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浙江大学医学院祁鸣教授国际课题组发现遗传性儿童失明的新基因

原文链接：万方

• 摘要：

  2012年7月29日,祁鸣教授的国际课题组在国际著名学术期刊《Nature Genetics》在线发表Exome sequencing identifies NMNAT1 as another causative gene for Leber congenital amaurosis研究论文,报道了导致遗传性儿童失明的新基因NMNAT1.

• 关键词：

  基因突变 儿童 医学院 遗传性视网膜疾病 国际 研究论文 课题组 学术期刊 新基因 失明

• 来源期刊：

  浙江大学学报(医学版)

• 年，卷(期)：

  2012005