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应用高效液相色谱法测定葫芦素片中葫芦素B的含量
目的:测定葫芦素片中葫芦素B的含量。方法采用高效液相色谱法,应用Waters Symmetry C18(250 mm ×4.6 mm,5.0μm)色谱柱,流动相:乙腈-水(51:49),流速:1.0 ml/min,柱温:25℃,检测波长:228 nm。结果葫芦素B的回归方程:Y=1067.3C-0.5084(r=0.9999),平均回收率为99.39%(n=6),RSD为0.56%,说明该法具有良好的回收率。结论用HPLC法测定葫芦素片中葫芦素B的含量,方法简便,重复性好,结果准确。豆甲泰,李胜文 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据 -
西红花常见伪品的HPLC-DAD鉴别和掺伪量测定
目的:建立HPLC-DAD方法,一次性鉴别西红花常见伪品红花、菊花,并测定其掺伪量.方法:采用高效液相色谱法,流动相为乙腈-0.3%磷酸水;波长范围200~410 nm;羟基红花黄色素A检测波长402 nm,绿原酸检测波长327 nm;梯度洗脱.结果:通过HPLC分析,确定羟基红花黄色素A、绿原酸分别为红花、菊花的特征成分,测定样品含量,可鉴别出样品中是否掺入了红花、菊花,并确定伪品掺入量.羟基红花黄色素A 0.005~0.25 mg·mL-1,绿原酸0.001~0.05 mg·mL-1范围内线性关系良好,方法回收率高,重复性好.结论:此方法能一次性鉴别西红花常见伪品红花、菊花,并测定其掺伪量,对其它药材的相关研究也有参考价值.安慧景,张继,孙兰,南垚,武佳,周立东 - 世界科学技术(中医药现代化)文章来源： 万方数据 -
HPLC法同时测定冷冻保鲜冬虫夏草中尿苷和腺苷
目的 建立冷冻保鲜冬虫夏草中尿苷和腺苷的HPLC测定方法.方法 Waters sunfire色谱柱(4.6 mm*250 mm,4.6μm);流动相系统为乙腈和水的比例和体积流量的梯度洗脱程序;柱温35℃;检测波长260 nm.结果 尿苷和腺苷的线性范围分别为0.034 0~0.340 μg、0.004 94 ~0.049 4μg;平均加样回收率分别为98.70%(RSD为0.48%)、97.39%(RSD为1.6%).结论 该方法简便快捷、准确精密、重复性好,能用于冷冻保鲜冬虫夏草中腺苷和尿苷的同时测定.郑永彪,汪晓娟,韩晓萍 - 中成药文章来源： 万方数据 -
肝毒净丸质量标准研究
目的:建立肝毒净丸的质量标准.方法:采用TLC鉴别虎杖、厚朴、片姜黄,采用HPLC测定虎杖中白藜芦醇苷的含量.结果:虎杖、厚朴、片姜黄的TLC分离效果好,无阴性干扰;白藜芦醇苷在0.121 2~0.323 2μg范围内呈良好的线性关系r=0.999 9,平均加样回收率=98.10%,RSD%=0.98%.结论:所建立的质量标准可有效地控制肝毒净丸的质量.于丽雅,刘海艳,李宜平 - 长春中医药大学学报文章来源： 万方数据 -
璇机化痞膏定性定量方法研究
目的 建立璇机化痞膏(乳香、没药、秦艽、关黄柏、大黄等)的定性定量方法.方法 采用薄层色谱法对关黄柏、乳香、大黄、秦艽进行定性鉴别,并采用HPLC法测定秦艽中龙胆苦苷及大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚,HPLC条件为C18色谱柱,流动相分别为乙腈-0.1%醋酸(9∶91)和乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42∶23∶35),检测波长为274 run和430 nm.结果 薄层色谱斑点清晰;龙胆苦苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.031 47 ~0.629 4μg、0.019 92 ~0.498 0μg、0.018 82 ~0.4705 μg、0.021 28~0.532 0μg、0.040 4~1.010μg、0.019 34 ~0.483 5μg范围内呈良好的线性关系,r均大于0.999 9,平均回收率为96.2% ~ 99.6%,RSD为1.69% ~3.61%.结论 该方法简便易行,重复性好,可用于璇机化痞膏的质量控制.常增荣,李姣,傅欣彤 - 中成药文章来源： 万方数据 -
HPLC法测定硝酸咪康唑栓中硝酸咪康唑的含量
目的 建立硝酸咪康唑栓的HPLC含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件:ODS柱(250 mm*4.6 mm,5 μm);甲醇-乙腈-5 g·L-1醋酸铵溶液(42.5∶42.5∶15)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm;进样量10 μL;柱温35 ℃.结果 硝酸咪康唑进样量在0.499~2.994 mg·mL-1范围内,其峰面积值与进样质量浓度有良好的线性关系,r=0.999 1,回收率为100.7%,RSD为1.0%(n=3).结论 经与紫外-可见分光光度法比较,该法重复性好,灵敏度高,结果准确,适用于硝酸咪康唑栓的含量测定.唐永红,宋愿智,李秋菲 - 西北药学杂志文章来源： 万方数据 -
国产血竭总黄酮成分的纯化及活性成分的含量测定
目的 采用大孔树脂对国产血竭总黄酮进行分离纯化,并测定其中活性成分的含量.方法 收集大孔树脂70%乙醇和95%乙醇洗脱液,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中活性成分——龙血素A、龙血素B的含量.以ODS柱为分析柱,乙腈:1%冰醋酸(34.5∶65.5)为流动相,检测波长为280 nm.结果 龙血素A、龙血素B分别在11.00 ~ 275.00 g/ml、20.00~500.00 g/ml范围内线性关系良好,线性方程分别为Y=35 844C +44 725(r =0.999 9),Y=28 533C-41 085(r =0.999 9);方法的准确度、精密度、稳定性均符合要求.制得的国产血竭精制总黄酮中龙血素A、龙血素B的含量分别为26.93、25.53 mg/g.结论 本法可用于国产血竭中相关活性成分的分析及制备,为进一步研究国产血竭活血化瘀作用提供依据.张明媛,宓鹤鸣,范国荣,陆峰,亓云鹏 - 药学实践杂志文章来源： 万方数据
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