所剩组织只能切出为数不多的适合FISH(切片可计数细胞>50个)实验的切片,如果FISH实验失败,几乎不可能重新切片;外院会诊的病例也存在无法重新获得白片的情况.因此,作者直接将FISH实验失败的片子重新处理,加探针,得到比较满意的结果,现介绍如下.许洁,陈洁,张科平,骆新兰,朱小兰,庄恒国,刘艳辉 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
免疫组化染色及FISH法检测肺鳞状细胞癌中ALK蛋白的表达
目的:探讨棘皮类微管蛋白4(echinoderm microtubule-associated protein-like 4, EML4)与间变性淋巴瘤激酶基因(ana-plastic lymphoma kinase, ALK)融合在肺鳞状细胞癌中的发生率,为进一步开展靶向治疗提供参考。方法采用高度特异性和敏感性的ALK抗体(D5F3)对219例肺鳞状细胞癌石蜡包埋组织标本进行免疫组化染色,并对阳性标本行EML4-ALK荧光原位杂交技术(fluorescence in situ hybridization, FISH)检测。结果免疫组化染色检出ALK强阳性标本4例(1.8%,4/219)、中等强度3例和弱阳性6例。 FISH检测确认ALK强阳性标本存在EML4-ALK基因融合,中等和弱阳性标本为假阳性。结论肺鳞状细胞癌中存在少量EML4-ALK基因融合,其是否对Crizotinib治疗敏感亟需进行临床研究;免疫组化检测ALK蛋白强阳性才能判断为EML4-ALK基因融合。王建东,余波,孙绪,王璇,王海,马捷,周晓军,石群立 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
FISH和RT-PCR法在ALK基因检测中的临床应用分析
目的:探讨荧光原位杂交( fluorescence in situ hybrid-ization, FISH)和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应( real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reac-tion, RT-PCR)技术检测非小细胞肺癌中间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase, ALK)突变的差异性。方法应用FISH及RT-PCR技术分别检测22例非小细胞肺癌中ALK基因突变,采用Spearman Correlation统计法进行差异性比较分析。结果两种方法在检测非小细胞肺癌中ALK基因突变的结果具有一致性( P<0.05)。结论虽然两种方法检测ALK基因突变结果具有一致性,但实际操作中RT-PCR法比FISH法更简便、敏感、易判读。李霄,刘冲,李扬,朱芸,宋国新,张智弘 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
德国开发出可抵抗26m海浪的网箱
德国GAATEM公司历时4年开发出了一种被称为BECK-Fish的可移动下潜式圆柱形养殖网箱.该养殖网箱可在一根类似于转轴的长达500m的锚缆上移动,还可以与装备有繁殖与养殖设施的、充当海洋水产养殖中心(MAC)的停泊的渔业船舶相挂靠.当选择使用水池时,- 渔业现代化文章来源： 万方数据
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