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重组人生长激素治疗特发性矮小症35例临床疗效分析

原文链接：万方

• 作者：

  蒋红宇,黄春香

• 摘要：

  目的:探讨重组人生长激素治疗特发性矮小症的临床疗效及安全性.方法:选取2010年6月至2012年12月我院儿科诊治的特发性矮小症患儿70例,采用随机数表法将患儿分成两组各35例,对照组给予营养支持,并补充定量钙及赖氨基醇维生素B12,治疗组在对照组治疗的基础上于每晚临睡前1 h给予皮下注射重组人生长激素0.15 U/(kg·d),连续治疗6~18个月,比较两组患儿治疗前后的生长速度(GV)、骨龄(BA)、骨龄对应的身高标准差分值(HtSDSBA)、年龄对应的身高标准差分值(HtSDSCA)、骨龄/实际年龄(BA/CA)、预测成年身高(PAH)变化,并观察不良反应.结果:两组患儿治疗前各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后6个月、12个月、18个月治疗组GV、HtSDSBA、HtSDSCA、PAH与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后6个月、12个月、18个月BA、BA/CA比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗组在治疗期间出现注射部位皮肤红肿1例,为一过性,停药后自行消失,肝肾功能、血常规、尿常规、血糖、甲状腺功能未见异常.结论:重组人生长激素治疗特发性矮小症安全、有效,可有效增加患儿生长速度,对骨龄的增长不明显,值得在临床上推广使用.

• 关键词：

  重组人生长激素 特发性矮小症 儿童

• 作者单位：

  浙江省衢州市中医院%浙江省衢州市妇幼保健院

• 来源期刊：

  儿科药学杂志

• 年，卷(期)：

  2014003