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联合免疫抑制和无关供者造血干细胞移植治疗儿童重型再生障碍性贫血研究进展

原文链接：万方

• 作者：

  王振龙,于洁

• 摘要：

  儿童后天获得性特发性再生障碍性贫血(Aplastic anemia,AA)是儿童时期严重的血液病之一.我国属于AA高发区,年发病率十万分之二.近年研究显示T淋巴细胞免疫介导的造血干细胞(Hematopoietic stem cell,HSC)损伤是AA的重要发病机制之一.根据AA的免疫损伤机制而采用的免疫抑制治疗(Immunosuppressive therapy,IST)可明显改善AA患儿的预后.目前重型AA的主要治疗方法包括:同胞相合的造血干细胞移植(Matched sibling donor hematopoietic stem cell transplantation,MSD-HSCT)、免疫抑制治疗、无关供者造血干细胞移植(Unrelated donor hematopoietic stem cell transplantation,UD-

• 关键词：

  造血干细胞移植 免疫抑制 hematopoietic donor 后天获得性 免疫介导 anemia 预处理方案 再生障碍性贫血 GVHD

• 作者单位：

  重庆医科大学附属儿童医院

• DOI：

  10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2014.12.020

• 来源期刊：

  儿科药学杂志

• 年，卷(期)：

  2014012