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儿童先天性外耳道闭锁合并其他畸形的CT分析

原文链接：万方

• 作者：

  赵建设,郭磊,崔若棣,易明岗,张庆太,宋丹

• 摘要：

  目的 探讨高分辨率螺旋CT(HRCT)多平面重组对外耳道闭锁合并其他畸形的诊断价值,提高对复合耳科畸形的认识.方法 回顾性分析经临床、手术证实的资料完整的先天性外耳道闭锁患者82例,共106耳,男61例,女21例,年龄2个月~14岁,平均2.4岁.其中,24例为双侧外耳道闭锁,39例为右侧外耳道闭锁,19例为左侧外耳道闭锁.多为传导性耳聋,如伴有内耳畸形则为感音性耳聋.结果 外耳道闭锁多合并复杂的中耳畸形,发生率约72%( 76/106),内耳畸形发生率约8%( 9/106).其中,骨性外耳道闭锁(77耳)多合并中耳畸形,发生率约92%( 71/77),内耳畸形较少见,约10% (8/77);膜性闭锁(29耳)中合并中耳及内耳的畸形均较少见,共约20%( 6/29).结论 HRCT扫描多平面重组能全程观察耳廓、外耳道及中耳、内耳的解剖结构,对诊断外耳道闭锁合并其他畸形的病变具有重要价值.

• 关键词：

  先天性外耳道闭锁 体层摄影术 CT扫描 耳畸形

• 作者单位：

  山东大学齐鲁儿童医院放射科

• DOI：

  10.3969/j.issn.1674-1633.2012.09.054

• 来源期刊：

  中国医疗设备

• 年，卷(期)：

  2012009