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大鼠肝卵圆细胞系WB-F344恶性转化模型的构建及NOD/SCID小鼠成瘤实验
目的:通过N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)处理大鼠肝卵圆细胞系WB-F344,使其发生恶性转化,为研究肝癌的发生、发展提供有用的体外模型。方法以MNNG作用于WB-F344细胞系,使之发生恶性转化,并从形态学、遗传学、软琼脂克隆形成、NOD/SCID小鼠成瘤等方面加以验证。结果经MNNG诱导数代的WB-F344细胞出现恶性特征,表现为细胞形态改变,异倍体核型增多,肿瘤标志物表达增高,非锚定克隆能力增强,接种于NOD/SCID小鼠皮下可成瘤。结论肝卵圆细胞系WB-F344在MNNG的作用下可成为肝癌发生的有效体外模型。舒曼,张明辉,何潇潇,丁力,林原,曹清华,杨峥,薛玲 - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据 -
MicroRNA-185通过靶向调节 DN-MT1/PTEN/Akt通路抑制肝细胞癌的生长
近来研究表明miRNAs与肝癌的发生密切相关,然而单个miRNAs的具体作用机制仍未完全阐明.作者对microRNA-185(miR-185)在肝细胞癌生物学功能和分子机制方面做了一些研究.实验发现,与非肿瘤性的肝脏实质相比,miR-185在人肝细胞癌组织中的表达减少;qRT-PCR检测显示,与原代肝细胞相比,miR-185在人肝细胞癌细胞中的表达下降;在体外人肝细胞癌细胞中miR-185的过表达会抑制细胞的增殖和侵袭,并且阻止SCID小鼠体内肿瘤的生长.miR-185的过表达能够抑制肝细胞癌细胞中DNMT1 3'端非魏建国(摘译),许春伟(审校) - 临床与实验病理学杂志文章来源： 万方数据
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